CD9 es un gen que codifica una proteína que es miembro de la superfamilia transmembrana 4 también conocida como familia de las tetraspaninas . Es una glicoproteína de la superficie celular que consta de cuatro regiones transmembrana y tiene dos bucles extracelulares que contienen enlaces disulfuro que se conservan en toda la familia de las tetraspaninas. [5] [6] [7] También contiene distintos sitios de palmitoilación que permiten que CD9 interactúe con lípidos y otras proteínas. [5] [8] [9]
CD9 | |||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Identificadores | |||||||||||||||||||||||||
Alias | CD9 , BTCC-1, DRAP-27, MIC3, MRP-1, TSPAN-29, TSPAN29, molécula CD9 | ||||||||||||||||||||||||
Identificaciones externas | OMIM : 143030 MGI : 88348 HomoloGene : 20420 GeneCards : CD9 | ||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
Ortólogos | |||||||||||||||||||||||||
Especies | Humano | Ratón | |||||||||||||||||||||||
Entrez |
|
| |||||||||||||||||||||||
Ensembl |
|
| |||||||||||||||||||||||
UniProt |
|
| |||||||||||||||||||||||
RefSeq (ARNm) |
|
| |||||||||||||||||||||||
RefSeq (proteína) |
|
| |||||||||||||||||||||||
Ubicación (UCSC) | Crónicas 12: 6.2 - 6.24 Mb | Crónicas 6: 125,46 - 125,49 Mb | |||||||||||||||||||||||
Búsqueda en PubMed | [3] | [4] | |||||||||||||||||||||||
Wikidata | |||||||||||||||||||||||||
|
Función
Las proteínas de tetraspanina están involucradas en una multitud de procesos biológicos como adhesión, motilidad, fusión de membranas, señalización y tráfico de proteínas. [5] [10] Las tetraspaninas juegan un papel en muchos procesos biológicos debido a su capacidad para interactuar con muchas proteínas diferentes, incluidas las interacciones entre sí. Sus distintos sitios de palmitoilación les permiten organizarse en la membrana en microdominios enriquecidos con tetraspanina (TEM). [11] [8] [10] Se cree que estos TEM juegan un papel en muchos procesos celulares, incluida la biogénesis de exosomas . [12] El CD9 se usa comúnmente como marcador de exosomas, ya que está contenido en su superficie. [11] [10] [13] [14]
Sin embargo, en algunos casos, el CD9 juega un papel más importante en la capacidad de los exosomas para ser más o menos patógenos. Como se muestra en la infección por VIH-1, los exosomas pueden mejorar la entrada del VIH-1 a través de la tetraspanina CD9 y CD81. [15] Sin embargo, la expresión de CD9 en la membrana celular parece disminuir la entrada viral del VIH-1. [16] [17]
CD9 tiene un papel diverso en los procesos celulares, ya que también se ha demostrado que desencadena la activación y agregación plaquetarias. [18] Forma un complejo alfaIIbbeta3-CD9-CD63 en la superficie de las plaquetas que interactúa directamente con otras células, como los neutrófilos, que pueden ayudar en la respuesta inmunitaria. [11] [19] Además, la proteína parece promover la fusión de las células musculares y apoyar el mantenimiento de los miotubos. [20] [21] Además, desempeña un papel clave en la fusión de óvulos y espermatozoides durante la fertilización de mamíferos. [9] Si bien los ovocitos están ovulados, los ovocitos deficientes en CD9 no se fusionan adecuadamente con los espermatozoides durante la fertilización. [22] El CD9 se encuentra en la membrana microvellositaria de los ovocitos y también parece intervenir para mantener la forma normal de las microvellosidades de los ovocitos . [23]
CD9 también puede modular la adhesión celular [24] y la migración. [25] [26] Esta función hace que el CD9 sea de interés al estudiar el cáncer y la metástasis del cáncer. Sin embargo, parece que el CD9 tiene un papel variable en diferentes tipos de cánceres. Los estudios demostraron que los niveles de expresión de CD9 tienen una correlación inversa con el potencial metastásico o la supervivencia del paciente. Se demostró que la sobreexpresión de CD9 disminuye la metástasis en ciertos tipos de carcinomas de melanoma, mama, pulmón, páncreas y colon. [27] [28] [29] [30] [31] Sin embargo, en otros estudios, se ha demostrado que CD9 aumenta la migración o se expresa altamente en cánceres metastásicos en varias líneas celulares como cáncer de pulmón, [25] gástrico de tipo escirro cáncer, [26] carcinoma hepatocelular, [32] leucemia linfoblástica aguda, [33] y cáncer de mama. La sugerencia basada en el cáncer CD9 puede ser un supresor o promotor de tumores. [34] También se ha sugerido que el CD9 tiene un efecto sobre la capacidad de las células cancerosas para desarrollar quimiorresistencia.
Además, se ha demostrado que CD9 bloquea la adhesión de Staphylococcus aureus a las heridas. La adherencia es fundamental para la infección de la herida. [35] Esto sugiere que el CD9 podría ser de utilidad como tratamiento para la infección de la piel por Staphylococcus aureus.
Interacciones
Se ha demostrado que CD9 interactúa con:
- CD117 , [36]
- CD29 [37] [38]
- CD46 , [39]
- CD49c , [40] [41]
- CD81 , [37] [42]
- PTGFRN , [43] [44]
- TSPAN4 . [45]
- CD63 [11]
- ADAM17 [46]
- CD81 [47]
Ver también
- Tetraspanina
- Miogénesis
- Fertilización
Referencias
- ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000010278 - Ensembl , mayo de 2017
- ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000030342 - Ensembl , mayo de 2017
- ^ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ "Referencia de PubMed del ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ a b c Andreu Z, Yáñez-Mó M (2014). "Tetraspaninas en la formación y función de vesículas extracelulares" . Fronteras en inmunología . 5 : 442. doi : 10.3389 / fimmu.2014.00442 . PMC 4165315 . PMID 25278937 .
- ^ "Molécula CD9 CD9 [Homo sapiens (humano)] - Gene - NCBI" . www.ncbi.nlm.nih.gov . Consultado el 4 de diciembre de 2019 .
- ^ "Gen CD9 - GeneCards | Proteína CD9 | Anticuerpo CD9" . www.genecards.org . Consultado el 4 de diciembre de 2019 .
- ^ a b Yáñez-Mó M, Barreiro O, Gordon-Alonso M, Sala-Valdés M, Sánchez-Madrid F (septiembre de 2009). "Microdominios enriquecidos con tetraspanina: una unidad funcional en las membranas plasmáticas de las células". Tendencias en biología celular . 19 (9): 434–46. doi : 10.1016 / j.tcb.2009.06.004 . PMID 19709882 .
- ^ a b Yang XH, Kovalenko OV, Kolesnikova TV, Andzelm MM, Rubinstein E, Strominger JL, Hemler ME (mayo de 2006). "Efectos contrastantes de proteínas EWI, integrinas y palmitoilación de proteínas en la organización de CD9 de la superficie celular" . La revista de química biológica . 281 (18): 12976–85. doi : 10.1074 / jbc.M510617200 . PMID 16537545 .
- ^ a b c Hemler ME (octubre de 2005). "Funciones de tetraspanina y microdominios asociados". Reseñas de la naturaleza. Biología celular molecular . 6 (10): 801-11. doi : 10.1038 / nrm1736 . PMID 16314869 . S2CID 5906694 .
- ^ a b c d Israels SJ, McMillan-Ward EM, Easton J, Robertson C, McNicol A (enero de 2001). "CD63 se asocia con el complejo alfaIIb beta3 integrina-CD9 en la superficie de plaquetas activadas". Trombosis y hemostasia . 85 (1): 134–41. doi : 10.1055 / s-0037-1612916 . PMID 11204565 .
- ^ Perez-Hernandez D, Gutiérrez-Vázquez C, Jorge I, López-Martín S, Ursa A, Sánchez-Madrid F, et al. (Abril 2013). "El interactoma intracelular de microdominios enriquecidos con tetraspanina revela su función como mecanismos de clasificación hacia exosomas" . La revista de química biológica . 288 (17): 11649–61. doi : 10.1074 / jbc.M112.445304 . PMC 3636856 . PMID 23463506 .
- ^ Lai RC, Arslan F, Lee MM, Sze NS, Choo A, Chen TS, et al. (Mayo de 2010). "El exosoma secretado por MSC reduce la lesión por reperfusión / isquemia miocárdica" . Investigación con células madre . 4 (3): 214-22. doi : 10.1016 / j.scr.2009.12.003 . PMID 20138817 .
- ^ Sumiyoshi N, Ishitobi H, Miyaki S, Miyado K, Adachi N, Ochi M (octubre de 2016). "El papel de la tetraspanina CD9 en la osteoartritis utilizando tres modelos de ratón diferentes" . Investigación Biomédica . 37 (5): 283-291. doi : 10.2220 / biomedres.37.283 . PMID 27784871 .
- ^ Sims B, Farrow AL, Williams SD, Bansal A, Krendelchtchikov A, Matthews QL (junio de 2018). "El bloqueo de tetraspanina reduce la entrada de VIH-1 mediada por exosomas" . Archivos de Virología . 163 (6): 1683–1689. doi : 10.1007 / s00705-018-3737-6 . PMC 5958159 . PMID 29429034 .
- ^ Gordón-Alonso M, Yañez-Mó M, Barreiro O, Alvarez S, Muñoz-Fernández MA, Valenzuela-Fernández A, Sánchez-Madrid F (octubre de 2006). "Las tetraspaninas CD9 y CD81 modulan la fusión de membranas inducida por VIH-1" . Revista de inmunología . 177 (8): 5129–37. doi : 10.4049 / jimmunol.177.8.5129 . PMID 17015697 .
- ^ Thali M. (2009). "Los roles de las tetraspaninas en la replicación del VIH-1". Interacciones del VIH con las proteínas de la célula huésped . Temas de actualidad en microbiología e inmunología. 339 . Springer Berlín Heidelberg. págs. 85-102. doi : 10.1007 / 978-3-642-02175-6_5 . ISBN 978-3-642-02174-9. PMC 4067973 . PMID 20012525 .
- ^ Rubinstein E, Billard M, Plaisance S, Prenant M, Boucheix C (septiembre de 1993). "Clonación molecular del equivalente de ratón del antígeno CD9". Investigación sobre trombosis . 71 (5): 377–83. doi : 10.1016 / 0049-3848 (93) 90162-h . PMID 8236164 .
- ^ Yun SH, Sim EH, Goh RY, Park JI, Han JY (2016). "Activación plaquetaria: los mecanismos y biomarcadores potenciales" . BioMed Research International . 2016 : 9060143. doi : 10.1155 / 2016/9060143 . PMC 4925965 . PMID 27403440 .
- ^ Tachibana I, Hemler ME (agosto de 1999). "Papel de las proteínas CD9 y CD81 de la superfamilia transmembrana 4 (TM4SF) en la fusión de células musculares y el mantenimiento de miotubos" . The Journal of Cell Biology . 146 (4): 893–904. doi : 10.1083 / jcb.146.4.893 . PMC 2156130 . PMID 10459022 .
- ^ Charrin S, Latil M, Soave S, Polesskaya A, Chrétien F, Boucheix C, Rubinstein E (2013). "La regeneración muscular normal requiere un control estricto de la fusión de las células musculares por las tetraspaninas CD9 y CD81" . Comunicaciones de la naturaleza . 4 : 1674. Bibcode : 2013NatCo ... 4.1674C . doi : 10.1038 / ncomms2675 . PMID 23575678 .
- ^ Le Naour F, Rubinstein E, Jasmin C, Prenant M, Boucheix C (enero de 2000). "Fertilidad femenina severamente reducida en ratones deficientes en CD9". Ciencia . 287 (5451): 319–21. Código Bibliográfico : 2000Sci ... 287..319L . doi : 10.1126 / science.287.5451.319 . PMID 10634790 .
- ^ Runge KE, Evans JE, He ZY, Gupta S, McDonald KL, Stahlberg H, et al. (Abril de 2007). "El ovocito CD9 está enriquecido en la membrana microvillar y es necesario para la forma y distribución normales de las microvellosidades" . Biología del desarrollo . 304 (1): 317-25. doi : 10.1016 / j.ydbio.2006.12.041 . PMID 17239847 .
- ^ Machado-Pineda Y, Cardeñes B, Reyes R, López-Martín S, Toribio V, Sánchez-Organero P, et al. (2018). "CD9 controla la adhesión celular mediada por integrina α5β1 modulando su asociación con la metaloproteinasa ADAM17" . Fronteras en inmunología . 9 : 2474. doi : 10.3389 / fimmu.2018.02474 . PMC 6230984 . PMID 30455686 .
- ^ a b Blake DJ, Martiszus JD, Lone TH, Fenster SD (noviembre de 2018). "La ablación del receptor CD9 en células de cáncer de pulmón humano usando CRISPR / Cas altera la migración a quimioatrayentes, incluida IL-16". Cytokine . 111 : 567–570. doi : 10.1016 / j.cyto.2018.05.038 . PMID 29884309 . S2CID 46997236 .
- ^ a b Miki Y, Yashiro M, Okuno T, Kitayama K, Masuda G, Hirakawa K, Ohira M (marzo de 2018). "Los exosomas CD9-positivos de fibroblastos asociados al cáncer estimulan la capacidad de migración de las células cancerosas gástricas de tipo escirro" . Revista británica de cáncer . 118 (6): 867–877. doi : 10.1038 / bjc.2017.487 . PMC 5886122 . PMID 29438363 .
- ^ Mimori K, Mori M, Shiraishi T, Tanaka S, Haraguchi M, Ueo H, et al. (Marzo de 1998). "Expresión de ARNm de ornitina descarboxilasa y ARNm de c-myc en tumores de mama". Revista Internacional de Oncología . 12 (3): 597–601. doi : 10.3892 / ijo.12.3.597 . PMID 9472098 .
- ^ Higashiyama M, Taki T, Ieki Y, Adachi M, Huang CL, Koh T, et al. (Diciembre de 1995). "Reducción de la expresión génica de la proteína 1 relacionada con la motilidad (MRP-1 / CD9) como factor de mal pronóstico en el cáncer de pulmón de células no pequeñas". Investigación del cáncer . 55 (24): 6040–4. doi : 10.1016 / 0169-5002 (96) 87780-4 . PMID 8521390 .
- ^ Ikeyama S, Koyama M, Yamaoko M, Sasada R, Miyake M (mayo de 1993). "Supresión de la motilidad celular y metástasis por transfección con ADN de proteína relacionada con la motilidad humana (MRP-1 / CD9)" . La Revista de Medicina Experimental . 177 (5): 1231–7. doi : 10.1084 / jem.177.5.1231 . PMC 2191011 . PMID 8478605 .
- ^ Sho M, Adachi M, Taki T, Hashida H, Konishi T, Huang CL, et al. (Octubre de 1998). "Superfamilia transmembrana 4 como factor pronóstico en el cáncer de páncreas". Revista Internacional de Cáncer . 79 (5): 509–16. doi : 10.1002 / (sici) 1097-0215 (19981023) 79: 5 <509 :: aid-ijc11> 3.0.co; 2-x . PMID 9761121 .
- ^ Ovalle S, Gutiérrez-López MD, Olmo N, Turnay J, Lizarbe MA, Majano P, et al. (Noviembre de 2007). "La tetraspanina CD9 inhibe la proliferación y tumorigenicidad de las células del carcinoma de colon humano" . Revista Internacional de Cáncer . 121 (10): 2140–52. doi : 10.1002 / ijc.22902 . PMID 17582603 . S2CID 22410504 .
- ^ Lin Q, Peng S, Yang Y (julio de 2018). "La inhibición de la expresión de CD9 reduce la capacidad metastásica de la línea celular de carcinoma hepatocelular humano MHCC97-H" . Revista Internacional de Oncología . 53 (1): 266–274. doi : 10.3892 / ijo.2018.4381 . PMID 29749468 .
- ^ Liang P, Miao M, Liu Z, Wang H, Jiang W, Ma S, et al. (2018). "La expresión de CD9 indica un mal resultado en la leucemia linfoblástica aguda". Biomarcadores de cáncer . 21 (4): 781–786. doi : 10.3233 / CBM-170422 . PMID 29286918 .
- ^ Zöller M (enero de 2009). "Tetraspaninas: empujar y tirar en la supresión y promoción de la metástasis". Reseñas de la naturaleza. Cáncer . 9 (1): 40–55. doi : 10.1038 / nrc2543 . PMID 19078974 . S2CID 32065330 .
- ^ Ventress JK, Partridge LJ, Read RC, Cozens D, MacNeil S, Monk PN (28 de julio de 2016). "Los péptidos de la tetraspanina CD9 son potentes inhibidores de la adherencia de Staphylococcus Aureus a los queratinocitos" . PLOS ONE . 11 (7): e0160387. Código Bibliográfico : 2016PLoSO..1160387V . doi : 10.1371 / journal.pone.0160387 . PMC 4965146 . PMID 27467693 .
- ^ Anzai N, Lee Y, Youn BS, Fukuda S, Kim YJ, Mantel C, et al. (Junio de 2002). "El C-kit asociado con las proteínas de la superfamilia transmembrana 4 constituye una subunidad funcionalmente distinta en los progenitores hematopoyéticos humanos". Sangre . 99 (12): 4413–21. doi : 10.1182 / blood.v99.12.4413 . PMID 12036870 .
- ^ a b Radford KJ, Thorne RF, Hersey P (mayo de 1996). "CD63 se asocia con miembros de la superfamilia transmembrana 4, CD9 y CD81, y con integrinas beta 1 en melanoma humano". Comunicaciones de investigación bioquímica y biofísica . 222 (1): 13–8. doi : 10.1006 / bbrc.1996.0690 . PMID 8630057 .
- ^ Mazzocca A, Carloni V, Sciammetta S, Cordella C, Pantaleo P, Caldini A, et al. (Septiembre de 2002). "Expresión de proteínas de la superfamilia transmembrana 4 (TM4SF) y su papel en la movilidad de las células estrelladas hepáticas y la migración de cicatrización de heridas". Revista de Hepatología . 37 (3): 322-30. doi : 10.1016 / s0168-8278 (02) 00175-7 . PMID 12175627 .
- ^ Lozahic S, Christiansen D, Manié S, Gerlier D, Billard M, Boucheix C, Rubinstein E (marzo de 2000). "CD46 (proteína cofactor de membrana) se asocia con múltiples integrinas beta1 y tetraspans" . Revista europea de inmunología . 30 (3): 900–7. doi : 10.1002 / 1521-4141 (200003) 30: 3 <900 :: AID-IMMU900> 3.0.CO; 2-X . PMID 10741407 .
- ^ Park KR, Inoue T, Ueda M, Hirano T, Higuchi T, Maeda M, et al. (Marzo de 2000). "CD9 se expresa en células epiteliales endometriales humanas en asociación con integrinas alfa (6), alfa (3) y beta (1)" . Reproducción humana molecular . 6 (3): 252–7. doi : 10.1093 / molehr / 6.3.252 . PMID 10694273 .
- ^ Hirano T, Higuchi T, Ueda M, Inoue T, Kataoka N, Maeda M, et al. (Febrero de 1999). "CD9 se expresa en trofoblastos extravellosos en asociación con la integrina alfa3 y la integrina alfa5" . Reproducción humana molecular . 5 (2): 162–7. doi : 10.1093 / molehr / 5.2.162 . PMID 10065872 .
- ^ Horváth G, Serru V, Clay D, Billard M, Boucheix C, Rubinstein E (noviembre de 1998). "CD19 está unido a los tetraspans CD9, CD81 y CD82 asociados a integrinas" . La revista de química biológica . 273 (46): 30537–43. doi : 10.1074 / jbc.273.46.30537 . PMID 9804823 .
- ^ Charrin S, Le Naour F, Oualid M, Billard M, Faure G, Hanash SM, et al. (Abril de 2001). "El socio molecular principal CD9 y CD81. Identificación y caracterización de los complejos" . La revista de química biológica . 276 (17): 14329–37. doi : 10.1074 / jbc.M011297200 . PMID 11278880 .
- ^ Stipp CS, Orlicky D, Hemler ME (febrero de 2001). "FPRP, una proteína asociada a CD81 y CD9 importante, altamente estequiométrica y altamente específica" . La revista de química biológica . 276 (7): 4853–62. doi : 10.1074 / jbc.M009859200 . PMID 11087758 .
- ^ Tachibana I, Bodorova J, Berditchevski F, Zutter MM, Hemler ME (noviembre de 1997). "NAG-2, una nueva proteína de la superfamilia transmembrana-4 (TM4SF) que forma complejos con integrinas y otras proteínas TM4SF" . La revista de química biológica . 272 (46): 29181–9. doi : 10.1074 / jbc.272.46.29181 . PMID 9360996 .
- ^ Gutiérrez-López MD, Gilsanz A, Yáñez-Mó M, Ovalle S, Lafuente EM, Domínguez C, et al. (Octubre de 2011). "La actividad sheddase de ADAM17 / TACE está regulada por la tetraspanina CD9". Ciencias de la vida celular y molecular . 68 (19): 3275–92. doi : 10.1007 / s00018-011-0639-0 . PMID 21365281 . S2CID 23682577 .
- ^ Gustafson-Wagner E, Stipp CS (2013). "El complejo de tetraspanina CD9 / CD81 y la tetraspanina CD151 regulan los comportamientos de las células tumorales dependientes de la integrina α3β1 mediante mecanismos superpuestos pero distintos" . PLOS ONE . 8 (4): e61834. Código Bibliográfico : 2013PLoSO ... 861834G . doi : 10.1371 / journal.pone.0061834 . PMC 3629153 . PMID 23613949 .
Otras lecturas
- Horejsí V, Vlcek C (agosto de 1991). "Nueva familia estructuralmente distinta de glicoproteínas de superficie de leucocitos que incluyen CD9, CD37, CD53 y CD63" . Cartas FEBS . 288 (1–2): 1–4. doi : 10.1016 / 0014-5793 (91) 80988-F . PMID 1879540 . S2CID 26316623 .
- Berditchevski F (diciembre de 2001). "Complejos de tetraspaninas con integrinas: más de lo que parece". Revista de ciencia celular . 114 (Pt 23): 4143–51. PMID 11739647 .
- Ninomiya H, Sims PJ (julio de 1992). "La proteína reguladora del complemento humano CD59 se une a la cadena alfa de C8 y al dominio" b "de C9". La revista de química biológica . 267 (19): 13675–80. PMID 1377690 .
- Miyake M, Koyama M, Seno M, Ikeyama S (diciembre de 1991). "Identificación de la proteína relacionada con la motilidad (MRP-1), reconocida por el anticuerpo monoclonal M31-15, que inhibe la motilidad celular" . La Revista de Medicina Experimental . 174 (6): 1347–54. doi : 10.1084 / jem.174.6.1347 . PMC 2119050 . PMID 1720807 .
- Boucheix C, Benoit P, Frachet P, Billard M, Worthington RE, Gagnon J, Uzan G (enero de 1991). "Clonación molecular del antígeno CD9. Una nueva familia de proteínas de superficie celular". La revista de química biológica . 266 (1): 117-22. PMID 1840589 .
- Iwamoto R, Senoh H, Okada Y, Uchida T, Mekada E (octubre de 1991). "Un anticuerpo que inhibe la unión de la toxina diftérica a las células reveló la asociación de una proteína de membrana de 27 kDa con el receptor de la toxina diftérica". La revista de química biológica . 266 (30): 20463–9. PMID 1939101 .
- Benoit P, Gross MS, Frachet P, Frézal J, Uzan G, Boucheix C, Nguyen VC (enero de 1991). "Asignación del gen CD9 humano al cromosoma 12 (región P13) mediante el uso de sondas de ADN específicas para humanos". Genética humana . 86 (3): 268–72. doi : 10.1007 / bf00202407 . PMID 1997380 . S2CID 27178985 .
- Lanza F, Wolf D, Fox CF, Kieffer N, Seyer JM, Fried VA, et al. (Junio de 1991). "Clonación de cDNA y expresión de plaquetas p24 / CD9. Evidencia de una nueva familia de múltiples proteínas que atraviesan la membrana". La revista de química biológica . 266 (16): 10638–45. PMID 2037603 .
- Higashihara M, Takahata K, Yatomi Y, Nakahara K, Kurokawa K (mayo de 1990). "Purificación y caracterización parcial del antígeno CD9 de plaquetas humanas". Cartas FEBS . 264 (2): 270–4. doi : 10.1016 / 0014-5793 (90) 80265-K . PMID 2358073 . S2CID 42129059 .
- Masellis-Smith A, Shaw AR (marzo de 1994). "Adhesión regulada por CD9. El anticuerpo monoclonal anti-CD9 induce la adhesión de las células pre-B a los fibroblastos de la médula ósea mediante el reconocimiento de novo de la fibronectina". Revista de inmunología . 152 (6): 2768–77. PMID 7511626 .
- Chalupny NJ, Kanner SB, Schieven GL, Wee SF, Gilliland LK, Aruffo A, Ledbetter JA (julio de 1993). "Fosforilación de tirosina de CD19 en células B maduras y pre-B" . El diario EMBO . 12 (7): 2691–6. doi : 10.1002 / j.1460-2075.1993.tb05930.x . PMC 413517 . PMID 7687539 .
- Rubinstein E, Benoit P, Billard M, Plaisance S, Prenant M, Uzan G, Boucheix C (abril de 1993). "Organización del gen CD9 humano". Genómica . 16 (1): 132–8. doi : 10.1006 / geno.1993.1150 . PMID 8486348 .
- Schmidt C, Künemund V, Wintergerst ES, Schmitz B, Schachner M (enero de 1996). "El CD9 del cerebro de ratón está implicado en el crecimiento de neuritas y la migración celular in vitro y está asociado con la integrina alfa 6 / beta 1 y la molécula de adhesión neural L1". Revista de Investigación en Neurociencias . 43 (1): 12–31. doi : 10.1002 / jnr.490430103 . PMID 8838570 . S2CID 84774340 .
- Sincock PM, Mayrhofer G, Ashman LK (abril de 1997). "Localización del miembro de la superfamilia transmembrana 4 (TM4SF) PETA-3 (CD151) en tejidos humanos normales: comparación con la integrina CD9, CD63 y alfa5beta1" . La Revista de Histoquímica y Citoquímica . 45 (4): 515-25. doi : 10.1177 / 002215549704500404 . PMID 9111230 .
- Rubinstein E, Poindessous-Jazat V, Le Naour F, Billard M, Boucheix C (agosto de 1997). "CD9, pero no otros tetraspans, se asocia con el precursor de la integrina beta1". Revista europea de inmunología . 27 (8): 1919–27. doi : 10.1002 / eji.1830270815 . PMID 9295027 .
- Cho, JH, Kim, E., Son, Y. et al. (2020). CD9 induce la senescencia celular y agrava la formación de placa aterosclerótica. Diferenciación y muerte celular https://doi.org/10.1038/s41418-020-0537-9
enlaces externos
- Ubicación del genoma CD9 humano y página de detalles del gen CD9 en UCSC Genome Browser .