CGS-21680 es un agonista específico del receptor del subtipo de adenosina A 2A . Por lo general, se presenta como una sal de hidrocloruro orgánica con un peso molecular de 536,0 g / M . Corresponde soluble a 3,4 mg / ml en DMSO y 20 mg / ml en 45% (w / v) aq 2-hidroxipropil-β-ciclodextrina.
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido 3- {4- [2 - ({6-Amino-9 - [(2 R , 3 R , 4 S , 5 S ) -5- (etilcarbamoil) -3,4-dihidroxioxolan-2-il] -9 H ácido -purin-2-il} amino) etil] fenil} propanoico | |
Otros nombres CGS 21680 | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEBI | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 23 H 29 N 7 O 6 | |
Masa molar | 499,52 |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
La sustancia química es utilizada actualmente por investigadores interesados en estudiar la transmisión neuronal con un análogo específico de subtipo de alta afinidad para la adenosina. Esto incluye investigación en respiración donde se cree que los receptores A 2A están involucrados en la generación de ritmo en el complejo pre-Bötzinger . Actualmente, el medicamento no está aprobado para su uso con fines terapéuticos.
Ver también
Referencias
- Mayer CA, Haxhiu MA, Martin RJ, Wilson CG (2006). "Los receptores de adenosina A 2A median la inhibición GABAérgica de la respiración en ratas inmaduras". J Appl Physiol . 100 (1): 91–97. doi : 10.1152 / japplphysiol.00459.2005 . PMID 16141383 .
- Xie S, Shafer G, Wilson CG, Martin HB (2006). " Detección de adenosina in vitro con un sensor de diamante". Dia Rel Mater . 15 (2–3): 225–228. doi : 10.1016 / j.diamond.2005.08.018 .