CP 55,940 es un cannabinoide sintético que imita los efectos del THC natural (uno de los compuestos psicoactivos que se encuentran en el cannabis ). CP 55,940 fue creado por Pfizer en 1974, pero nunca se comercializó. Actualmente se utiliza para estudiar el sistema endocannabinoide .
Estatus legal | |
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Estatus legal |
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Identificadores | |
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Número CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
CHEMBL | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 24 H 40 O 3 |
Masa molar | 376,581 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
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Un estudio encontró que CP 55,940 puede regular al alza los receptores 5-HT 2A en ratones. [1]
El CP 55,940 es 45 veces más potente que el Δ 9 -THC y está completamente antagonizado por rimonabant (SR141716A). [2]
CP 55940 se considera un agonista completo en ambos CB 1 y CB 2 receptores y tiene K i valores de 0,58 nM y 0,68 nM, respectivamente, pero es un antagonista de GPR55 , el putativo "CB 3 " receptor. [3]
CP 55,940 mostró efectos protectores sobre las mitocondrias del cerebro de rata tras la exposición al paraquat. [4]
También mostró efectos neuroprotectores al reducir la liberación de calcio intracelular y reducir la muerte celular del hipocampo en neuronas cultivadas sometidas a altos niveles de NMDA . [5]
CP 55,940 indujo la muerte celular en células NG 108-15 de cáncer de cerebro híbrido de neuroblastoma de ratón x glioma de rata (cáncer de cerebro de ratón x rata modificado genéticamente). [6] [7]
Ver también
Referencias
- ^ Franklin JM, Carrasco GA (marzo de 2013). "Los agonistas del receptor de cannabinoides regulan positivamente y mejoran la actividad del receptor de serotonina 2A (5-HT (2A)) a través de la señalización ERK1 / 2" . Synapse . 67 (3): 145–59. doi : 10.1002 / syn.21626 . PMC 3552103 . PMID 23151877 .
- ^ Rinaldi-Carmona M, Pialot F, Congy C, Redon E, Barth F, Bachy A, et al. (1996). "Caracterización y distribución de sitios de unión para [3H] -SR 141716A, un antagonista selectivo del receptor de cannabinoides del cerebro (CB1), en cerebro de roedor". Ciencias de la vida . 58 (15): 1239–47. doi : 10.1016 / 0024-3205 (96) 00085-9 . PMID 8614277 .
- ^ Kapur A, Zhao P, Sharir H, Bai Y, Caron MG, Barak LS, Abood ME (octubre de 2009). "Respuesta atípica del receptor huérfano GPR55 a ligandos cannabinoides" . La revista de química biológica . 284 (43): 29817–27. doi : 10.1074 / jbc.M109.050187 . PMC 2785612 . PMID 19723626 .
- ^ Vélez-Pardo C, Jimenez-Del-Rio M, Lores-Arnaiz S, Bustamante J (septiembre de 2010). "Efectos protectores de los cannabinoides sintéticos CP55,940 y JWH-015 en las mitocondrias del cerebro de rata tras la exposición al paraquat". Investigación neuroquímica . 35 (9): 1323–32. doi : 10.1007 / s11064-010-0188-1 . hdl : 11336/67604 . PMID 20514518 . S2CID 821457 .
- ^ Zhuang SY, Bridges D, Grigorenko E, McCloud S, Boon A, Hampson RE, Deadwyler SA (junio de 2005). "Los cannabinoides producen neuroprotección al reducir la liberación de calcio intracelular de las reservas sensibles a la rianodina". Neurofarmacología . 48 (8): 1086–96. doi : 10.1016 / j.neuropharm.2005.01.005 . PMID 15910885 . S2CID 14953725 .
- ^ Tomiyama K, Funada M (noviembre de 2011). "Citotoxicidad de los cannabinoides sintéticos que se encuentran en los productos" Spice ": el papel de los receptores de cannabinoides y la cascada de caspasas en la línea celular NG 108-15". Cartas de toxicología . 207 (1): 12–7. doi : 10.1016 / j.toxlet.2011.08.021 . PMID 21907772 .
- ^ "Colección de células generales: NG108-15" . Colecciones de cultura de la salud pública de Inglaterra.