La fractalquina, también conocida como ligando 1 de quimiocina (motivo C-X3-C), es una proteína que en los seres humanos está codificada por el gen CX3CL1 .
CX3CL1 | |||||||||||||||||||||||||
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Identificadores | |||||||||||||||||||||||||
Alias | CX3CL1 , ABCD-3, C3Xkine, CXC3, CXC3C, NTN, NTT, SCYD1, fractalkine, neurotactina, ligando 1 de quimiocina del motivo C-X3-C | ||||||||||||||||||||||||
Identificaciones externas | OMIM : 601880 MGI : 1097153 HomoloGene : 2251 GeneCards : CX3CL1 | ||||||||||||||||||||||||
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Ortólogos | |||||||||||||||||||||||||
Especies | Humano | Ratón | |||||||||||||||||||||||
Entrez |
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Ensembl |
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UniProt |
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RefSeq (ARNm) |
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RefSeq (proteína) |
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Ubicación (UCSC) | Crónicas 16: 57,37 - 57,39 Mb | Crónicas 8: 94,77 - 94,78 Mb | |||||||||||||||||||||||
Búsqueda en PubMed | [3] | [4] | |||||||||||||||||||||||
Wikidata | |||||||||||||||||||||||||
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Función
La fractalquina es una proteína de citocina grande de 373 aminoácidos, contiene múltiples dominios y es el único miembro conocido de la familia de quimiocinas CX 3 C. También se conoce comúnmente con los nombres de fractalquina (en humanos) y neurotactina (en ratones). [5] [6] La estructura polipeptídica de CX3CL1 difiere de la estructura típica de otras quimiocinas. Por ejemplo, el espaciamiento de las cisteínas N-terminales características difiere; hay tres aminoácidos que separan el par inicial de cisteínas en CX3CL1, ninguno en las quimiocinas CC y solo un aminoácido intermedio en las quimiocinas CXC . CX3CL1 se produce como una proteína larga (con 373 aminoácidos en humanos) con un tallo similar a mucina extendido y un dominio de quimiocina en la parte superior. El tallo similar a la mucina le permite unirse a la superficie de ciertas células. Sin embargo, también se ha observado una versión soluble (90 kD) de esta quimiocina. El CX3CL1 soluble quimioatraye de forma potente las células T y los monocitos , mientras que la quimiocina unida a las células promueve una fuerte adhesión de los leucocitos a las células endoteliales activadas, donde se expresa principalmente. [6] CX3CL1 provoca sus funciones adhesivas y migratorias al interactuar con el receptor de quimiocinas CX3CR1 . [7] Su gen se encuentra en el cromosoma 16 humano junto con algunas quimiocinas CC conocidas como CCL17 y CCL22 . [6] [8]
La fractalquina se encuentra comúnmente en todo el cerebro, particularmente en las células neurales, y se sabe que su receptor está presente en las células microgliales. También se ha descubierto que es esencial para la migración de células microgliales. [9] CX3CL1 también se regula al alza en el hipocampo durante una breve ventana temporal después del aprendizaje espacial , cuyo propósito puede ser regular el tono de neurotransmisión mediado por glutamato. Esto indica un posible papel de la quimiocina en el proceso de plasticidad protectora de la descamación sináptica . [10]
Referencias
- ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000006210 - Ensembl , mayo de 2017
- ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000031778 - Ensembl , mayo de 2017
- ^ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ "Referencia de PubMed del ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ Pan Y, Lloyd C, Zhou H, Dolich S, Deeds J, Gonzalo JA, Vath J, Gosselin M, Ma J, Dussault B, Woolf E, Alperin G, Culpepper J, Gutierrez-Ramos JC, Gearing D (1997). "Neurotactina, una quimiocina anclada a la membrana regulada positivamente en la inflamación del cerebro". Naturaleza . 387 (6633): 611–617. doi : 10.1038 / 42491 . PMID 9177350 . S2CID 4307876 .
- ^ a b c Bazan JF, Bacon KB, Hardiman G, Wang W, Soo K, Rossi D, Greaves DR, Zlotnik A, Schall TJ (1997). "Una nueva clase de quimiocina unida a membrana con un motivo CX3C". Naturaleza . 385 (6617): 640–644. doi : 10.1038 / 385640a0 . PMID 9024663 . S2CID 4322166 .
- ^ Imai T, Hieshima K, Haskell C, Baba M, Nagira M, Nishimura M, Kakizaki M, Takagi S, Nomiyama H, Schall TJ, Yoshie O (1997). "Identificación y caracterización molecular del receptor de fractalquina CX3CR1, que media tanto la migración como la adhesión de leucocitos". Celular . 91 (4): 521–530. doi : 10.1016 / S0092-8674 (00) 80438-9 . PMID 9390561 . S2CID 17281691 .
- ^ Nomiyama H, Imai T, Kusuda J, Miura R, Callen DF, Yoshie O (1998). "Las quimiocinas humanas fractalquina (SCYD1), MDC (SCYA22) y TARC (SCYA17) se agrupan en el cromosoma 16q13". Cytogenet. Cell Genet . 81 (1): 10-11. doi : 10.1159 / 000015000 . PMID 9691168 . S2CID 46851784 .
- ^ Maciejewski-Lenoir, D .; Chen, S .; Feng, L .; Maki, R .; Tocino, KB (1 de agosto de 1999). "Caracterización de fractalkine en células de cerebro de rata: señales migratorias y de activación para microglia que expresa CX3CR-1". Revista de inmunología . 163 (3): 1628–1635. ISSN 0022-1767 . PMID 10415068 .
- ^ Sheridan GK, Wdowicz A, Pickering M, Watters O, Halley P, O'Sullivan NC, Mooney C, O'Connell DJ, O'Connor JJ, Murphy KJ (2014). "CX3CL1 se regula al alza en el hipocampo de rata durante la plasticidad sináptica asociada a la memoria" . Neurosci de células frontales . 8 : 233. doi : 10.3389 / fncel.2014.00233 . PMC 4130185 . PMID 25161610 .
enlaces externos
- Ubicación del genoma humano CX3CL1 y página de detalles del gen CX3CL1 en UCSC Genome Browser .
Otras lecturas
- Bazan JF, Bacon KB, Hardiman G, Wang W, Soo K, Rossi D, Greaves DR, Zlotnik A, Schall TJ (1997). "Una nueva clase de quimiocina unida a membrana con un motivo CX3C". Naturaleza . 385 (6617): 640–4. doi : 10.1038 / 385640a0 . PMID 9024663 . S2CID 4322166 .
- Combadiere C, Salzwedel K, Smith ED, Tiffany HL, Berger EA, Murphy PM (1998). "Identificación de CX3CR1. Un receptor quimiotáctico para la fractalcina de quimiocina CX3C humana y un correceptor de fusión para VIH-1" . J. Biol. Chem . 273 (37): 23799–804. doi : 10.1074 / jbc.273.37.23799 . PMID 9726990 .
- Meucci O, Fatatis A, Simen AA, Bushell TJ, Gray PW, Miller RJ (1998). "Las quimiocinas regulan la señalización neuronal del hipocampo y la neurotoxicidad de gp120" . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 95 (24): 14500-5. doi : 10.1073 / pnas.95.24.14500 . PMC 24402 . PMID 9826729 .
- Mizoue LS, Bazan JF, Johnson EC, Handel TM (1999). "Estructura de la solución y dinámica del dominio de quimiocina CX3C de fractalkine y su interacción con un fragmento N-terminal de CX3CR1". Bioquímica . 38 (5): 1402-14. doi : 10.1021 / bi9820614 . PMID 9931005 .
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- Loftus BJ, Kim UJ, Sneddon VP, Kalush F, Brandon R, Fuhrmann J, Mason T, Crosby ML, Barnstead M, Cronin L, Deslattes Mays A, Cao Y, Xu RX, Kang HL, Mitchell S, Eichler EE, Harris PC, Venter JC, Adams MD (1999). "Duplicaciones del genoma y otras características en 12 Mb de secuencia de ADN del cromosoma humano 16p y 16q". Genómica . 60 (3): 295-308. doi : 10.1006 / geno.1999.5927 . PMID 10493829 .
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- Papadopoulos EJ, Fitzhugh DJ, Tkaczyk C, Gilfillan AM, Sassetti C, Metcalfe DD, Hwang ST (2000). "Los mastocitos migran, pero no se degranulan, en respuesta a la fractalquina, una quimiocina unida a la membrana que se expresa constitutivamente en diversas células de la piel". EUR. J. Immunol . 30 (8): 2355–61. doi : 10.1002 / 1521-4141 (2000) 30: 8 <2355 :: AID-IMMU2355> 3.0.CO; 2- # . PMID 10940926 .
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- Umehara H, Tanaka M, Sawaki T, Jin ZX, Huang CR, Dong L, Kawanami T, Karasawa H, Masaki Y, Fukushima T, Hirose Y, Okazaki T (2006). "Fractalkine en artritis reumatoide y condiciones afines". Mod Rheumatol . 16 (3): 124-30. doi : 10.1007 / s10165-006-0471-9 . PMID 16767549 . S2CID 10199059 .