CXC motivo de quimioquinas ligando 10 (CXCL10) también conocido como interferón proteína inducida por gamma-10 (IP-10) o B10 citocina pequeño inducible es un 8,7 kDa proteína que en los humanos está codificada por el CXCL10 gen . [5] [6] La quimiocina 10 del motivo CXC es una pequeña citocina que pertenece a la familia de quimiocinas CXC .
CXCL10 |
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![PDB 1o7z EBI.jpg](data:image/gif;base64,R0lGODlhAQABAIAAAAAAAP///yH5BAEAAAAALAAAAAABAAEAAAIBRAA7) |
Estructuras disponibles |
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PDB | Búsqueda de ortólogos: PDBe RCSB |
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Lista de códigos de identificación de PDB |
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1O80 , 1LV9 , 1O7Y , 1O7Z |
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Identificadores |
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Alias | CXCL10 , C7, IFI10, INP10, IP-10, SCYB10, crg-2, gIP-10, mob-1, ligando de quimiocina de motivo CXC 10, quimioquina de motivo CXC 10 |
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Identificaciones externas | OMIM : 147310 MGI : 1352450 HomoloGene : 1203 GeneCards : CXCL10 |
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Ubicación de genes ( humanos ) |
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![Cromosoma 4 (humano)](data:image/gif;base64,R0lGODlhAQABAIAAAAAAAP///yH5BAEAAAAALAAAAAABAAEAAAIBRAA7) | Chr. | Cromosoma 4 (humano) [1] |
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| Banda | 4q21.1 | Comienzo | 76.021.118 pb [1] |
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Final | 76.023.497 pb [1] |
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Ubicación de genes ( ratón ) |
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![Cromosoma 5 (ratón)](data:image/gif;base64,R0lGODlhAQABAIAAAAAAAP///yH5BAEAAAAALAAAAAABAAEAAAIBRAA7) | Chr. | Cromosoma 5 (ratón) [2] |
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| Banda | 5 E2 | 5 46,57 cm | Comienzo | 92,346,638 pb [2] |
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Final | 92,348,889 pb [2] |
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Ontología de genes |
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Función molecular | • la actividad de citoquina • unión a heparina • receptor de quimioquinas CXCR3 de unión • actividad de quimioquinas • GO: proteína de unión a 0.001.948 • dependiente de cAMP-regulador de la actividad de la proteína quinasa • receptor de señalización de unión • actividad quimioatrayente
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Componente celular | • región extracelular • lado externo de la membrana plasmática • espacio extracelular • estructura anatómica intracelular
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Proceso biológico | • regulación de la morfogénesis de tubo endotelial • regulación negativa de la diferenciación de mioblastos • respuesta celular al calor • respuesta a la vitamina D • regulación positiva de la migración de células • células T quimiotaxis • mediada por quimioquinas vía de señalización • señalización célula-célula • respuesta a virus • órgano muscular desarrollo • regulación positiva de la quimiotaxis de los monocitos • regulación positiva de la liberación del ión calcio secuestrado en el citosol • activación de las células endoteliales • regulación positiva de la señalización mediada por cAMP • regulación de la quimiotaxis de las células T • circulación sanguínea • quimiotaxis • regulación positiva de la quimiotaxis de los leucocitos • superficie celular vía de señalización del receptor • respuesta al lipopolisacárido • regulación negativa de la fusión de mioblastos • respuesta de defensa al virus • regulación de la proliferación de la población celular • respuesta inmune • regulación positiva de la proliferación de la población celular • respuesta al estímulo auditivo • regulación negativa de la angiogénesis • respuesta al frío • celular respuesta t o lipopolisacárido • respuesta a la radiación gamma • regulación positiva de la migración de células T • transducción de señales • regulación positiva de la transcripción por la ARN polimerasa II • regulación de la actividad de la proteína quinasa • respuesta de defensa • respuesta inflamatoria • respuesta inmune humoral antimicrobiana mediada por péptido antimicrobiano • regulación de la actividad del receptor de señalización • G receptor acoplado a la proteína vía de señalización • mediada por citoquinas vía de señalización • adenilato ciclasa activador de proteína G-receptor acoplado vía de señalización • respuesta a bacteria • quimiotaxis de neutrófilos • quimiotaxis de los leucocitos • quimiotaxis positivos • regulación del proceso apoptótico
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Fuentes: Amigo / QuickGO |
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Ortólogos |
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Especies | Humano | Ratón |
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Entrez | | |
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Ensembl | | |
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UniProt | | |
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RefSeq (ARNm) | | |
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RefSeq (proteína) | | |
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Ubicación (UCSC) | Crónicas 4: 76,02 - 76,02 Mb | Crónicas 5: 92,35 - 92,35 Mb |
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Búsqueda en PubMed | [3] | [4] |
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Wikidata |
Ver / editar humano | Ver / Editar mouse |
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El gen de CXCL10 se encuentra en el cromosoma 4 humano en un grupo entre varias otras quimiocinas CXC. [7]
CXCL10 es secretado por varios tipos de células en respuesta al IFN-γ . Estos tipos de células incluyen monocitos , células endoteliales y fibroblastos . [5] CXCL10 se ha atribuido a varios papeles, tales como la quimioatracción de monocitos / macrófagos , células T , células NK y células dendríticas , la promoción de las células T adhesión a células endoteliales , antitumorales actividad y la inhibición de la médula ósea la formación de colonias y la angiogénesis . [8] [9]
Esta quimiocina provoca sus efectos al unirse al receptor de quimiocinas de la superficie celular CXCR3 . [10]
La estructura cristalina tridimensional de esta quimiocina se ha determinado en 3 condiciones diferentes a una resolución de hasta 1,92 Å. [11] Los códigos de acceso al Protein Data Bank para las estructuras de CXCL10 son 1lv9 , 1o7y y 1o80 .
CXCL9, CXCL10 y CXCL11 han demostrado ser biomarcadores válidos para el desarrollo de insuficiencia cardíaca y disfunción ventricular izquierda, lo que sugiere una relación fisiopatológica subrayada entre los niveles de estas quimiocinas y el desarrollo de remodelado cardíaco adverso. [12] [13]
Los niveles plasmáticos iniciales de CXCL10 previos al tratamiento están elevados en pacientes con infección crónica por el virus de la hepatitis C (VHC) de genotipos 1 o 4 que no logran una respuesta viral sostenida (RVS) después de completar la terapia antiviral. [14] [15] CXCL10 en plasma se refleja en el ARNm de CXCL10 intrahepático y ambos predicen sorprendentemente los primeros días de eliminación del ARN del VHC ("disminución de la primera fase") durante la terapia con interferón / ribavirina para todos los genotipos del VHC. [16] Esto también se aplica a los pacientes coinfectados por el VIH, en los que los niveles de IP-10 previos al tratamiento inferiores a 150 pg / ml son predictivos de una respuesta favorable y, por lo tanto, pueden ser útiles para alentar a estos pacientes, que de otro modo serían difíciles de tratar a iniciar la terapia. [17] El patógeno Leishmania major utiliza una proteasa, GP63, que escinde CXCL10, lo que implica a CXCL10 en los mecanismos de defensa del huésped de ciertos patógenos intracelulares como Leishmania . [18]