La carbendazim es un fungicida de bencimidazol de amplio espectro, sistémico, ampliamente utilizado y un metabolito del benomilo . También se emplea como agente de control de gusanos lanzadores en situaciones de césped de recreo, como campos de golf, canchas de tenis, etc. y en algunos países tiene licencia para ese uso únicamente. [2]
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido (1 H -1,3-bencimidazol-2-il) carbamato de metilo | |
Otros nombres Mercarzol carbendazol | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEBI | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.031.108 |
KEGG | |
PubChem CID | |
Número RTECS |
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UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 9 H 9 N 3 O 2 | |
Masa molar | 191,187 g / mol |
Apariencia | Polvo gris claro |
Densidad | 1,45 g / cm 3 |
Punto de fusion | 302 a 307 ° C (576 a 585 ° F; 575 a 580 K) (se descompone) |
8 mg / L Desintegración = 302-305 grados Temperatura de desintegración = 1,5 - 2 horas | |
Acidez (p K a ) | 4.48 |
Peligros | |
NIOSH (límites de exposición a la salud de EE. UU.): | |
PEL (permitido) | Temperatura de desintegración = 302-305 grados Temperatura de desintegración = 1,5 - 2 horas |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
El fungicida se usa para controlar enfermedades de plantas en cereales y frutas, incluidos cítricos, plátanos, fresas, piñas y pomos . [3] También se utiliza de forma controvertida en Queensland , Australia , en plantaciones de macadamia . [4] Una solución al 4,7% de hidrocloruro de carbendazim, vendida como Eertavas, se comercializa como tratamiento para la enfermedad del olmo holandés .
Los estudios han encontrado que altas dosis de carbendazim causan infertilidad y destruyen los testículos de los animales de laboratorio. [5] [6]
Los límites máximos de residuos de plaguicidas (LMR) se han reducido desde que se descubrieron sus efectos nocivos. Los LMR para productos frescos en la UE están ahora entre 0,1 y 0,7 mg / kg, con la excepción del níspero , que es de 2 mg / kg. [7] Los límites para los cítricos y las frutas de pepita que se consumen con mayor frecuencia están entre 0,1 y 0,2 mg / kg.
Referencias
- ↑ Merck Index , undécima edición, 1794 .
- ^ "Obtener el mejor control de gusanos" .
- ^ Wight, Andrew (14 de enero de 2009). "El misterio de los peces de dos cabezas se profundiza" . Stock y tierra . Archivado desde el original el 19 de octubre de 2009.
- ^ Marissa Calligeros (2 de febrero de 2009). "Fabricante de fungicidas en la tormenta de defectos de nacimiento" . Sydney Morning Herald . Consultado el 21 de marzo de 2010 .
- ^ Aire, TA (agosto de 2005). "Efectos a corto plazo de carbendazim sobre las características macroscópicas y microscópicas de los testículos de codornices japonesas (Coturnix coturnix japonica)". Anatomía y Embriología . 210 (1): 43–9. doi : 10.1007 / s00429-005-0001-0 . PMID 16034611 .
- ^ "Uso de carbendazim prohibido en cultivos frutales" . ABC . 5 de febrero de 2010.
- ^ "Base de datos de plaguicidas de la UE" . Consultado el 24 de febrero de 2012 .
enlaces externos
- Medios relacionados con Carbendazim en Wikimedia Commons
- Tarjeta internacional de seguridad química
- Carbendazim en la base de datos de propiedades de plaguicidas (PPDB)