La cefapirina ( DCI , también deletreado cefapirina ) es un antibiótico de cefalosporina inyectable de primera generación . Se comercializa con el nombre comercial Cefadyl. La producción para uso en humanos se ha descontinuado en los Estados Unidos. [1]
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Datos clinicos | |
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AHFS / Drugs.com | Nombres internacionales de medicamentos |
MedlinePlus | a601206 |
Vías de administración | Intravenoso , intramuscular |
Código ATC | |
Estatus legal | |
Estatus legal |
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Identificadores | |
Número CAS | |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
CHEBI | |
CHEMBL | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
Tarjeta de información ECHA | 100.040.409 ![]() |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 17 H 17 N 3 O 6 S 2 |
Masa molar | 423,46 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
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(verificar) |
También tiene un papel en la medicina veterinaria como Metricure, una preparación intrauterina, y combinado con prednisolona en Mastiplan, una preparación intramamaria. Ambos están autorizados en ganado .
Síntesis
![](http://wikiimg.tojsiabtv.com/wikipedia/commons/thumb/a/a2/Cephapirin_synthesis.svg/400px-Cephapirin_synthesis.svg.png)
Síntesis de cefapirina: [2] Patente de EE.UU. 3.422.100 Patente de EE.UU. 3.503.967 Patente de EE.UU. 3.578.661
En una de las síntesis, se hace reaccionar ácido 7-aminocefalosporánico ( 7-ACA ) con cloruro de bromoacetilo para dar la amida. A continuación, el grupo halo es desplazado por 4-tiopiridina. [2]
Referencias
- ^ "CEFADYL" . Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU.
- ^ a b Crast LB, Graham RG, Cheney LC (diciembre de 1973). "Síntesis de cefapirina y cefalosporinas relacionadas a partir del ácido 7- (alfa-bromoacetamido) cefalosporánico". Revista de química medicinal . 16 (12): 1413–5. doi : 10.1021 / jm00270a025 . PMID 4148798 .