Cefprozil es un antibiótico cefalosporínico de segunda generación . [1] Puede usarse para tratar infecciones de oído, infecciones de la piel y otras infecciones bacterianas. [ cita requerida ] Viene en forma de tableta y como suspensión líquida .
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Datos clinicos | |
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Nombres comerciales | Cefzil, Cefproz, otros |
Otros nombres | Cefproxil |
AHFS / Drugs.com | Monografía |
MedlinePlus | a698022 |
Datos de licencia | |
Vías de administración | Oral |
Código ATC | |
Estatus legal | |
Estatus legal |
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Datos farmacocinéticos | |
Biodisponibilidad | 95% |
Enlace proteico | 36% |
Vida media de eliminación | 1,3 horas |
Identificadores | |
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Número CAS | |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
CHEBI | |
CHEMBL | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 18 H 19 N 3 O 5 S |
Masa molar | 389,43 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
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Aunque existe un riesgo de alergia cruzada ampliamente citado del 10% entre las cefalosporinas y la penicilina, un artículo [2] no ha mostrado un aumento del riesgo de alergia cruzada al cefprozil y otras cefalosporinas de segunda generación o posteriores.
Fue patentado en 1983 y aprobado para uso médico en 1992. [3]
Espectro de susceptibilidad y resistencia bacterianas
Actualmente bacterias como Enterobacter aerogenes , Morganella morganii y Pseudomonas aeruginosa son resistentes a cefprozil, mientras que Salmonella enterica serotipo Agona y estreptococos son susceptibles a cefprozil. Algunas bacterias como Brucella abortus , Moraxella catarrhalis y Streptococcus pneumoniae han desarrollado resistencia al cefprozil en diversos grados. La hoja de datos de sensibilidad y resistencia de Cefprozil proporciona información detallada sobre la concentración mínima de inhibición. [4]
Síntesis
Esta no es una copia directa del libro de Lednicer como a primera vista, sino que proviene del material de referencia principal.
El desplazamiento del cloruro alílico en el intermedio ( 1 ) con trifenilfosfina da la sal de fosfonio ( 2 ). Esta funcionalidad luego se convierte a su yluro ; la condensación con acetaldehído conduce luego al derivado de vinilo ( 3 ); la desprotección luego da cefprozil. Cefalosporina oral semisintética que consta de una mezcla isomérica ~ 90:10 Z / E.
Nombres de marca
Referencias
- ^ "Dosificación de cefzil (cefprozil), indicaciones, interacciones, efectos adversos y más" . reference.medscape.com . Consultado el 12 de mayo de 2021 .
- ^ Pichichero ME (febrero de 2006). "Las cefalosporinas se pueden recetar de forma segura para pacientes alérgicos a la penicilina" (PDF) . La revista de medicina familiar . 55 (2): 106–12. PMID 16451776 . Archivado desde el original el 16 de septiembre de 2012 . Consultado el 26 de febrero de 2011 .
- ^ Fischer J, Ganellin CR (2006). Descubrimiento de fármacos de base análoga . John Wiley e hijos. pag. 496. ISBN 9783527607495.
- ^ "Datos de resistencia y susceptibilidad a cefprozil" (PDF) . Consultado el 23 de julio de 2013 .
- ^ DE 3402642 , Hoshi H, et al., Emitido en 1984, asignado a Bristol-Myers
- ^ US 4520022 , Hoshi H, et al., Emitido en 1985, asignado a Bristol-Myers
- ^ Naito T, Hoshi H, Aburaki S, Abe Y, Okumura J, Tomatsu K, Kawaguchi H (julio de 1987). "Síntesis y relaciones estructura-actividad de una nueva cefalosporina oral, BMY-28100 y compuestos relacionados" . The Journal of Antibiotics . 40 (7): 991–1005. doi : 10.7164 / antibióticos.40.991 . PMID 3624077 .
- ^ US 4727070 , Kaplan MA, et al., Emitido en 1988, asignado a Bristol-Myers
- ^ TOMATSU, Kozo; Ando, Shigeyuki; Masuyoshi, Shinji; Kondo, Shoichiro; Hirano, Minoru; Miyaki, Takeo; Kawaguchi, Hiroshi (1987). "Evaluaciones in vitro e in vivo de BMY-28100, una nueva cefalosporina oral" . The Journal of Antibiotics . 40 (8): 1175-1183. doi : 10.7164 / antibióticos.40.1175 . ISSN 0021-8820 . PMID 3500158 .
- ^ Albanus, Lennart; Björklund, Nils-Erik; Gustafsson, Börje; Jönsson, Monica (1975). "Toxicidad oral de cuarenta días de 2,6-cis-difenilhexametilciclotetrasiloxano (KABI 1774) en perros Beagle con especial referencia a los efectos sobre el sistema reproductor masculino". Acta Pharmacologica et Toxicologica . 36 (Supl. 3): 93–130. doi : 10.1111 / j.1600-0773.1975.tb03087.x . ISSN 0001-6683 . PMID 1080338 .
enlaces externos
- Información sobre medicamentos de Cefprozil MedlinePlus