Morganella morganii es una especie de bacterias Gram-negativas bacterias . [2] Tiene unarelación comensal dentro del tracto intestinal de humanos, mamíferos y reptiles como flora normal. [2] Aunque M. morganii tiene una distribución amplia, se considera una causa poco común de infección extrahospitalaria y se encuentra con mayor frecuencia en infecciones posoperatorias y otras infecciones nosocomiales , como infecciones del tracto urinario . [3]
Morganella morganii | |
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clasificación cientifica | |
Dominio: | |
Filo: | |
Clase: | |
Pedido: | |
Familia: | |
Género: | Morganella Fulton, 1943 |
Especies: | M. morganii |
Nombre binomial | |
Morganella morganii | |
Subespecie | |
M. m. morganii | |
Sinónimos | |
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Identificación histórica y sistemática
Morganella morganii fue descrita por primera vez por un bacteriólogo británico H. de R. Morgan en 1906 como el bacilo de Morgan. Morgan aisló la bacteria de las heces de bebés que se notó que habían tenido "diarrea de verano". [4] Más tarde en 1919, Winslow et al. llamado bacilo de Morgan, Bacillus morganii . En 1936, sin embargo, Raus rebautizado B. morganii como Proteus morganii . Fulton, en 1943, demostró que B. columbensis y P. morganii eran iguales y definió el género Morganella , debido a la hibridación ADN-ADN . [5] M. morganii tiene dos subespecies: M. m. morganii y M. m. columbensis . [6] Sin embargo, en 1962, un artículo de revisión de Ewing informó que M. columbensis había sido re-identificado como Escherichia coli , eliminando así ese organismo del género Morganella . [6]
Microbiología
Morganella morganii es facultativamente anaeróbica y negativa a la oxidasa . Sus colonias aparecen de color blanquecino y opaco cuando se cultivan en placas de agar . [7] Las células de M. morganii son bastoncillos rectos, de aproximadamente 0,6 a 0,7 μm de diámetro y de 1,0 a 1,7 μm de longitud. Este organismo se mueve a través de flagelos peritricosos, pero algunas cepas no forman flagelos a 30 ° C. [8]
M. morganii puede producir la enzima catalasa , por lo que puede convertir el peróxido de hidrógeno en agua y oxígeno. Esta es una enzima común que se encuentra en la mayoría de los organismos vivos. Además, la prueba de indol es positiva, lo que significa que este organismo puede dividir el triptófano en indol, piruvato y amoníaco. El rojo de metilo da positivo en M. morganii , un colorante indicador que se vuelve rojo debido a la producción de ácido de la bacteria durante la fermentación. [7] Aunque es un patógeno humano poco común, se ha informado que M. morganii es una causa de infecciones del tracto urinario, infecciones nosocomiales de heridas quirúrgicas, peritonitis, infección del sistema nervioso central, endoftalmitis, neumonía, corioamnionitis, sepsis neonatal, piomiositis, fascitis necrotizante y artritis. Se han descrito numerosos casos de infección nosocomial, generalmente como infecciones de heridas posquirúrgicas o infecciones del tracto urinario. Los pacientes en los que se desarrolla bacteriemia suelen ser inmunodeprimidos, diabéticos o ancianos, o tienen al menos una enfermedad subyacente grave.
Papel de las bacterias
M. morganii consta de dos especies: M. morganii y M. sibonii . M. morganii se ha considerado un patógeno oportunista normalmente inofensivo , pero algunas cepas portan "plásmidos resistentes a los antibióticos" y se han asociado con brotes nosocomiales de infecciones. [9] Varios informes indican que M. morganii causa sepsis , ectima , endoftalmitis y corioamnionitis , y más comúnmente infecciones del tracto urinario, infecciones de tejidos blandos, artritis séptica , meningitis y bacteriemia , en los 2 últimos casos con frecuentes consecuencias fatales. [10]
En un caso raro publicado en 2003, un paciente presentó necrosis bilateral de los párpados superior e inferior. Tras el análisis microbiano, se demostró que las áreas tenían un fuerte crecimiento de M. morganii . [11]
Tratamiento y resistencia a antibióticos
El tratamiento de las infecciones por M. morganii puede incluir:
- Ticarcilina
- Piperacilina
- Ciprofloxacina
- Cefalosporinas de tercera y cuarta generación
Un estudio realizado en el Hospital Universitario de Heraklion, Creta, Grecia mostró una tasa de éxito del 92% en el uso de estos antibióticos. [12]
Sin embargo, algunas cepas de M. morganii son resistentes a penicilina, ampicilina / sulbactam, oxacilina, cefalosporinas de primera y segunda generación, macrólidos, lincosamidas, fosfomicina, colistina y polimixina B. [3] La aparición de cepas altamente resistentes de M morganii se han asociado con el uso de cefalosporinas de tercera generación. [3]
Las infecciones polimicrobianas son causadas principalmente por este microbio que además daña la piel, los tejidos blandos y el tracto urogenital; estos se pueden curar mediante el uso de los antibióticos mencionados anteriormente. [12]
Referencias
- ^ a b UniProt. Morganella morganii (Proteus morganii)
- ^ a b eMedicine. Infecciones por Morganella
- ^ a b c "Infecciones por Morganella" . Medscape . Consultado el 5 de diciembre de 2012 .
- ^ Pulaski, EJ; Deitz, GW (1940). "Septicemia por bacilo de Morgan". Revista de la Asociación Médica Estadounidense . 115 (11): 922. doi : 10.1001 / jama.1940.72810370001008 . ISSN 0002-9955 .
- ^ Chen, Yu-Tin; Peng, Hwei-Ling; Shia, Wei-Chung; Hsu, Fang-Rong; Ken, Chuian-Fu; Tsao, Yu-Ming; Chen, Chang-Hua; Liu, Chun-Eng; Hsieh, Ming-Feng; Chen, Huang-Chi; Tang, Chuan-Yi; Ku, Tien-Hsiung (2012). "Secuenciación del genoma completo e identificación de genes relacionados con la patogenicidad de Morganella morganii KT" . BMC Genomics . 13 (Supl. 7): S4. doi : 10.1186 / 1471-2164-13-S7-S4 . ISSN 1471-2164 . PMC 3521468 . PMID 23282187 .
- ^ a b O'Hara CM, Brenner FW, Miller JM (13 de octubre de 2000). "Clasificación, identificación y relevancia clínica de Proteus, Providencia y Morganella" . Revisiones de microbiología clínica . 4. 13 (4): 534–546. doi : 10.1128 / cmr.13.4.534-546.2000 . PMC 88947 . PMID 11023955 .
- ^ a b Herrara, José. "Morganella morganii" . Biología de la Universidad Estatal de Truman . Universidad Estatal de Truman. Archivado desde el original el 13 de diciembre de 2012 . Consultado el 6 de diciembre de 2012 .
- ^ "Morganella morganii" . Universidad de Windsor . Consultado el 6 de diciembre de 2012 .
- ^ Mayor, W; S. Voros (1990). "Tipificación de perfiles de proteínas: un nuevo método de tipificación de cepas de Morganella morganii" (PDF) . Revista de Microbiología Médica . 33 (4): 259-264. doi : 10.1099 / 00222615-33-4-259 . PMID 1701835 . Archivado desde el original (PDF) el 4 de septiembre de 2011 . Consultado el 6 de diciembre de 2012 .
- ^ Singla, Nidhi; Neelam Kaistha; Neelam Gulati; Jagdish Chander (julio-septiembre de 2010). "Morganella morganii podría ser un patógeno importante de la unidad de cuidados intensivos" . Revista india de medicina de cuidados intensivos . 14 (3): 154-155. doi : 10.4103 / 0972-5229.74176 . PMC 3021833 . PMID 21253351 .
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Otras lecturas
- DEA; Raj, HJ; Maiti, PK (2016). "Biofilm en la osteomielitis causada por un patógeno raro, Morganella morganii: reporte de un caso" . Revista de investigación clínica y diagnóstica . 10 . PMC 4963648 - a través de Elsevier Science Direct.
- Emborg, J; Dalgaard, P (2008). "Crecimiento, inactivación y formación de histamina de Morganella psychrotolerans y Morganella morganii - desarrollo y evaluación de modelos predictivos". Revista Internacional de Microbiología de Alimentos . 128 : 234–243 - a través de Elsevier Science Direct.
- Hu, LT; Nicholson, EB; Jones, BD; Lynch, MJ; Mobley, HLT (1990). "Morganella morganii ureasa: Purificación, caracterización y aislamiento de secuencias de genes" . Revista de bacteriología . 172 : 3073–3080. PMC 209110 : a través de Elsevier Science Direct.
- Lee, IK; Liu, JW (2006). "Características clínicas y factores de riesgo de mortalidad en bacteriemia por Morganella morganii". Revista de microbiología, inmunología e infección . 39 : 328–334 - a través de Elsevier Science Direct.
- Liu, H; Zhu, J; Hu, Q; Rao, X (2016). "Características clínicas y factores de riesgo de mortalidad en bacteriemia por Morganella morganii". Revista Internacional de Enfermedades Infecciosas . 50 : 10–17: a través de Elsevier Science Direct.
- Özoğul, F (2004). "Producción de aminas biogénicas por Morganella morganii, Klebsíella pneumoniae y Hafnia alvei mediante un método de HPLC rápida". Investigación y tecnología alimentaria europea . 219 : 465–469 - a través de Elsevier Science Direct.
- Parikh, RY; Ramanathan, R; Coloe, PJ; Bhargava, SK; Patole, MS; Shouche, YS; Bansal, V (2011). "Evidencia fisicoquímica de todo el género de la biosíntesis de nanopartículas de plata cristalina extracelular por Morganella spp" . PLoS ONE . 6 . PMC 3119697 : a través de Elsevier Science Direct.
- Rojas, L; Vinuesa, T; Tubau, F; Truchero, C; Benz, R; Viñas, M (2006). "Presencia de integrones en un aislado multirresistente de Morganella morganii". Revista Internacional de Agentes Antimicrobianos . 27 : 502–512 - a través de Elsevier Science Direct.Stock, yo; Wiedemann, B (1998). "Identificación y susceptibilidad antibiótica natural de Morganella morganii". Microbiología diagnóstica y enfermedades infecciosas . 30 : 153–165 - a través de Elsevier Science Direct.
enlaces externos
- Tipo de cepa de Morganella morganii en Bac Dive - la base de metadatos de diversidad bacteriana