Regiones cromosómicas
Se han definido varias regiones cromosómicas por conveniencia para hablar de loci de genes . Lo más importante es la distinción entre la región cromosómica p y la región cromosómica q. La región p está representada en el brazo más corto del cromosoma ( p es para petit, francés para pequeño) mientras que la región q está en el brazo más grande (elegida como la siguiente letra en el alfabeto después de p ). [1] Estas son regiones virtuales que existen en todos los cromosomas .
Durante la división celular , las moléculas que componen los cromosomas ( ADN y proteínas ) sufren un proceso de condensación (llamada condensación del retículo de la cromatina ) que forma un complejo compacto y pequeño llamado cromátida. Los complejos que contienen las moléculas de ADN duplicadas, las cromátidas hermanas , [2] están unidos entre sí por el centrómero (donde se ensambla el cinetocoro ).
Si el cromosoma es un cromosoma submetacéntrico (Un brazo grande y el otro brazo pequeño) entonces el centrómero divide cada cromosoma en dos regiones: la más pequeña, que es la región p , y la más grande, la región q . Las cromátidas hermanas se distribuirán a cada célula hija al final de la división celular. Mientras que si el cromosoma es isobraquial (centrómero en el centro y brazos de igual longitud), el sistema p y q no tiene sentido.
En cada extremo de un cromosoma hay un telómero , una capa de ADN que protege al resto del cromosoma del daño. El telómero tiene ADN basura repetitivo y, por lo tanto, cualquier daño enzimático no afectará las regiones codificadas. Las áreas de las regiones p y q cercanas a los telómeros son los subtelómeros , o regiones subteloméricas. Las áreas más cercanas al centrómero son las regiones pericentronómicas. Finalmente, las regiones intersticiales son las partes de las regiones p y q que no están cerca ni del centrómero ni de los telómeros, pero están aproximadamente en el medio de p o q .
