Regiones cromosómicas
Varias regiones cromosómicas se han definido por conveniencia para hablar de loci de genes . Lo más importante es la distinción entre la región cromosómica py la región cromosómica q. La región p está representada en el brazo más corto del cromosoma ( p es para petit, francés para pequeño) mientras que la región q está en el brazo más grande (elegida como la siguiente letra del alfabeto después de p ). [1] Estas son regiones virtuales que existen en todos los cromosomas .
Durante la división celular , las moléculas que componen los cromosomas ( ADN y proteínas ) sufren un proceso de condensación (llamado condensación del retículo de cromatina ) que forma un complejo compacto y pequeño llamado cromátida. Los complejos que contienen las moléculas de ADN duplicadas, las cromátidas hermanas , [2] están unidos entre sí por el centrómero (donde se ensambla el Kinetochore ).
Si el cromosoma es un cromosoma submetacéntrico (un brazo grande y el otro brazo pequeño), el centrómero divide cada cromosoma en dos regiones: la más pequeña, que es la región p , y la más grande, la región q . Las cromátidas hermanas se distribuirán a cada célula hija al final de la división celular. Mientras que si el cromosoma es isobraquial (centrómero en el centro y brazos de igual longitud), el sistema pyq no tiene sentido.
En cada extremo de un cromosoma hay un telómero , una capa de ADN que protege al resto del cromosoma del daño. El telómero tiene ADN basura repetitivo y, por lo tanto, cualquier daño enzimático no afectará las regiones codificadas. Las áreas de los p y q regiones cercanas a los telómeros son los subtelomeres , o regiones subteloméricas. Las áreas más cercanas al centrómero son las regiones pericentronómicas. Por último, las regiones intersticiales son las partes de los p y q regiones que están cerca ni el centrómero ni los telómeros, pero son más o menos en el medio de p o q .
