Coronaridina

Coronaridina

Datos clinicos
Código ATC	ninguno
Identificadores
Nombre IUPAC metil (1S, 15R, 17S, 18S) -17-etil-3,13-diazapentaciclo [13.3.1.0 2,10 .0 4,9 .0 13,18 ] nonadeca -2 (10), 4,6,8 -tetraeno-1-carboxilato
Número CAS	467-77-6
PubChem CID	6426909
ChemSpider	4932328
CHEBI	CHEBI: 3887
Tablero CompTox ( EPA )	DTXSID60963642
Tarjeta de información ECHA	100.006.727
Datos químicos y físicos
Fórmula	C 21 H 26 N 2 O 2
Masa molar	338,451  g · mol −1
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
Sonrisas CCC1CC2CC3 (C1N (C2) CCC4 = C3NC5 = CC = CC = C45) C (= O) OC
InChI EnChI = 1S / C21H26N2O2 / c1-3-14-10-13-11-21 (20 (24) 25-2) 18-16 (8-9-23 (12-13) 19 (14) 21) 15- 6-4-5-7-17 (15) 22-18 / h4-7,13-14,19,22H, 3,8-12H2,1-2H3 / t13-, 14 +, 19 +, 21- / m1 / s1 Clave: NVVDQMVGALBDGE-PZXGUROGSA-N

La coronaridina , también conocida como 18-carbometoxiibogamina , es un alcaloide que se encuentra en Tabernanthe iboga y especies relacionadas, incluida Tabernaemontana divaricata por la que (bajo el ahora obsoleto sinónimo Ervatamia coronaria ) fue nombrado. ^[1]

Farmacología

Se ha informado que la coronaridina se une a una variedad de sitios moleculares, que incluyen: μ-opioide (K _i = 2,0 μM), δ-opioide (K _i = 8,1 μM) y receptores κ-opioide (K _i = 4,3 μM), receptor de NMDA (K _i = 6.24? M) (como un antagonista ), ^[2] y nAChR (como antagonista). ^[3] También se ha encontrado para inhibir la enzima acetilcolinesterasa , actuar como un canal de sodio dependiente de voltaje bloqueador , ^[4] y pantallas estrogénicaactividad en roedores. ^{[2] [3]} A diferencia de la ibogaína y otros alcaloides de iboga , la coronaridina no se une al receptor σ 1 o σ 2 . ^[4]

Fuentes

Fuentes vegetales

Familia	Plantas
Apocynaceae	Tabernaemontana catharinensis , Tabernaemontana ternifolia , Tabernaemontana pandacaqui , Tabernaemontana heyneana , Tabernaemontana litoralis , Tabernaemontana divaricata , Tabernaemontana penduliflora . [5]

Ver también

• Ibogaína
• Ibogamina
• Tabernantina
• Voacangine

Referencias

1. Delorenzi JC, Freire-de-Lima L, Gattass CR, et al. (Julio de 2002). "Actividades in vitro de congéneres de alcaloides iboga coronaridina y 18-metoxicoronaridina contra Leishmania amazonensis" . Agentes antimicrobianos y quimioterapia . 46 (7): 2111–5. doi : 10.1128 / aac.46.7.2111-2115.2002 . PMC  127312 . PMID  12069962 .
2. Christophe Wiart (16 de diciembre de 2013). Compuestos de plomo de plantas medicinales para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas . Prensa académica. págs. 67–69, 73. ISBN 978-0-12-398383-1.
3. Gideon Polya (15 de mayo de 2003). Objetivos bioquímicos de compuestos bioactivos vegetales: una guía de referencia farmacológica para sitios de acción y efectos biológicos . Prensa CRC. págs. 203–. ISBN 978-0-203-01371-7.
4. Química y biología . Prensa académica. 21 de septiembre de 1998. págs. 222–. ISBN 978-0-08-086576-8.
5. Instituto Europeo de Bioinformática

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