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DMCM
DMCM.svg
DMCM3d.png
Nombres
Nombre IUPAC preferido
Metil 4-etil-6,7-dimetoxi-9 H -pirido [3,4- b ] indol-3-carboxilato de metilo
Otros nombres
DMCM
Identificadores
Modelo 3D ( JSmol )
ChemSpider
Tarjeta de información ECHA100.220.168 Edita esto en Wikidata
UNII
  • EnChI = 1S / C17H18N2O4 / c1-5-9-15-10-6-13 (21-2) 14 (22-3) 7-11 (10) 19-12 (15) 8-18-16 (9) 17 (20) 23-4 / h6-8,19H, 5H2,1-4H3 ☒norte
    Clave: GADIKQPUNWAMEB-UHFFFAOYSA-N ☒norte
  • CCC1 = C2C3 = CC (= C (C = C3NC2 = CN = C1C (= O) OC) OC) OC
Propiedades
C 17 H 18 N 2 O 4
Masa molar314,336 g / mol
Punto de ebullición 87 ° C (189 ° F; 360 K)
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
☒norte verificar  ( ¿qué es   ?)chequeY☒norte
Referencias de Infobox

DMCM ( 6,7-dimetoxi-4-etil-β-carbolina-3-carboxilato de metilo ) es un fármaco de la familia de las β-carbolinas . Actúa como un modulador alostérico negativo de los receptores GABA A , lo que significa que provoca los efectos opuestos a la clase de fármacos benzodiazepínicos . Como tal, el DMCM tiene propiedades ansiogénicas y convulsivas , [1] y se usa en la investigación científica para inducir ansiedad de modo que se puedan probar nuevos medicamentos ansiolíticos , [2] y producir convulsiones para que se puedan probar los medicamentos anticonvulsivos . [3] [4][5] También se ha demostrado que produceefectos analgésicos en animales, se cree que es porque produce pánico que reduce la percepción del dolor. [6]

Ver también [ editar ]

Referencias [ editar ]

  1. ^ Contó, MB; De Carvalho, JG; Benedito, MA (2005). "Diferencias de comportamiento entre subgrupos de ratas con umbral alto y bajo de convulsiones clónicas inducidas por DMCM, un agonista inverso de benzodiazepinas". Farmacología Bioquímica y Comportamiento . 82 (3): 417–26. doi : 10.1016 / j.pbb.2005.09.012 . PMID  16297441 . S2CID  8157142 .
  2. ^ Cole, BJ; Hillmann, M; Seidelmann, D; Klewer, M; Jones, GH (1995). "Efectos de los agonistas inversos parciales del receptor de benzodiazepinas en la prueba de ansiedad en la rata elevada más laberinto". Psicofarmacología . 121 (1): 118–26. doi : 10.1007 / BF02245598 . PMID 8539336 . S2CID 25423119 .  
  3. ^ Brodie, MJ (1995). "Farmacología de tiagabina en perfil". Epilepsia . 36 Suppl 6: S7 – S9. doi : 10.1111 / j.1528-1157.1995.tb06015.x . PMID 8595791 . S2CID 27336198 .  
  4. ↑ De Sarro, G; Chimirri, A; McKernan, R; Quirk, K; Giusti, P; De Sarro, A (1997). "Actividad anticonvulsiva de azirino [1,2- d ] [1,4] benzodiazepinas y 1,4-benzodiazepinas relacionadas en ratones". Farmacología Bioquímica y Comportamiento . 58 (1): 281–9. doi : 10.1016 / S0091-3057 (96) 00565-5 . PMID 9264104 . S2CID 24492818 .  
  5. ^ Leppä, E; Vekovischeva, OY; Lindén, AM; Wulff, P; Oberto, A; Wisden, W; Korpi, ER (2005). "Efectos agonistas de la β-carbolina DMCM revelados en ratones con mutación puntual F77I de la subunidad γ2 del receptor GABA A ". Neurofarmacología . 48 (4): 469–78. doi : 10.1016 / j.neuropharm.2004.11.007 . PMID 15755475 . S2CID 54340687 .  
  6. ^ Tamiz, AN; King, TE; Ferguson, AR; Grau, JW; Meagher, MW (2001). "Dolor y afecto negativo: evidencia de que el agonista de benzodiacepinas inverso DMCM inhibe el dolor y el aprendizaje en ratas". Psicofarmacología . 153 (2): 180–90. doi : 10.1007 / s002130000535 . PMID 11205417 . S2CID 2591731 .  


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