DORN1 se refiere a un receptor purinérgico que se encuentra en las plantas verdes, que participa en la detección de ATP extracelular . [1] A través del proceso de transducción de señales , DORN1 acopla la unión de ATP extracelular (que ocurre durante el estrés celular) a la señalización descendente y, en última instancia, a la expresión génica , que se cree que ayuda a la supervivencia de las plantas. [1] [2]
Receptor quinasa I.9 que contiene el dominio de lectina de tipo L | ||||||
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Identificadores | ||||||
Organismo | ||||||
Símbolo | LECRK19 | |||||
Alt. simbolos | DORN1, LecRK-I.9 | |||||
Entrez | 836152 | |||||
RefSeq (Prot) | NP_001078773.1 | |||||
UniProt | Q9LSR8 | |||||
Otros datos | ||||||
Cromosoma | 5: 24,26 - 24,27 Mb | |||||
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Propiedades moleculares
A diferencia de los receptores purinérgicos animales (que son receptores acoplados a proteína G ), DORN1 es una quinasa receptora de lectina (LecRK), [2] y es parte de las quinasas receptoras de lectina tipo L, debido a su dominio extracelular similar a una leguminosa. [3]
En plantas verdes como Arabidopsis thaliana , varios mutantes que carecen de los receptores DORN1 no pueden fosforilar las proteínas quinasas activadas por mitógenos después de la estimulación con ATP. [4]
Función
Los receptores DORN1 pueden desempeñar un papel en la mediación de las respuestas inflamatorias inducidas por heridas en plantas verdes, y el ATP actúa como una molécula de patrón molecular asociada al daño . En respuesta a la lisis celular , se descarga ATP y se une al dominio de lectina extracelular del receptor DORN1. El dominio de la quinasa intracelular DORN1 se activa posteriormente, lo que da como resultado varias respuestas celulares, como la activación de la proteína quinasa activada por mitógenos , el aumento de la concentración de calcio citosólico y la producción de especies reactivas de oxígeno (ROS), lo que finalmente conduce a la inducción de la expresión de genes de defensa . [2] [5]
Ver también
Referencias
- ^ a b Choi J, Tanaka K, Cao Y, Qi Y, Qiu J, Liang Y, Lee SY, Stacey G (enero de 2014). "Identificación de un receptor vegetal para ATP extracelular". Ciencia . 343 (6168): 290–4. doi : 10.1126 / science.343.6168.290 . PMID 24436418 . S2CID 5029928 .
- ^ a b c Cao Y, Tanaka K, Nguyen CT, Stacey G (agosto de 2014). "El ATP extracelular es una molécula de señalización central en las respuestas al estrés de las plantas". Opinión actual en biología vegetal . 20 : 82–7. doi : 10.1016 / j.pbi.2014.04.009 . PMID 24865948 .
- ^ Bouwmeester K, Govers F (2009). "Cinasas receptoras de lectina tipo L de Arabidopsis: perfiles de filogenia, clasificación y expresión" . Revista de botánica experimental . 60 (15): 4383–96. doi : 10.1093 / jxb / erp277 . PMID 19773388 .
- ^ Adler EM (marzo de 2014). "De los receptores de ATP, los receptores de opioides y la regulación de los canales de calcio de AKAP" . La Revista de Fisiología General . 143 (3): 313–4. doi : 10.1085 / jgp.201411175 . PMC 3933938 . PMID 24567506 .
- ^ Choi J, Tanaka K, Liang Y, Cao Y, Lee SY, Stacey G (noviembre de 2014). "ATP extracelular, una señal de peligro, es reconocido por DORN1 en Arabidopsis". La revista bioquímica . 463 (3): 429–37. doi : 10.1042 / BJ20140666 . PMID 25301072 .