El decahidroxiciclopentano es un compuesto orgánico de fórmula C 5 O 10 H 10 o C 5 (OH) 10 . Es un diol geminal quíntuple en una columna vertebral de ciclopentano .
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido Ciclopentanedecol | |
Otros nombres Decahidroxiciclopentano | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 5 H 10 O 10 | |
Masa molar | 230,125 g · mol −1 |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
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Referencias de Infobox | |
El compuesto se puede considerar como el hidrato quíntuple de la ciclopentanopentona . De hecho, ahora se cree que el producto al que se hace referencia en la bibliografía y el comercio como "ciclopentanopentano pentahidratado" (C 5 O 5 · 5H 2 O) es el decahidroxiciclopentano. [1] [2]
El compuesto fue sintetizado por Heinrich Will en 1861, aunque durante mucho tiempo se creyó que era un hidrato de C 5 O 5 . Puede prepararse por oxidación del ácido crocónico C 5 O 3 (OH) 2 con ácido nítrico . [3] Puede aislarse como cristales incoloros solubles en agua que se funden con deshidratación a aproximadamente 115 ° C y se descomponen lentamente a aproximadamente 160 ° C. [4]
Ver también
Referencias
- ^ Gunther Seitz; Peter Imming (1992). "Oxocarbonos y pseudooxocarbonos". Revisiones químicas . 92 (6): 1227-1260. doi : 10.1021 / cr00014a004 . [ enlace muerto permanente ]
- ^ Persona, Willis B .; Williams, Dale G. (1957). "Espectros infrarrojos y estructuras de ácido leucónico y triquinoilo". J. Phys. Chem . 61 (7): 1017–1018. doi : 10.1021 / j150553a047 .
- ^ Will, H. (1861). "Beitrag zur Kenntniss der Krokonsäure" . Justus Liebigs Annalen der Chemie . 118 (2): 177–187. doi : 10.1002 / jlac.18611180204 .
- ^ Fatiadi, Alexander J .; Horace S. Isbell; William F. Sager (marzo-abril de 1963). "Polihidroxi cetonas cíclicas. I. Productos de oxidación de hexahidroxibenceno (Benzenehexol)" (PDF) . Revista de Investigación de la Oficina Nacional de Normalización Sección A . 67A (2): 153-162. doi : 10.6028 / jres.067A.015 . PMC 6640573 . PMID 31580622 . Archivado desde el original (PDF) el 25 de marzo de 2009 . Consultado el 22 de marzo de 2009 .