Dermatoglifos (del griego antiguo derma , "piel" y glifo , "talla") es el estudio científico de las huellas dactilares , líneas, monturas y formas de las manos, a diferencia de la pseudociencia superficialmente similar de la quiromancia .
Los dermatoglifos también se refieren a la formación de crestas naturales en ciertas partes del cuerpo, a saber, palmas, dedos, plantas y dedos de los pies. Estas son áreas donde el cabello generalmente no crece y estas crestas permiten un mayor apalancamiento al levantar objetos o caminar descalzo.
En un informe de 2009, la Academia Nacional de Ciencias cuestionó la base científica que subyace a los dermatoglifos , por la dependencia de la disciplina en comparaciones subjetivas en lugar de conclusiones extraídas del método científico . [1]
Historia
1823 marca el comienzo del estudio científico de las crestas papilares de las manos y los pies, con la obra de Jan Evangelista Purkyně . [2]
En 1858, Sir William Herschel, segundo baronet , mientras estaba en la India, se convirtió en el primer europeo en darse cuenta del valor de las huellas dactilares para la identificación.
Sir Francis Galton realizó una extensa investigación sobre la importancia de los patrones de crestas de la piel, demostrando su permanencia y avanzando en la ciencia de la identificación de huellas dactilares con su libro de 1892 Fingerprints .
En 1893, Sir Edward Henry publicó el libro La clasificación y usos de las huellas dactilares , que marcó el comienzo de la era moderna de la identificación de huellas dactilares y es la base de otros sistemas de clasificación.
En 1929, Harold Cummins y Charles Midlo MD, junto con otros, publicaron el influyente libro Fingerprints, Palms and Soles , una biblia en el campo de los dermatoglifos.
En 1945, Lionel Penrose , inspirado por los trabajos de Cummins y Midlo, realizó sus propias investigaciones dermatoglíficas como parte de su investigación sobre el síndrome de Down y otros trastornos médicos congénitos.
En 1976, Schaumann y Alter publicaron el libro Dermatoglyphics in Medical Disorders , que resume los hallazgos de los patrones dermatoglíficos en condiciones de enfermedad.
En 1982, Seltzer, et al., Realizaron un estudio en pacientes con cáncer de mama y concluyeron que la presencia de seis o más espirales en las yemas de los dedos de una mujer indicaba que tenía un alto riesgo de cáncer de mama.
Aunque el estudio de los dermatoglifos tiene algún valor coadyuvante en el diagnóstico de síndromes genéticos (véanse los ejemplos a continuación), no hay pruebas suficientes para indicar que el examen de los patrones de las crestas dérmicas tiene algún valor para el diagnóstico de enfermedades o para identificar la susceptibilidad a enfermedades.
Dermatoglifos y condiciones genéticas
Los dermatoglifos, cuando se correlacionan con anomalías genéticas , ayudan en el diagnóstico de malformaciones congénitas al nacer o poco después.
- Síndrome de Klinefelter : exceso de arcos en el dedo 1, asas cubitales más frecuentes en el dedo 2, en general menos espirales, menor cantidad de crestas para las asas y espirales en comparación con los controles y una reducción significativa del número total de crestas de los dedos. [3]
- Cri du chat (5p-): los dermatoglifos anormales, que incluyen pliegues palmares transversales únicos y triradii en la posición t 'en ambas manos, [4] se asocian con el 92% de los pacientes, según una revisión crítica de múltiples estudios. [5]
- Ceguera congénita : los datos iniciales apuntan a un trirradio anormal. [6]
- Síndrome de Naegeli-Franceschetti-Jadassohn : los pacientes carecen de dermatoglifos de cualquier tipo. [7]
- Síndrome de Noonan : aumento de la frecuencia de verticilos en las yemas de los dedos; y el trirradio axial t, como en el síndrome de Turner , se encuentra más a menudo en la posición t 'ot "que en los controles. [8] Mayor incidencia del pliegue palmar transversal único .
- Trisomía 13 ( síndrome de Patau ): exceso de arcos en las yemas de los dedos y pliegues palmares transversales únicos en el 60% de los pacientes. [9] Además, los arcos del peroné alucal tienden a formar patrones en "S". [10]
- Trisomía 18 ( síndrome de Edward ): 6 a 10 arcos en las yemas de los dedos y pliegues palmares transversales únicos en el 30% de los pacientes.
- Trisomía 21 ( síndrome de Down ): las personas con síndrome de Down tienen un patrón de huellas dactilares con bucles principalmente cubitales y un ángulo distinto entre la triradia a, t y d (el 'ángulo adt'). Otras diferencias incluyen un único pliegue palmar transversal ("línea de simio") (en el 50% de los pacientes), patrones en las áreas hipotenar e interdigital , [11] y recuentos de crestas inferiores a lo largo de las líneas medias digitales, especialmente en los dedos meñiques, que corresponden al dedo. acortamiento en personas con síndrome de Down. [12] Hay menos variación en los patrones dermatoglíficos entre personas con síndrome de Down que entre controles, [13] y los patrones dermatoglíficos se pueden usar para determinar correlaciones con defectos cardíacos congénitos en individuos con síndrome de Down al examinar el recuento del reborde del dedo de la mano izquierda menos el recuento de crestas de dígitos de la derecha y el número de crestas en el quinto dígito de la mano izquierda. [14]
- Síndrome de Turner : predominio de verticilos, aunque la frecuencia del patrón depende de la anomalía cromosómica particular . [15]
- Síndrome de Rubinstein-Taybi : predominio de pulgares anchos, recuento medio de crestas bajo y patrones de huellas dactilares que se producen en áreas interdigitales. [dieciséis]
- Esquizofrenia : los recuentos de crestas AB son generalmente más bajos que en los controles. [17]
Referencias
- ^ Ciencias, Academia Nacional de. "Fortalecimiento de la ciencia forense: un camino a seguir" . Academia Nacional de Ciencias . Consultado el 29 de diciembre de 2016 .
- ^ Grzybowski, Andrzej; Pietrzak, Krzysztof (2015). "Jan Evangelista Purkynje (1787-1869): primero en describir las huellas dactilares". Clínicas en Dermatología . 33 (1): 117-121. doi : 10.1016 / j.clindermatol.2014.07.011 . ISSN 1879-1131 . PMID 25530005 .
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Otras lecturas
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