La diclorofenilfosfina es un compuesto organofosforado con la fórmula C 6 H 5 PCl 2 . Este líquido viscoso incoloro se usa comúnmente en la síntesis de ligandos de fosfina .
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido Dicloruro fenilfosfónico | |
Otros nombres Diclorofenilfosfano Dicloruro de fenilfosforo | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.010.388 |
Número CE |
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PubChem CID | |
Número RTECS |
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UNII | |
un numero | 2798 |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 6 H 5 Cl 2 P | |
Masa molar | 178,98 g · mol −1 |
Apariencia | líquido incoloro |
Olor | acre, picante |
Densidad | 1.3190 g / mL |
Punto de fusion | −51 ° C (−60 ° F; 222 K) |
Punto de ebullición | 222 ° C (432 ° F; 495 K) |
insoluble | |
Solubilidad | miscible en benceno , CS 2 , cloroformo |
Índice de refracción ( n D ) | 1,6030 |
Peligros | |
Ficha de datos de seguridad | Fisher MSDS |
Pictogramas GHS | |
Palabra de señal GHS | Peligro |
H290 , H301 , H302 , H314 , H318 , H335 | |
P234 , P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301 + 310 , P301 + 312 , P301 + 330 + 331 , P303 + 361 + 353 , P304 + 340 , P305 + 351 + 338 , P310 , P312 , P321 , P330 , P363 , P390 , P403 + 233 , P404 , P405 , P501 | |
NFPA 704 (diamante de fuego) | |
punto de inflamabilidad | 101 ° C (214 ° F; 374 K) |
159 ° C (318 ° F; 432 K) | |
Dosis o concentración letal (LD, LC): | |
LD 50 ( dosis media ) | 200 mg / kg (oral, rata) |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
La diclorofenilfosfina está disponible comercialmente. Puede prepararse mediante una sustitución electrofílica de benceno por tricloruro de fósforo , catalizado por cloruro de aluminio . [1] El compuesto es un intermedio para la síntesis de otras sustancias químicas, por ejemplo, dimetilfenilfosfina : DOI:
- C 6 H 5 PCl 2 + 2 CH 3 MgI → C 6 H 5 P (CH 3 ) 2 + 2 MgICl
En la reacción de McCormack, la diclorofenilfosfina agrega dienos para dar el anillo de clorofosfolenio . [2]
Referencias
- ^ B. Buchner, LB Lockhart, Jr. (1951). "Fenildiclorofosfina". 31 : 88. doi : 10.15227 / orgsyn.031.0088 . Cite journal requiere
|journal=
( ayuda )CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace ) - ^ WB McCormack (1963). "Óxido de 3-metil-1-fenilfosfoleno". Org. Synth . 43 : 73. doi : 10.15227 / orgsyn.043.0073 .