Dienestrol ( INN , USAN ) (marcas Ortho Dienestrol , Dienoestrol , Dienoestrol Ortho , Sexadien , Denestrolin , Dienol , Dinovex , Follormon , Oestrodiene , Synestrol , muchos otros), también conocido como dienoestrol ( BAN ), es un estrógeno sintético no esteroideo del grupo stilbestrol que se usa o se usó para tratar los síntomas de la menopausia en los Estados Unidos yEuropa . [1] [2] [3] [4] También se ha estudiado para su uso por administración rectal en el tratamiento del cáncer de próstata en hombres. [5] El medicamento fue introducido en los Estados Unidos en 1947 por Schering como Synestrol y en Francia en 1948 como Cycladiene . [4] El dienestrol es un análogo cercano del dietilestilbestrol . [6] Tiene aproximadamente 223% y 404% de la afinidad del estradiol en ERα y ERβ , respectivamente. [7]
Datos clinicos | |
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Nombres comerciales | Ortho Dienestrol, Dienoestrol, Dienoestrol Ortho, Sexadien, Cycladiene, Denestrolin, Dienol, Dinovex, Follormon, Oestrodiene, Synestrol |
Otros nombres | Dienoestrol; p - [( E , E ) -1-Etiliden-2- ( p -hidroxifenil ) -2-butenil] fenol; 3,4-di ( para- hidroxifenil) -2,4-hexadieno |
AHFS / Drugs.com | Información detallada para el consumidor de Micromedex |
Clase de droga | Estrógeno no esteroideo |
Código ATC | |
Identificadores | |
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Número CAS | |
PubChem CID | |
IUPHAR / BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
CHEBI | |
CHEMBL | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
Tarjeta de información ECHA | 100.001.381 |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 18 H 18 O 2 |
Masa molar | 266,340 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
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(¿qué es esto?) (verificar) |
El diacetato de dienestrol (nombres de marca Faragynol, Gynocyrol, otros) también existe y se ha utilizado con fines médicos. [2]
Ver también
- Benzestrol
- Hexestrol
- Methestrol
Referencias
- ^ Índice Nominum 2000: Directorio internacional de medicamentos . Taylor y Francis. Enero de 2000. págs. 331–. ISBN 978-3-88763-075-1.
- ^ a b J. Elks (14 de noviembre de 2014). El diccionario de drogas: datos químicos: datos químicos, estructuras y bibliografías . Saltador. págs. 390–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
- ^ Muller (19 de junio de 1998). Índice europeo de medicamentos: Registros europeos de medicamentos, cuarta edición . Prensa CRC. págs. 361–. ISBN 978-3-7692-2114-5.
- ^ a b William Andrew Publishing (22 de octubre de 2013). Enciclopedia de fabricación farmacéutica, 3ª edición . Elsevier. págs. 1286–. ISBN 978-0-8155-1856-3.
- ^ Sambuelli M (1953). "Somministrazione degli estrogeni per via rettale nel carcinoma prostatico" [Administración rectal de estrógenos en el carcinoma de próstata]. Minerva Urol (en italiano). 5 (1): 28–32. ISSN 0026-4989 . PMID 13063334 .
- ^ VITAMINAS Y HORMONAS . Prensa académica. 1 de enero de 1945. págs. 233 -. ISBN 978-0-08-086600-0.
- ^ Kuiper GG, Carlsson B, Grandien K, Enmark E, Häggblad J, Nilsson S, Gustafsson JA (1997). "Comparación de la especificidad de unión del ligando y la distribución tisular de la transcripción de los receptores de estrógeno alfa y beta" . Endocrinología . 138 (3): 863–70. doi : 10.1210 / endo.138.3.4979 . PMID 9048584 .