El diacetato de dienestrol (nombres de marca Faragynol , Gynocyrol , otros) es un estrógeno sintético no esteroideo del grupo stilbestrol relacionado con el dietilestilbestrol . [1] Es un éster de dienestrol . [1]
Datos clinicos | |
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Nombres comerciales | Faragynol, Gynocyrol |
Clase de droga | Estrógeno no esteroideo ; Éster de estrógeno |
Identificadores | |
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Número CAS |
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PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII |
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CHEMBL | |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 22 H 22 O 4 |
Masa molar | 350,414 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
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Compuesto | Dosis para usos específicos (mg generalmente) [a] | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
ETD [b] | EPD [b] | MSD [b] | MSD [c] | OID [c] | TSD [c] | ||
Estradiol (sin micrones) | 30 | ≥120–300 | 120 | 6 | - | - | |
Estradiol (micronizado) | 6-12 | 60–80 | 14–42 | 1-2 | > 5 | > 8 | |
Valerato de estradiol | 6-12 | 60–80 | 14–42 | 1-2 | - | > 8 | |
Benzoato de estradiol | - | 60-140 | - | - | - | - | |
Estriol | ≥20 | 120-150 [d] | 28-126 | 1–6 | > 5 | - | |
Succinato de estriol | - | 140-150 [d] | 28-126 | 2-6 | - | - | |
Sulfato de estrona | 12 | 60 | 42 | 2 | - | - | |
Estrógenos conjugados | 5-12 | 60–80 | 8.4-25 | 0,625-1,25 | > 3,75 | 7.5 | |
Etinilestradiol | 200 μg | 1-2 | 280 μg | 20–40 μg | 100 μg | 100 μg | |
Mestranol | 300 μg | 1,5–3,0 | 300–600 μg | 25-30 μg | > 80 μg | - | |
Quinestrol | 300 μg | 2-4 | 500 μg | 25–50 μg | - | - | |
Metilestradiol | - | 2 | - | - | - | - | |
Dietilestilbestrol | 2.5 | 20-30 | 11 | 0,5–2,0 | > 5 | 3 | |
Dipropionato de DES | - | 15-30 | - | - | - | - | |
Dienestrol | 5 | 30–40 | 42 | 0,5–4,0 | - | - | |
Diacetato de dienestrol | 3-5 | 30–60 | - | - | - | - | |
Hexestrol | - | 70-110 | - | - | - | - | |
Clorotrianiseno | - | > 100 | - | - | > 48 | - | |
Metallenestril | - | 400 | - | - | - | - | |
Fuentes y notas al pie:
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Estrógeno | Formulario | Nombre (s) de marca principal | EPD (14 días) | Duración | |
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Dietilestilbestrol (DES) | Solución de aceite | Metestrol | 20 magnesio | 1 mg ≈ 2-3 días; 3 mg ≈ 3 días | |
Dipropionato de dietilestilbestrol | Solución de aceite | Cyren B | 12,5-15 mg | 2,5 mg ≈ 5 días | |
Suspensión acuosa | ? | 5 mg | ? mg = 21-28 días | ||
Dimestrol ( DES dimetiléter) | Solución de aceite | Depot-Cyren, Depot-Oestromon, Retalon Retard | 20 a 40 mg | ? | |
Fosfestrol ( DES difosfato) a | Solución acuosa | Honvan | ? | <1 día | |
Diacetato de dienestrol | Suspensión acuosa | Farmacyrol-Kristallsuspension | 50 magnesio | ? | |
Dipropionato de hexestrol | Solución de aceite | Hormoestrol, Retalon Oleosum | 25 magnesio | ? | |
Difosfato de hexestrol a | Solución acuosa | Citostesina, Pharmestrina, Retalon Aquosum | ? | Muy corto | |
Nota: Todo por inyección intramuscular a menos que se indique lo contrario. Notas al pie: a = Por inyección intravenosa . Fuentes: Ver plantilla. |
Ver también
- Lista de ésteres de estrógenos § Ésteres de otros estrógenos no esteroides
- Lista de suspensiones acuosas de hormonas sexuales
Referencias
- ↑ a b Elks J (14 de noviembre de 2014). El diccionario de drogas: datos químicos: datos químicos, estructuras y bibliografías . Saltador. pag. 390. ISBN 978-1-4757-2085-3.
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No hay duda de que la conversión del endometrio con inyecciones de preparaciones de hormonas estrogénicas tanto sintéticas como nativas tiene éxito, pero la opinión de si las preparaciones nativas administradas por vía oral pueden producir una proliferación mucosa cambia con diferentes autores. PEDERSEN-BJERGAARD (1939) pudo demostrar que el 90% de la foliculina captada en la sangre de la vena portae se inactiva en el hígado. Ni KAUFMANN (1933, 1935), RAUSCHER (1939, 1942) ni HERRNBERGER (1941) lograron que el endometrio de castración proliferara utilizando grandes dosis de preparaciones de estrona o estradiol administradas por vía oral. NEUSTAEDTER (1939), LAUTERWEIN (1940) y FERIN (1941) informan de otros resultados; lograron convertir un endometrio de castración atrófica en una mucosa de proliferación inequívoca con 120-300 de estradiol o con 380 de estrona.
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