Dietilamina
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| Nombres | |
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| Nombre IUPAC preferido N -etiletanamina | |
| Otros nombres (Dietil) amina Dietilamina (en desuso [2] ) | |
| Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
| 605268 | |
| CHEBI | |
| CHEMBL | |
| ChemSpider | |
| Tarjeta de información ECHA | 100.003.380  |
| Número CE |
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| Malla | dietilamina |
PubChem CID | |
| Número RTECS |
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| UNII | |
| un numero | 1154 |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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| Propiedades | |
| C 4 H 11 N | |
| Masa molar | 73,139 g · mol −1 |
| Apariencia | Líquido incoloro |
| Olor | a pescado, amónico |
| Densidad | 0,7074 g mL −1 |
| Punto de fusion | -49,80 ° C; -57,64 ° F; 223,35 K |
| Punto de ebullición | 54,8 a 56,4 ° C; 130,5 a 133,4 ° F; 327,9 a 329,5 K |
| Miscible | |
| log P | 0,657 |
| Presión de vapor | 24,2–97,5 kPa |
Constante de la ley de Henry ( k H ) | 150 μmol Pa −1 kg −1 |
| Acidez (p K a ) | 10,98 (en forma de amonio) |
| -56,8 · 10 −6 cm 3 / mol | |
Índice de refracción ( n D ) | 1.385 |
| Termoquímica | |
Capacidad calorífica ( C ) | 178,1 JK −1 mol −1 |
Entalpía estándar de formación (Δ f H ⦵ 298 ) | −131 kJ mol −1 |
Entalpía estándar de combustión (Δ c H ⦵ 298 ) | −3.035 MJ mol −1 |
| Riesgos | |
| Ficha de datos de seguridad | hazard.com |
| Pictogramas GHS | |
| Palabra de señal GHS | Peligro |
Declaraciones de peligro GHS | H225 , H302 , H312 , H314 , H332 |
Consejos de prudencia del SGA | P210 , P280 , P305 + 351 + 338 , P310 |
| NFPA 704 (diamante de fuego) |  3 3 1 |
| punto de inflamabilidad | −23 ° C (−9 ° F; 250 K) |
autoignición temperatura | 312 ° C (594 ° F; 585 K) |
| Límites explosivos | 1,8–10,1% |
| Dosis o concentración letal (LD, LC): | |
LD 50 ( dosis media ) | 540 mg / kg (rata, oral) 500 mg / kg (ratón, oral) [4] |
LC 50 ( concentración media ) | 4000 ppm (rata, 4 h) [4] |
| NIOSH (límites de exposición a la salud de EE. UU.): | |
PEL (permitido) | TWA 25 ppm (75 mg / m 3 ) [3] |
REL (recomendado) | TWA 10 ppm (30 mg / m 3 ) ST 25 ppm (75 mg / m 3 ) [3] |
IDLH (peligro inmediato) | 200 ppm [3] |
| Compuestos relacionados | |
Aminas relacionadas |
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Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 verificar ( ¿qué es ?)  | |
| Referencias de Infobox | |
La dietilamina es un compuesto orgánico con la fórmula (CH 3 CH 2 ) 2 NH. Es una amina secundaria. Es un líquido inflamable, débilmente alcalino que es miscible con la mayoría de los solventes. Es un líquido incoloro, pero las muestras comerciales a menudo aparecen de color marrón debido a las impurezas. Tiene un fuerte olor a amoniaco.
Producción y usos
La dietilamina se obtiene mediante la reacción catalizada por alúmina de etanol y amoníaco . Se obtiene junto con etilamina y trietilamina . La producción anual de tres etilaminas se estimó en 2000 en 80.000.000 kg. [5]
Se utiliza en la producción de inhibidor de corrosión N , N - dietilaminoetanol , por reacción con óxido de etileno . También es un precursor de una amplia variedad de otros productos comerciales.
La dietilamina también se utiliza a veces en la producción ilícita de LSD . [6]
Estructura supramolecular
La dietilamina es la molécula más pequeña y simple que presenta una hélice supramolecular como su agregado de energía más baja. Otras moléculas de enlaces de hidrógeno de tamaño similar favorecen las estructuras cíclicas. [7]
La seguridad
La dietilamina tiene baja toxicidad, pero el vapor causa un deterioro transitorio de la visión. [5]
Referencias
- ^ Índice de Merck , 12ª edición, 3160
- ^ Nomenclatura de la química orgánica: Recomendaciones de la IUPAC y nombres preferidos 2013 (Libro azul) . Cambridge: La Real Sociedad de Química . 2014. p. 671. doi : 10.1039 / 9781849733069-FP001 . ISBN 978-0-85404-182-4.
- ^ a b c Guía de bolsillo de NIOSH sobre peligros químicos. "# 0209" . Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH).
- ^ a b "Dietilamina" . Concentraciones inmediatamente peligrosas para la vida o la salud (IDLH) . Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH).
- ↑ a b Karsten Eller, Erhard Henkes, Roland Rossbacher, Hartmut Höke (2005). "Aminas, Alifáticas". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH.CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ Shulgin, Alejandro. "Libros en línea de Erowid:" TIHKAL "- # 26 LSD-25" . www.erowid.org . Consultado el 12 de agosto de 2019 .
- ^ Felix Hanke; Chloe J. Pugh; Ellis F. Kay; Joshua B. Taylor; Stephen M. Todd; Craig M. Robertson; Benjamin J. Slater; Alexander Steiner (2018). "La hélice supramolecular más simple". Comunicaciones químicas . 54 (47): 6012–6015. doi : 10.1039 / C8CC03295E . PMID 29796532 .
enlaces externos
- Hoja de datos sobre sustancias peligrosas
- CDC - Guía de bolsillo de NIOSH sobre peligros químicos
- Alquilaminas
