El divinilbenceno ( DVB ) consiste en un anillo de benceno unido a dos grupos de vinilo . Está relacionado con el estireno (vinilbenceno) mediante la adición de un segundo grupo vinilo. [2] Es un líquido incoloro fabricado por deshidrogenación térmica de dietilbencenos isoméricos. En condiciones de síntesis, el o -divinilbenceno se convierte en naftaleno y, por tanto, no es un componente de las mezclas habituales de DVB. [3]
Nombres | |||
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Otros nombres Dietileno benceno, DVB, vinilestireno | |||
Identificadores | |||
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Modelo 3D ( JSmol ) | |||
ChemSpider | |||
Tarjeta de información ECHA | 100.013.932 | ||
Número CE |
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PubChem CID | |||
Número RTECS |
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UNII |
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un numero | 1993 | ||
Tablero CompTox ( EPA ) | |||
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Propiedades | |||
C 10 H 10 | |||
Masa molar | 130.190 g · mol −1 | ||
Apariencia | líquido pálido de color pajizo [1] | ||
Densidad | 0,914 g / ml | ||
Punto de fusion | −66,9 a −52 ° C (−88,4 a −61,6 ° F; 206,2 a 221,2 K) | ||
Punto de ebullición | 195 ° C (383 ° F; 468 K) | ||
0,005% (20 ° C) [1] | |||
Solubilidad en otros disolventes. | Soluble en etanol y éter. | ||
Presión de vapor | 0,7 mmHg (20 ° C) [1] | ||
Peligros | |||
punto de inflamabilidad | 76 ° C (169 ° F; 349 K) | ||
Límites explosivos | 1,1% -6,2% [1] | ||
NIOSH (límites de exposición a la salud de EE. UU.): | |||
PEL (permitido) | ninguno [1] | ||
REL (recomendado) | TWA 10 ppm (50 mg / m 3 ) [1] | ||
IDLH (peligro inmediato) | ND [1] | ||
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
verificar ( ¿qué es ?) | |||
Referencias de Infobox | |||
Producción y uso
Se produce por deshidrogenación de dietilbenceno :
- C 6 H 4 (C 2 H 5 ) 2 → C 6 H 4 (C 2 H 3 ) 2 + 2 H 2
El divinilbenceno se encuentra normalmente como una mezcla 2: 1 de m- y p -divinilbenceno, que contiene también los correspondientes isómeros de etilvinilbenceno.
El estireno y el divinilbenceno reaccionan para formar el copolímero estireno-divinilbenceno, S-DVB o Sty-DVB. El polímero reticulado resultante se utiliza principalmente para la producción de resinas de intercambio iónico y resinas Merrifield para la síntesis de péptidos. [3]
Nomenclatura
- Ortho : conocido como 1,2-dietenilbenceno, 1,2-divinilbenceno, o -vinilestireno, o -divinilbenceno
- Meta : conocido como 1,3-dietenilbenceno, 1,3-divinilbenceno, m -vinilestireno, m -divinilbenceno
- Para : conocido como 1,4-dietenilbenceno, 1,4-divinilbenceno, p -vinilestireno, p -divinilbenceno.
Estos compuestos se denominan sistemáticamente dietenilbenceno, aunque esta nomenclatura rara vez se encuentra.
Referencias
- ^ a b c d e f g Guía de bolsillo de NIOSH sobre peligros químicos. "# 0248" . Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH).
- ^ Manual CRC de Química y Física 65ª Ed.
- ^ a b Denis H. James William M. Castor, "Estireno" en la Enciclopedia de Química Industrial de Ullmann, Wiley-VCH, Weinheim, 2005 . doi : 10.1002 / 14356007.a25_329.pub2 .