Fenestrel ( INN , USAN ) (nombre en clave del desarrollo ORF-3858 ) es un sintético , no esteroide estrógeno que fue desarrollado como un anticonceptivo poscoital en la década de 1960, pero nunca fue comercializada. [1] [2] [3] [4] Sintetizado por Ortho Pharmaceutical en 1961 y estudiado extensamente, fue acuñado como la "píldora del día después" o "agente antifertilidad poscoital". [5] El fenestrel es un análogo seco del ácido doisinólico y un miembro de la serie de estrógenos del ácido ciclohexenocarboxílico .[6] [7]
Datos clinicos | |
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Otros nombres | Demetoxicarbestrol; NSC-86465; Ácido 2-metil-3-etil-4-fenil-δ 4- ciclohexenocarboxílico |
Código ATC |
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Identificadores | |
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Número CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 16 H 20 O 2 |
Masa molar | 244,334 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
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Ver también
Referencias
- ^ J. Elks (14 de noviembre de 2014). El diccionario de drogas: datos químicos: datos químicos, estructuras y bibliografías . Saltador. págs. 517–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
- ^ George WA Milne (8 de mayo de 2018). Fármacos: Sinónimos y propiedades: Sinónimos y propiedades . Taylor y Francis. págs. 1407–. ISBN 978-1-351-78989-9.
- ^ Revaz C, Goldenberg B, Achtari H (1971). "[Estudio crítico de nuevos métodos anticonceptivos]". Schweiz Med Wochenschr (en francés). 101 (3): 92–6. PMID 5544232 .
- ^ Kunjappu MJ (2011). "Estudios pioneros de la" píldora del día después " . Yale J Biol Med . 84 (2): 109-11. PMC 3117403 . PMID 21698041 .
- ^ Stanley R. Glasser; David W. Bullock (6 de diciembre de 2012). Aspectos celulares y moleculares de la implantación . Springer Science & Business Media. págs. 478–. ISBN 978-1-4613-3180-3.
- ^ Raymond Eller Kirk; Donald Frederick Othmer (1980). Enciclopedia de tecnología química . Wiley. pag. 672. ISBN 978-0-471-02065-3.
- ^ Acta europaea fertilitatis . Libros médicos de Piccin. 1969.