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Vacuna contra el ébola
El participante del estudio recibe la vacuna contra el ébola candidata a NIAID-GSK (3) .jpg
Se está administrando la vacuna candidata contra el ébola
Descripción de la vacuna
ObjetivoVirus del ébola
Tipo de vacunaAtenuado
Datos clinicos
Nombres comercialesErvebo, Zabdeno, Mvabea
Código ATC
Estatus legal
Estatus legal
  • EE . UU . : solo ℞
  • UE : solo con receta
Identificadores
Número CAS

Las vacunas contra el ébola son vacunas aprobadas o en desarrollo para prevenir el ébola . La primera vacuna aprobada en los Estados Unidos fue la rVSV-ZEBOV en diciembre de 2019. [1] [2] Se había utilizado ampliamente en la epidemia de Ébola de Kivu bajo un protocolo de uso compasivo . [3] A principios del siglo XXI, varias vacunas candidatas demostraron eficacia para proteger a primates no humanos (generalmente macacos ) contra infecciones letales. [4] [5] [6]

Las vacunas incluyen vectores de adenovirus de replicación deficiente , vectores de estomatitis vesicular de replicación competente (VSV) y parainfluenza humana (HPIV-3), y preparaciones de nanopartículas similares a virus . Los ensayos convencionales para estudiar la eficacia mediante la exposición de seres humanos al patógeno después de la inmunización no son éticos en este caso. Para tales situaciones, la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU . (FDA) ha establecido la " regla de eficacia animal " que permite la aprobación de la licencia sobre la base de estudios de modelos animales que replican enfermedades humanas, combinados con evidencia de seguridad y una respuesta inmune potencialmente potente.(anticuerpos en la sangre) de humanos que recibieron la vacuna. Los ensayos clínicos implican la administración de la vacuna a sujetos humanos sanos para evaluar la respuesta inmunitaria, identificar cualquier efecto secundario y determinar la dosis adecuada. [7]

Aprobado [ editar ]

rVSV-ZEBOV [ editar ]

Más información: rVSV-ZEBOV

VSV-EBOV o rVSV-ZEBOV , vendido bajo la marca Ervebo, es una vacuna basada en el virus de la estomatitis vesicular que fue modificado genéticamente para expresar una glicoproteína de superficie del virus Ébola de Zaire . [8] [9] En noviembre de 2019, la Comisión Europea concedió una autorización de comercialización condicional. [10] La precalificación de la OMS se produjo menos de 48 horas después, lo que lo convierte en el proceso de precalificación de vacunas más rápido jamás realizado por la OMS. [11] Fue aprobado para uso médico en la Unión Europea en noviembre de 2019. [12] Fue aprobado para uso médico en los Estados Unidos en diciembre de 2019. [1] [13]

Los efectos secundarios más comunes incluyen dolor, hinchazón y enrojecimiento en el lugar de la inyección, dolor de cabeza, fiebre, dolor muscular, cansancio y dolor en las articulaciones. [12] En general, estas reacciones ocurren dentro de los siete días posteriores a la vacunación, son de intensidad leve a moderada y se resuelven en menos de una semana. [12]

Fue desarrollado por la Agencia de Salud Pública de Canadá , con el desarrollo posteriormente adquirida por Merck Inc . [14] En octubre de 2014, Wellcome Trust , que también fue uno de los fundadores más importantes del Reino Unido, [15] anunció el inicio de múltiples ensayos en voluntarios sanos en Europa, Gabón, Kenia y Estados Unidos. [dieciséis]Se demostró que la vacuna era segura en varios sitios de América del Norte, Europa y África, pero varios voluntarios en un sitio del ensayo en Ginebra, Suiza, desarrollaron artritis relacionada con la vacuna después de aproximadamente dos semanas, y alrededor del 20-30% de los voluntarios en los sitios de notificación desarrolló fiebre posvacuna de grado bajo, que se resolvió en uno o dos días. Otros efectos secundarios comunes fueron dolor en el lugar de la inyección, mialgia y fatiga. [17] El juicio se detuvo temporalmente en diciembre de 2014 debido a posibles efectos adversos, pero posteriormente se reanudó. [18] En abril de 2015 , se inició un ensayo de fase III con una dosis única de VSV-EBOV en Liberia después de un exitoso estudio de fase II en el país de África occidental. [19]El 31 de julio de 2015, los resultados preliminares de un ensayo de fase III en Guinea indicaron que la vacuna parecía ser "altamente eficaz y segura". [20] El ensayo utilizó un protocolo de vacunación en anillo que primero vacunó a todos los contactos más cercanos de nuevos casos de infección por Ébola, ya sea inmediatamente o después de 21 días. Debido a la eficacia demostrada de la vacunación inmediata, ahora todos los receptores serán inmunizados inmediatamente. [21] [22] La vacunación en anillo es el método utilizado en el programa para erradicar la viruela en la década de 1970. El ensayo continuará evaluando si la vacuna es eficaz para crear inmunidad colectiva a la infección por el virus del Ébola. [23]En diciembre de 2016, un estudio encontró que la vacuna VSV-EBOV tiene una efectividad del 95% al ​​100% contra el virus del Ébola, lo que la convierte en la primera vacuna probada contra la enfermedad. [24] [25] [26]

La aprobación fue respaldada por un estudio realizado en Guinea durante el brote de 2014-2016 en personas de 18 años o más. [1] El estudio fue un estudio de vacunación en grupo (anillo) aleatorizado en el que 3.537 contactos y contactos de contactos de personas con enfermedad por el virus del Ébola (EVE) confirmada en laboratorio recibieron la vacunación "inmediata" o la vacunación "diferida" de 21 días. [1] Este diseño tenía la intención de capturar una red social de individuos y ubicaciones que podrían incluir viviendas o lugares de trabajo donde un paciente pasaba tiempo mientras estaba sintomático, o los hogares de individuos que tuvieron contacto con el paciente durante la enfermedad o muerte de esa persona. [1]En una comparación de casos de EVE entre 2.108 personas en el grupo de vacunación "inmediata" y 1.429 personas en el grupo de vacunación "retrasada", se determinó que Ervebo es 100% eficaz en la prevención de casos de Ébola con inicio de síntomas más de diez días después de la vacunación. [1] No se observaron casos de EVE con inicio de síntomas más de diez días después de la vacunación en el grupo de grupo "inmediato", en comparación con diez casos de EVE en el grupo de grupo "retrasado" de 21 días. [1]

En estudios adicionales, se evaluaron las respuestas de anticuerpos en 477 personas en Liberia, unas 500 personas en Sierra Leona y unas 900 personas en Canadá, España y Estados Unidos. [1] Las respuestas de anticuerpos entre los del estudio realizado en Canadá, España y los EE. UU. Fueron similares a las de los individuos en los estudios realizados en Liberia y Sierra Leona. [1]

La seguridad se evaluó en aproximadamente 15.000 personas en África, Europa y América del Norte. [1] Los efectos secundarios más comunes fueron dolor, hinchazón y enrojecimiento en el lugar de la inyección, así como dolor de cabeza, fiebre, dolores musculares y articulares y fatiga. [1]

En diciembre de 2016, un estudio encontró que la vacuna VSV-EBOV tiene una efectividad del 70-100% contra el virus del Ébola, lo que la convierte en la primera vacuna probada contra la enfermedad. [24] [25] [26] Sin embargo, se cuestionó el diseño de este estudio y la alta eficacia de la vacuna. [27] En noviembre de 2019, la Comisión Europea otorgó una autorización de comercialización condicional a Ervebo (rVSV∆G-ZEBOV-GP, vivo) [28] y la OMS precalificó una vacuna contra el ébola por primera vez. [11]

Ad26.ZEBOV / MVA-BN-Filo [ editar ]

El régimen de dos dosis de Ad26.ZEBOV y MVA-BN-Filo, vendido bajo las marcas Zabdeno y Mvabea, [29] [30] fue desarrollado por Johnson & Johnson en su compañía Janssen Pharmaceutical . Fue aprobado para uso médico en la Unión Europea en julio de 2020. [31] [29] [30]

El régimen consta de dos componentes de la vacuna (la primera vacuna como principal, seguida de una segunda vacuna como refuerzo ) [32] : la primera basada en la tecnología AdVac de Crucell Holland BV (que forma parte de Janssen), la segunda basada en la MVA- Tecnología BN de Bavaria Nordic . El Ad26.ZEBOV se deriva del adenovirus humano serotipo 26 (Ad26) que expresa la glicoproteína variante de Mayinga del virus del Ébola, mientras que el segundo componente MVA-BN es el vector Filo-vector del virus de la vacuna modificada Ankara - Bavarian Nordic (MVA-BN). [33] Este producto comenzó el ensayo clínico de fase I en el Instituto Jenner en Oxford durante enero de 2015. [34][35] Los datos preliminares indicaron que el régimen de vacuna de refuerzo primario provocó una respuesta inmunológica temporal en los voluntarios como se esperaba de la vacunación. El ensayo de fase II reclutó a 612 adultos voluntarios y comenzó en julio de 2015 en el Reino Unido y Francia. En África se inició un segundo ensayo de fase II, en el que participaron 1.200 voluntarios [32] y el primer ensayo se inició en Sierra Leona en octubre de 2015 [36].

En septiembre de 2019, el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) otorgó una evaluación acelerada a Janssen para Ad26.ZEBOV y MVA-BN-Filo, [37] y en noviembre de 2019, Janssen presentó una Solicitud de Autorización de Comercialización (MAA) a la EMA para la aprobación de Ad26.ZEBOV y MVA-BN-Filo. [37] [38]

En mayo de 2020, el CHMP de la EMA recomendó conceder una autorización de comercialización para la combinación de las vacunas Ad26.ZEBOV (Zabdeno) y MVA-BN-Filo (Mvabea). [39] [40] [41] Zabdeno se administra primero y Mvabea aproximadamente ocho semanas después como refuerzo. [39] Por lo tanto, este régimen profiláctico de dos dosis no es adecuado para una respuesta a un brote donde se necesita protección inmediata. [39]Como medida de precaución para las personas con riesgo inminente de exposición al virus del Ébola (por ejemplo, los profesionales sanitarios y los que viven o visitan áreas con un brote de enfermedad por el virus del Ébola en curso), se debe considerar una vacuna de refuerzo adicional de Zabdeno para las personas que completaron el tratamiento con Zabdeno. Régimen de vacunación de dos dosis de Mvabea hace más de cuatro meses. [39] Aún no se conoce la eficacia para los seres humanos, ya que la eficacia se ha extrapolado de estudios en animales. [42]

En desarrollo [ editar ]

Artículos relacionados con la
Epidemia del virus del Ébola en África occidental
Visión de conjunto
  • Enfermedad por el virus del Ébola
  • Cronología de la epidemia
  • Respuestas a la epidemia
  • Cronología, tablas y gráficos
  • Investigación sobre el tratamiento de la enfermedad por el virus del Ébola
  • Síndrome posterior al virus del Ébola
  • Vacuna contra el ébola
Naciones con casos generalizados
  • Guinea
  • Liberia
  • Sierra Leona
Otras naciones afectadas
  • Mali
  • Nigeria
  • Senegal
  • España
  • Estados Unidos
  • Reino Unido
  • Italia
Otros brotes
  • Lista de brotes de ébola
  • 1976 Brote de virus del Ébola en Zaire
  • Brote de la República Democrática del Congo 2014
  • Epidemia de ébola en Kivu
  • Lista de epidemias
  • v
  • t
  • mi
VacunaOrganizaciones asociadasEstado
Glicoproteína vectorizada de adenovirus 3 de chimpancé (cAd3-EBO Z)GSK y NIAIDFase III, febrero de 2016 [7]
glicoproteína vectorizada del rVSV (VSV-EBOV)Newlink Genetics y MerckEn uso [43] [44] [28] [1]
Inserto de glucoproteína de 2014 con vector de adenovirus 5 humano (Ad5-EBOV)BIT y CanSinoFase I completa [45]
Glicoproteína vectorizada de adenovirus 26 / MVA-BN (Ad26.ZEBOV / MVA-BN)Johnson y JohnsonEn uso [33] [46]
Glicoproteína vectorizada HPIV-3Ministerio de Salud (Rusia)Fase I planificada [47]
Glicoproteína vectorizada de la rabiaUniversidad Thomas Jefferson y NIAIDDesafío de primates no humanos completado [48]
Glicoproteína purificadaCiencias de la ProteínaDesafío de NHP iniciado [49]
Ebola ∆VP30 H2O2 tratadoUniversidad de WisconsinDesafío de primates no humanos completado [50]

cAd3-EBO Z [ editar ]

Viriones del ébola
Más información: cAd3-ZEBOV

En septiembre de 2014, comenzaron dos ensayos clínicos de fase I para la vacuna cAd3-EBO Z , que se basa en una versión atenuada de un adenovirus de chimpancé (cAd3) que ha sido alterado genéticamente para que no pueda replicarse en humanos. [51] El vector cAd3 tiene un inserto de fragmento de ADN que codifica la glicoproteína del virus del Ébola, que se expresa en la superficie del virión y es fundamental para la unión a las células huésped y la catálisis de la fusión de la membrana. [52] Fue desarrollado por NIAID en colaboración con Okairos, ahora una división de GlaxoSmithKline. Para el ensayo designado VRC 20, el NIAID reclutó a 20 voluntarios en Bethesda, Maryland, mientras que la Universidad de Oxford, Reino Unido reclutó tres grupos específicos de dosis de 20 voluntarios cada uno para el ensayo EBL01. Los resultados iniciales se publicaron en noviembre de 2014; los 20 voluntarios desarrollaron anticuerpos contra el ébola y no se plantearon preocupaciones importantes sobre la seguridad. [53] [54] En diciembre de 2014, la Universidad de Oxford amplió el ensayo para incluir una vacuna de refuerzo basada en MVA-BN, una cepa de vaccinia modificada Ankara , desarrollada por Bavarian Nordic , para investigar si puede ayudar a aumentar aún más las respuestas inmunitarias. [55] [56] El ensayo que ha inscrito a un total de 60 voluntarios verá a 30 voluntarios vacunados con la vacuna de refuerzo. A partir de abril de 2015 , comienza el ensayo de fase III con una dosis única de cAd3-EBO Z en Sierra Leona después de un exitoso estudio de fase 2 en países de África occidental. [19] [57]

Vacuna contra el ébola GP [ editar ]

Plásmidos de formación recombinante

En la Octava Conferencia de Vacunas e ISV en Filadelfia del 27 al 28 de octubre de 2014, Novavax Inc. informó sobre el desarrollo en "unas pocas semanas" de una vacuna de nanopartículas de glicoproteína (GP) contra el virus del Ébola (EBOV GP) utilizando su tecnología patentada recombinante . Una proteína recombinante es una proteína cuyo código es transportado por ADN recombinante . La vacuna se basa en la secuencia genética recientemente publicada [58] de la cepa del Ébola de Guinea (Makona) de 2014 que es responsable de la epidemia de enfermedad del Ébola de 2014 en África Occidental. En estudios con animales, se indujo una respuesta inmunitaria útil y se descubrió que la "Matrix-M" de la empresa la mejoraba de diez a cien veces.adyuvante inmunológico . Se ha iniciado un estudio de la respuesta de primates no humanos a la vacuna. En febrero de 2015 , Novavax había completado dos estudios con primates en babuinos y macacos y había iniciado un ensayo clínico de fase I en Australia. Los ARNip encapsulados en nanopartículas lipídicas (LNP) se adaptaron rápidamente para atacar la cepa de EBOV del brote de Makona y son capaces de proteger al 100% de los monos rhesus contra el desafío letal cuando el tratamiento se inició tres días después de la exposición mientras los animales estaban virémicos y clínicamente enfermos. [59] Los resultados del ensayo en humanos de fase I de primera línea mostraron que la vacuna contra el ébola GP con adyuvante era altamente inmunogénica en todos los niveles de dosis. [ cita médica necesaria ]

Vacuna nasal [ editar ]

El 5 de noviembre de 2014, el Houston Chronicle informó que un equipo de investigación de la Universidad de Texas-Austin estaba desarrollando una vacuna contra el ébola en aerosol nasal, en la que el equipo había estado trabajando durante siete años. [60] El equipo informó en 2014 que, en los estudios con primates no humanos que realizó, la vacuna tuvo más eficacia cuando se administró mediante un aerosol nasal que mediante una inyección. [61] En noviembre de 2014 , parecía poco probable que el equipo siguiera desarrollando debido a la falta de financiación. [60] [62]

Anuncio5-EBOV [ editar ]

A finales de 2014 y principios de 2015, se llevó a cabo un ensayo de fase I aleatorizado, doble ciego, en la provincia de Jiangsu de China; el ensayo examinó una vacuna que contiene glucoproteínas de la cepa de 2014, en lugar de las de la cepa de 1976. El ensayo encontró señales de eficacia y no planteó preocupaciones de seguridad significativas. [45]

En 2017, la Administración de Alimentos y Medicamentos de China (CFDA) anunció la aprobación de una vacuna contra el ébola, desarrollada conjuntamente por el Instituto de Biotecnología de la Academia de Ciencias Médicas Militares y el fabricante de vacunas privado CanSino Biologics . [63] Contiene un vector de adenovirus humano serotipo 5 (Ad5) con el gen de la glicoproteína de ZEBOV. [64] Sus hallazgos fueron consistentes con pruebas anteriores sobre rVSV-ZEBOV en África y Europa. [sesenta y cinco]

Tableta Vaxart [ editar ]

Vaxart Inc. está desarrollando una tecnología de vacuna en forma de tableta estable a la temperatura que puede ofrecer ventajas tales como un requisito de cadena de frío reducido y una fabricación rápida y escalable. En enero de 2015, Vaxart anunció que había obtenido fondos para desarrollar su vacuna contra el ébola en un ensayo de fase I. [66]

Vacuna atenuada contra el virus del Ébola [ editar ]

Un estudio publicado en Science durante marzo de 2015 demostró que la vacunación con una forma debilitada del virus del Ébola brinda cierta protección a los primates no humanos. Este estudio se realizó de acuerdo con un protocolo aprobado por un Comité Institucional de Uso y Cuidado Animal de los Institutos Nacionales de Salud. [67] La nueva vacuna se basa en una cepa de Ébola llamada EBOVΔVP30, que no puede replicarse. [50]

GamEvac-Combi [ editar ]

Artículo principal: GamEvac-Combi

Un estudio publicado en Human Vaccines & Immunotherapeutics en marzo de 2017, que analiza los datos de un ensayo clínico de la vacuna GamEvac-Combi en Rusia, concluyó que dicha vacuna es segura y eficaz y recomendó pasar a los ensayos de Fase III. [68]

Prospectos [ editar ]

En septiembre de 2019, un estudio publicado en Cell Reports demostró el papel de la proteína VP35 del virus del Ébola en su evasión inmunológica. Se desarrolló una forma recombinante del virus del Ébola con una proteína VP35 mutante (VP35m) y mostró resultados positivos en la activación de la señalización del receptor de tipo RIG-I. Se desafiaron primates no humanos con diferentes dosis de VP35. Este desafío resultó en la activación del sistema inmunológico innato y la producción de anticuerpos anti-EBOV. A continuación, los primates fueron desafiados por retroceso con el virus del Ébola de tipo salvaje y sobrevivieron. Esto crea potencialmente una perspectiva para el desarrollo de una vacuna en el futuro. [69]

Ensayos clínicos en África occidental [ editar ]

En enero de 2015, Marie-Paule Kieny, subdirectora general de sistemas de salud e innovación de la Organización Mundial de la Salud (OMS), anunció que las vacunas cAd3-EBO Z y VSV-EBOV habían demostrado perfiles de seguridad aceptables durante las primeras pruebas y pronto avanzará a ensayos a gran escala en Liberia, Sierra Leona y Guinea. Los ensayos involucrarían hasta 27.000 personas y comprenderían tres grupos: los miembros de los dos primeros grupos recibirían las dos vacunas candidatas, mientras que el tercer grupo recibiría un placebo . [70] Desde entonces, ambas vacunas han completado con éxito los estudios de fase 2 . Los estudios de fase 3 a gran escala comenzaron en abril de 2015 , en Liberia y Sierra Leona,[19] [57] y en Guinea en marzo de 2016. [22]

Además, un antropólogo médico de la Université de Montréal , había estado trabajando en Guinea y planteó más preguntas sobre la seguridad en el ensayo circular después de pasar un tiempo en abril en una de las unidades de tratamiento del ébola donde se lleva a los participantes del ensayo si se enferman, el centro en Coyah, a unos 50  km de la capital de Conakry. [17]

El Ministerio de Relaciones Exteriores de Rusia anunció en 2016 la intención de realizar pruebas de campo de dos vacunas rusas con 2000 personas. [71] Según informes de los medios de comunicación locales, el gobierno de Guinea autorizó el inicio de los ensayos el 9 de agosto de 2017 en el Centro de Investigación y Diagnóstico de Epidemiología y Microbiología de Kindia, construido por Rusal . Los ensayos debían continuar hasta 2018. [71] [72] En octubre de 2019, Rusia autorizó la vacuna por parte de las autoridades reguladoras locales y, según los informes, estaba lista para enviar la vacuna a África. [73]

Reserva nacional de EE. UU. [ Editar ]

En 2014, Credit Suisse estimó que el gobierno de EE. UU. Proporcionará más de  mil millones de dólares en contratos a empresas para desarrollar medicamentos y vacunas para la enfermedad por el virus del Ébola. [74] El Congreso aprobó una ley en 2004 que financia una reserva nacional de vacunas y medicamentos para posibles brotes de enfermedades. [74] Se esperaba que varias empresas desarrollaran vacunas contra el ébola: GlaxoSmithKline , NewLink Genetics , Johnson & Johnson y Bavarian Nordic . [74] Otra empresa, Emergent BioSolutions , participó en la fabricación de nuevas dosis de ZMapp , [[cita requerida ]un fármaco para el tratamiento de la enfermedad por el virus del Ébola desarrollado originalmente porMapp Biopharmaceutical. [75] Lossuministros de ZMapp se agotaron en agosto de 2014.[76]En septiembre de 2014, laAutoridad de Investigación y Desarrollo Biomédico Avanzado(BARDA) celebró un contrato multimillonario con Mapp Biopharmaceutical para acelerar el desarrollo de ZMapp. [77]En 2017 se firmaron contratos adicionales.[78]

Ver también [ editar ]

  • Enfermedad por el virus del Ébola
  • Investigación sobre el tratamiento de la enfermedad por el virus del Ébola

Referencias [ editar ]

  1. ^ a b c d e f g h i j k l "Primera vacuna aprobada por la FDA para la prevención de la enfermedad por el virus del Ébola, que marca un hito crítico en la preparación y respuesta de salud pública" . EE.UU. Administración de Drogas y Alimentos (FDA) . 19 de diciembre de 2019. Archivado desde el original el 20 de diciembre de 2019 . Consultado el 19 de diciembre de 2019 . Este artículo incorpora texto de esta fuente, que es de dominio público .
  2. ^ McKee S (23 de diciembre de 2019). "EE.UU. aprueba la vacuna contra el ébola de Merck" . PharmaTimes Online . Surrey, Inglaterra: PharmaTimes Media Limited . Consultado el 24 de diciembre de 2019 .
  3. ^ Beth Mole (16 de abril de 2019). "A medida que avanza el brote de ébola, la vacuna tiene una eficacia del 97,5% y protege a más de 90.000 personas" . Ars Technica.
  4. ^ Hoenen T, Groseth A, Feldmann H (julio de 2012). "Vacunas actuales contra el ébola" . Opinión de expertos sobre terapia biológica . 12 (7): 859–72. doi : 10.1517 / 14712598.2012.685152 . PMC 3422127 . PMID 22559078 .  
  5. ^ Peterson AT, Bauer JT, Mills JN (enero de 2004). "Distribución ecológica y geográfica de la enfermedad por filovirus" . Enfermedades infecciosas emergentes . 10 (1): 40–47. doi : 10.3201 / eid1001.030125 . PMC 3322747 . PMID 15078595 .  
  6. ^ Fausther-Bovendo H, Mulangu S, Sullivan NJ (junio de 2012). "Vacunas contra el ébolavirus para humanos y simios" . Opinión actual en virología . 2 (3): 324–29. doi : 10.1016 / j.coviro.2012.04.003 . PMC 3397659 . PMID 22560007 .  
  7. ↑ a b Pavot V (diciembre de 2016). "Vacunas contra el virus del Ébola: ¿Dónde estamos?". Inmunología clínica . 173 : 44–49. doi : 10.1016 / j.clim.2016.10.016 . PMID 27910805 . 
  8. ^ Marzi A, Hanley PW, Haddock E, Martellaro C, Kobinger G, Feldmann H (octubre de 2016). "Eficacia del tratamiento posexposición al virus de la estomatitis vesicular-virus del Ébola en macacos Rhesus infectados con el virus del Ébola Makona" (PDF) . La Revista de Enfermedades Infecciosas . 214 (supl. 3): S360–66. doi : 10.1093 / infdis / jiw218 . PMC 5050468 . PMID 27496978 .   
  9. ^ Marzi A, Robertson SJ, Haddock E, Feldmann F, Hanley PW, Scott DP, et al. (Agosto de 2015). "Vacuna contra el ébola. VSV-EBOV protege rápidamente a los macacos contra la infección con la cepa del brote del virus del Ébola 2014/15" . Ciencia . 349 (6249): 739–42. doi : 10.1126 / science.aab3920 . PMID 26249231 . 
  10. ^ "Ervebo de Merck [Vacuna contra el ébola Zaire (rVSVΔG-ZEBOV-GP) en vivo] Aprobación condicional concedida en la Unión Europea" (Comunicado de prensa). Merck. 11 de noviembre de 2019. Archivado desde el original el 11 de noviembre de 2019 . Consultado el 11 de noviembre de 2019 , a través de Business Wire.
  11. ^ a b "La OMS precalifica la vacuna contra el ébola, allanando el camino para su uso en países de alto riesgo" (Comunicado de prensa). Organización Mundial de la Salud. 12 de noviembre de 2019. Archivado desde el original el 15 de noviembre de 2019 . Consultado el 13 de noviembre de 2019 .
  12. ^ a b c "EPAR de Ervebo" . Agencia Europea de Medicamentos (EMA) . 12 de diciembre de 2019 . Consultado el 1 de julio de 2020 .El texto se copió de esta fuente que es © Agencia Europea de Medicamentos. Se autoriza la reproducción siempre que se cite la fuente.
  13. ^ "Ervebo" . EE.UU. Administración de Drogas y Alimentos (FDA) . 19 de diciembre de 2019 . Consultado el 1 de julio de 2020 .
  14. ^ "Desarrollo de la vacuna canadiense contra el ébola asumido por Merck" . CBC News . 24 de noviembre de 2014 . Consultado el 25 de noviembre de 2014 .
  15. ^ Henao-Restrepo AM, Longini IM, Egger M, Dean NE, Edmunds WJ, Camacho A, et al. (Agosto de 2015). "Eficacia y efectividad de una vacuna vectorizada por rVSV que expresa la glicoproteína de superficie del Ébola: resultados provisionales del ensayo aleatorizado por grupos de vacunación en anillo de Guinea". Lancet . 386 (9996): 857–66. doi : 10.1016 / s0140-6736 (15) 61117-5 . hdl : 10144/575218 . PMID 26248676 . S2CID 40830730 .  
  16. ^ "Múltiples ensayos de la vacuna contra el Ébola VSV acelerados por colaboración internacional" (Comunicado de prensa). Bienvenidos Confianza . Consultado el 29 de octubre de 2014 .
  17. ↑ a b Shuchman M (mayo de 2015). "El ensayo de la vacuna contra el ébola en África occidental se enfrenta a críticas". Lancet . 385 (9981): 1933–34. doi : 10.1016 / s0140-6736 (15) 60938-2 . PMID 25979835 . S2CID 40400570 .  
  18. ^ Chan M . "El Director General de la OMS inaugura una reunión de alto nivel sobre las vacunas contra el ébola" . Organización Mundial de la Salud (OMS) . Consultado el 10 de enero de 2015 .
  19. ^ a b c "Las vacunas de prueba del ébola parecen seguras en el ensayo clínico de fase 2 en Liberia" (Comunicado de prensa). Institutos Nacionales de Salud (NIH). 26 de marzo de 2015.
  20. ^ Henao-Restrepo AM, Longini IM, Egger M, Dean NE, Edmunds WJ, Camacho A, et al. (Agosto de 2015). "Eficacia y efectividad de una vacuna vectorizada por rVSV que expresa la glicoproteína de superficie del Ébola: resultados provisionales del ensayo aleatorizado por grupos de vacunación en anillo de Guinea". Lancet . 386 (9996): 857–66. doi : 10.1016 / S0140-6736 (15) 61117-5 . hdl : 10144/575218 . PMID 26248676 . S2CID 40830730 .  
  21. ^ "Actualización del ébola (93): resultados positivos del ensayo de la vacuna" . Correo ProMED . Sociedad Internacional de Enfermedades Infecciosas . Consultado el 2 de agosto de 2015 .
  22. ^ a b "OMS coordina la vacunación de contactos para contener el brote de Ébola en Guinea" . Organización Mundial de la Salud (OMS). Marzo de 2016 . Consultado el 14 de mayo de 2016 .
  23. ^ "El mundo al borde de una vacuna eficaz contra el ébola" (Comunicado de prensa). Organización Mundial de la Salud (OMS). 31 de julio de 2015.
  24. ^ a b Henao-Restrepo AM, Camacho A, Longini IM, Watson CH, Edmunds WJ, Egger M, et al. (Febrero de 2017). "Eficacia y efectividad de una vacuna vectorizada por rVSV en la prevención de la enfermedad por el virus del Ébola: resultados finales de la vacunación en anillo de Guinea, ensayo abierto, aleatorizado por conglomerados (Ébola Ça Suffit!)" . Lancet . 389 (10068): 505–18. doi : 10.1016 / S0140-6736 (16) 32621-6 . PMC 5364328 . PMID 28017403 .  
  25. ↑ a b Berlinger J (22 de diciembre de 2016). "La vacuna contra el ébola ofrece una protección del 100%, según un estudio" . CNN . Consultado el 27 de diciembre de 2016 .
  26. ^ a b "Los resultados finales del ensayo confirman que la vacuna contra el ébola proporciona una alta protección contra la enfermedad" (Comunicado de prensa). Organización Mundial de la Salud. 23 de diciembre de 2016. Archivado desde el original el 11 de noviembre de 2019 . Consultado el 11 de noviembre de 2019 .
  27. ^ Metzger WG, Vivas-Martínez S (marzo de 2018). "Eficacia cuestionable de la vacuna contra el ébola rVSV-ZEBOV" . Lancet . 391 (10125): 1021. doi : 10.1016 / S0140-6736 (18) 30560-9 . PMID 29565013 . 
  28. ^ a b "Ervebo de Merck [Vacuna contra el ébola Zaire (rVSVΔG-ZEBOV-GP) en vivo] Aprobación condicional concedida en la Unión Europea" (Comunicado de prensa). Merck. 11 de noviembre de 2019. Archivado desde el original el 11 de noviembre de 2019 . Consultado el 11 de noviembre de 2019 , a través de Business Wire.
  29. ^ a b "EPAR de Zabdeno" . Agencia Europea de Medicamentos (EMA) . 26 de mayo de 2020 . Consultado el 23 de julio de 2020 .
  30. ^ a b "EPAR de Mvabea" . Agencia Europea de Medicamentos (EMA) . 26 de mayo de 2020 . Consultado el 23 de julio de 2020 .
  31. ^ "Johnson & Johnson anuncia la aprobación de la Comisión Europea para la vacuna preventiva contra el ébola de Janssen" (Comunicado de prensa). Johnson y Johnson. 1 de julio de 2020 . Consultado el 16 de julio de 2020 , a través de Reuters.
  32. ↑ a b Bavarian Nordic (15 de julio de 2015). "Bavarian Nordic anuncia que el Grupo de Vacunas de Oxford ha iniciado un estudio de Fase 2 del régimen de vacunación contra el ébola que combina MVA-BN Filo y la tecnología Advac de Janssen" (Comunicado de prensa). Copenhague, Dinamarca: Bavarian Nordic . Consultado el 16 de julio de 2015 .
  33. ^ a b Número de ensayo clínico NCT02313077 para "Un estudio de seguridad e inmunogenicidad de regímenes de vacuna contra el ébola heterólogos Prime-Boost en participantes sanos" en ClinicalTrials.gov
  34. ^ Walsh F (6 de enero de 2015). "Ébola: comienza el ensayo de una nueva vacuna" . BBC News Online . Consultado el 6 de enero de 2015 .
  35. ^ "Johnson & Johnson anuncia un importante compromiso para acelerar el desarrollo de la vacuna contra el ébola y expandir significativamente la producción" (Comunicado de prensa). Johnson & Johnson . Consultado el 6 de enero de 2015 .
  36. ^ Hirschler B (9 de octubre de 2015). "J&J comienza el ensayo de la vacuna en Sierra Leona, incluso cuando el ébola se desvanece" . Reuters . Consultado el 15 de octubre de 2015 .
  37. ^ a b "Johnson & Johnson anuncia la presentación de solicitudes de autorización de comercialización europea para el régimen de vacunación contra el ébola en investigación de Janssen" . Janssen . 17 de noviembre de 2019. Archivado desde el original el 17 de noviembre de 2019 . Consultado el 16 de noviembre de 2019 .
  38. ^ Harper R (12 de noviembre de 2019). "Autorización de comercialización de la UE presentada para el régimen de vacuna contra el ébola" . Revista farmacéutica europea . Archivado desde el original el 17 de noviembre de 2019 . Consultado el 16 de noviembre de 2019 .
  39. ^ a b c d "Nueva vacuna para la prevención de la enfermedad por el virus del Ébola recomendó aprobación en la Unión Europea" . Agencia Europea de Medicamentos (EMA) (Comunicado de prensa). 29 de mayo de 2020 . Consultado el 29 de mayo de 2020 .El texto se copió de esta fuente que es © Agencia Europea de Medicamentos. Se autoriza la reproducción siempre que se cite la fuente.
  40. ^ "Zabdeno: pendiente de decisión de la CE" . Agencia Europea de Medicamentos (EMA) . 29 de mayo de 2020 . Consultado el 29 de mayo de 2020 .El texto se copió de esta fuente que es © Agencia Europea de Medicamentos. Se autoriza la reproducción siempre que se cite la fuente.
  41. ^ "Mvabea: pendiente de decisión de la CE" . Agencia Europea de Medicamentos (EMA) . 29 de mayo de 2020 . Consultado el 29 de mayo de 2020 .El texto se copió de esta fuente que es © Agencia Europea de Medicamentos. Se autoriza la reproducción siempre que se cite la fuente.
  42. ^ CZARSKA-THORLEY, Dagmara (29 de mayo de 2020). "Nueva vacuna para la prevención de la enfermedad por el virus del Ébola recomendada aprobación en la Unión Europea" . Agencia Europea de Medicamentos (EMA) . Consultado el 7 de julio de 2020 .
  43. ^ "OMS coordina la vacunación de contactos para contener el brote de Ébola en Guinea" . Organización Mundial de la Salud (OMS) . Consultado el 20 de julio de 2016 .
  44. ^ "La alianza de vacunas firma un acuerdo por adelantado de $ 5 millones para la vacuna contra el ébola de Merck" . Reuters. 20 de enero de 2016 . Consultado el 20 de julio de 2016 .
  45. ^ a b Zhu FC, Hou LH, Li JX, Wu SP, Liu P, Zhang GR, et al. (Junio ​​de 2015). "Seguridad e inmunogenicidad de una nueva vacuna contra el ébola basada en vectores de adenovirus tipo 5 recombinante en adultos sanos en China: informe preliminar de un ensayo de fase 1 aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo". Lancet . 385 (9984): 2272–79. doi : 10.1016 / S0140-6736 (15) 60553-0 . PMID 25817373 . S2CID 34636122 .  
  46. ^ Identificación de Milligan, Gibani MM, Sewell R, Clutterbuck EA, Campbell D, Plested E, et al. (Abril de 2016). "Seguridad e inmunogenicidad del nuevo adenovirus tipo 26 y vacunas contra el ébola vectorizadas por Vaccinia Ankara modificadas: un ensayo clínico aleatorizado" . JAMA . 315 (15): 1610–23. doi : 10.1001 / jama.2016.4218 . PMID 27092831 . 
  47. ^ "Diagnóstico, terapias y vacunas contra el ébola" . Organización Mundial de la Salud (OMS). 6 de julio de 2015 . Consultado el 10 de septiembre de 2015 .
  48. ^ Blaney JE, Marzi A, Willet M, Papaneri AB, Wirblich C, Feldmann F, et al. (30 de mayo de 2015). "Calidad de los anticuerpos y protección frente al desafío letal del virus del Ébola en primates no humanos inmunizados con la vacuna bivalente basada en el virus de la rabia" . PLOS Patógenos . 9 (5): e1003389. doi : 10.1371 / journal.ppat.1003389 . PMC 3667758 . PMID 23737747 .  
  49. ^ "El laboratorio de CT espera detener la propagación del Ébola" . 3 de marzo de 2015 . Consultado el 10 de septiembre de 2015 .
  50. ^ a b Marzi A, Halfmann P, Hill-Batorski L, Feldmann F, Shupert WL, Neumann G, et al. (Abril de 2015). "Vacunas. Una vacuna de virus completo del Ébola es protectora en primates no humanos" . Ciencia . 348 (6233): 439–42. doi : 10.1126 / science.aaa4919 . PMC 4565490 . PMID 25814063 .  
  51. ^ Centro de investigación de vacunas , NIAID (2 de octubre de 2014). "Descripción general del desarrollo clínico de la vacuna contra el ébola (presentación)" (PDF) . Organización Mundial de la Salud (OMS) . Consultado el 21 de octubre de 2014 .
  52. ^ Número de ensayo clínico NCT02344407 para "Asociación para la investigación de vacunas contra el ébola en Liberia (PREVAIL)" en ClinicalTrials.gov
  53. ^ Ledgerwood JE, DeZure AD, Stanley DA, Coates EE, Novik L, Enama ME, et al. (Marzo de 2017). "Vacuna contra el ébola de vector de adenovirus de chimpancé" . La Revista de Medicina de Nueva Inglaterra . 376 (10): 928–38. doi : 10.1056 / NEJMoa1410863 . PMID 25426834 . 
  54. ^ Stanley DA, Honko AN, Asiedu C, Trefry JC, Lau-Kilby AW, Johnson JC, et al. (Octubre de 2014). "La vacuna contra el adenovirus de chimpancé genera una inmunidad protectora aguda y duradera contra el desafío del ébolavirus". Medicina de la naturaleza . 20 (10): 1126–29. doi : 10.1038 / nm.3702 . PMID 25194571 . S2CID 20712490 .  
  55. ^ Número de ensayo clínico NCT02240875 para "Un estudio para evaluar nuevas vacunas contra el ébola, cAd3-EBO Z y MVA-BN Filo" en ClinicalTrials.gov
  56. ^ Universidad de Oxford (4 de diciembre de 2014). "La vacuna de refuerzo contra el ébola entra en los primeros ensayos en la Universidad de Oxford" . Consultado el 7 de diciembre de 2014 .
  57. ^ a b "Comienza el ensayo de la vacuna contra el ébola en Sierra Leona" (Comunicado de prensa). Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC). 14 de abril de 2015.
  58. ^ Gire SK, Goba A, Andersen KG, Sealfon RS, Park DJ, Kanneh L, et al. (Septiembre de 2014). "La vigilancia genómica aclara el origen y la transmisión del virus del Ébola durante el brote de 2014" . Ciencia . 345 (6202): 1369–72. Código Bibliográfico : 2014Sci ... 345.1369G . doi : 10.1126 / science.1259657 . PMC 4431643 . PMID 25214632 .  
  59. ^ Thi EP, Mire CE, Lee AC, Geisbert JB, Zhou JZ, Agans KN, et al. (Mayo de 2015). "Tratamiento de ARNip de nanopartículas de lípidos de primates no humanos infectados por el virus del Ébola-Makona" . Naturaleza . 521 (7552): 362–65. Código bibliográfico : 2015Natur.521..362T . doi : 10.1038 / nature14442 . PMC 4467030 . PMID 25901685 .  
  60. ↑ a b Ackerman T (5 de noviembre de 2014). "Vacuna en aerosol nasal UT para el ébola eficaz en monos" . Houston Chronicle . Consultado el 13 de noviembre de 2014 .
  61. ^ Choi JH, Jonsson-Schmunk K, Qiu X, Shedlock DJ, Strong J, Xu JX, et al. (Agosto de 2015). "Una vacuna basada en adenovirus recombinante respiratorio de dosis única proporciona protección a largo plazo para primates no humanos de la infección letal del Ébola" . Farmacia molecular . 12 (8): 2712–31. doi : 10.1021 / mp500646d . PMC 4525323 . PMID 25363619 .  
  62. ^ Stanton D (12 de noviembre de 2014). "Vacuna nasal contra el ébola bajo amenaza debido a que la financiación se agota" . in-PharmaTechnologist . Crawley, Sussex, Reino Unido: William Reed Business Media . Consultado el 13 de noviembre de 2014 .
  63. ^ Feng C (20 de octubre de 2017). "China aprueba la vacuna contra el ébola" . Caixin Global. Archivado desde el original el 7 de octubre de 2018 . Consultado el 7 de octubre de 2018 .
  64. ^ Wong G, Mendoza EJ, Plummer FA, Gao GF, Kobinger GP, Qiu X (febrero de 2018). "Desde el banco hasta casi la cabecera: el largo camino hacia una vacuna contra el virus del Ébola con licencia" . Opinión de expertos sobre terapia biológica . 18 (2): 159–73. doi : 10.1080 / 14712598.2018.1404572 . PMC 5841470 . PMID 29148858 .  
  65. ^ Hackett DW (31 de marzo de 2018). "Carrera de desarrollo de la vacuna contra el ébola entre Estados Unidos y China" . Vacunas de precisión .
  66. ^ "Vaxart completa la financiación para financiar la ampliación de la cartera de desarrollo" . Vaxart. Archivado desde el original el 19 de enero de 2015 . Consultado el 19 de enero de 2015 .
  67. ^ Marzi A, Feldmann F, Geisbert TW, Feldmann H, Safronetz D (febrero de 2015). "Vacunas basadas en el virus de la estomatitis vesicular contra los virus de Lassa y Ébola" . Enfermedades infecciosas emergentes . 21 (2): 305–07. doi : 10.3201 / eid2102.141649 . PMC 4313664 . PMID 25625358 .  
  68. ^ Dolzhikova IV, Zubkova OV, Tukhvatulin AI, Dzharullaeva AS, Tukhvatulina NM, Shcheblyakov DV, et al. (Marzo de 2017). "Seguridad e inmunogenicidad de GamEvac-Combi, una vacuna contra el ébola heteróloga con vectores VSV y Ad5: un ensayo abierto de fase I / II en adultos sanos en Rusia" . Vacunas e inmunoterapias humanas . 13 (3): 613-20. doi : 10.1080 / 21645515.2016.1238535 . PMC 5360131 . PMID 28152326 .  
  69. ^ Woolsey C, Menicucci AR, Cross RW, Luthra P, Agans KN, Borisevich V, et al. (Septiembre de 2019). "Un virus del Ébola mutante VP35 carece de virulencia pero puede provocar inmunidad protectora al desafío del virus de tipo salvaje" . Informes de celda . 28 (12): 3032–46.e6. doi : 10.1016 / j.celrep.2019.08.047 . PMC 6886687 . PMID 31533029 .  
  70. ^ "Reino Unido lidera el prometedor ensayo de la vacuna contra el ébola Empresa farmacéutica que estudia la fabricación a gran escala si los ensayos tienen éxito" . Ars Technica . Consultado el 10 de enero de 2015 .
  71. ^ a b "Rusia para financiar los ensayos de la vacuna contra el ébola" . Consultado el 14 de septiembre de 2017 .
  72. ^ "Guinée: un vaccin trouvé et testé contre le virus Ebola - Afrique Sur 7: actualité de notre Afrique et du monde" . www.afrique-sur7.fr (en francés) . Consultado el 14 de septiembre de 2017 .
  73. ^ "Rusia lista para suministrar la vacuna contra el ébola a África" . TASS . Consultado el 1 de noviembre de 2019 .
  74. ↑ a b c Rooney B (28 de octubre de 2014). "Ébola: la fabricación de una droga de mil millones de dólares" . CNN . Consultado el 19 de noviembre de 2014 .
  75. ^ Gantz S (20 de octubre de 2014). "BioSolutions emergentes entre las tres consideradas para la fabricación de medicamentos contra el ébola" . Baltimore Business Journal . Consultado el 13 de noviembre de 2014 .
  76. ^ Bernstein L, Dennis B (11 de agosto de 2014). "El suministro de la droga de prueba del ébola 'se agotó' después de los envíos a África, dice la compañía estadounidense" . The Washington Post . Consultado el 17 de noviembre de 2019 .
  77. ^ McCarthy M (septiembre de 2014). "Estados Unidos firma contrato con el fabricante de ZMapp para acelerar el desarrollo de la droga contra el ébola" . BMJ . 349 (10 de septiembre de 2004): g5488. doi : 10.1136 / bmj.g5488 . PMID 25189475 . 
  78. ^ "MappBio anuncia contratos con BARDA para ZMapp y contramedidas médicas adicionales para filovirus" (Comunicado de prensa). Mapp Biofarmacéutica . 29 de septiembre de 2017. Archivado desde el original el 17 de noviembre de 2019 . Consultado el 16 de noviembre de 2019 .

Lectura adicional [ editar ]

  • Farooq F, Beck K, Paolino KM, Phillips R, Waters NC, Regules JA, Bergmann-Leitner ES (junio de 2016). "Células auxiliares T foliculares circulantes y perfil de citocinas en humanos después de la vacunación con la vacuna contra el ébola rVSV-ZEBOV" . Informes científicos . 6 : 27944. Bibcode : 2016NatSR ... 627944F . doi : 10.1038 / srep27944 . PMC  4914957 . PMID  27323685 .
  • Sullivan N, Yang ZY, Nabel GJ (septiembre de 2003). "Patogénesis del virus del Ébola: implicaciones para vacunas y terapias" . Revista de Virología . 77 (18): 9733–7. doi : 10.1128 / JVI.77.18.9733-9737.2003 . PMC  224575 . PMID  12941881 .
  • Diakite I, Mooring EQ, Velásquez GE, Murray MB (agosto de 2016). "Nuevos diseños de ensayo de clúster de cuña escalonada ordenada para detectar la eficacia de la vacuna contra el ébola utilizando un modelo matemático estructurado espacialmente" . PLOS Enfermedades tropicales desatendidas . 10 (8): e0004866. doi : 10.1371 / journal.pntd.0004866 . PMC  4979980 . PMID  27509037 .
  • Cazares LH, Ward MD, Brueggemann EE, Kenny T, Demond P, Mahone CR, et al. (5 de septiembre de 2016). "Desarrollo de un método de espectrometría de masas de cromatografía líquida de alta resolución para la cuantificación de la glicoproteína de la envoltura viral en preparaciones de vacunas de partículas similares al virus del Ébola" . Proteómica clínica . 13 (1): 18. doi : 10.1186 / s12014-016-9119-8 . PMC  5011338 . PMID  27597813 .
  • Konduru K, Shurtleff AC, Bradfute SB, Nakamura S, Bavari S, Kaplan G (13 de septiembre de 2016). "La proteína de fusión de la glicoproteína Fc del ébolavirus protege a los conejillos de Indias contra el desafío letal" . PLOS ONE . 11 (9): e0162446. Código bibliográfico : 2016PLoSO..1162446K . doi : 10.1371 / journal.pone.0162446 . PMC  5021345 . PMID  27622456 .
  • Cheng F, Murray JL, Zhao J, Sheng J, Zhao Z, Rubin DH (septiembre de 2016). "Investigación basada en biología de sistemas de objetivos de fármacos antivirales celulares identificados por mutagénesis insercional de trampa genética" . PLOS Biología Computacional . 12 (9): e1005074. Código bibliográfico : 2016PLSCB..12E5074C . doi : 10.1371 / journal.pcbi.1005074 . PMC  5025164 . PMID  27632082 .
  • Olowookere SA, Abioye-Kuteyi EA, Adekanle O (noviembre de 2016). "Disposición para participar en los ensayos de la vacuna contra la enfermedad viral del Ébola y recibir la vacuna por parte de los trabajadores de la salud en un hospital terciario en Ile-Ife, suroeste de Nigeria". La vacuna . 34 (47): 5758–5761. doi : 10.1016 / j.vaccine.2016.10.004 . PMID  27751640 .
  • Pavot V (diciembre de 2016). "Vacunas contra el virus del Ébola: ¿Dónde estamos?". Inmunología clínica . 173 : 44–49. doi : 10.1016 / j.clim.2016.10.016 . PMID  27910805 .
  • Equipo B de la vacuna contra el ébola de Wellcome Trust – CIDRAP (enero de 2017). Completar el desarrollo de las vacunas contra el ébola: estado actual, desafíos pendientes y recomendaciones . Centro de Investigación y Políticas de Enfermedades Infecciosas (CIDRAP) y Wellcome Trust. Archivado (PDF) desde el original el 18 de enero de 2017 . Consultado el 18 de enero de 2017 .
  • Rosales-Mendoza S, Nieto-Gómez R, Angulo C (1 de enero de 2017). "Una perspectiva sobre el desarrollo de vacunas vegetales en la lucha contra el virus del Ébola" . Fronteras en inmunología . 8 : 252. doi : 10.3389 / fimmu.2017.00252 . PMC  5344899 . PMID  28344580 .

Enlaces externos [ editar ]

  • Vacunas contra el ébola en los encabezados de temas médicos (MeSH) de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .