Esreboxetina

Esreboxetina

Datos clinicos
Vías de administración	Oral
Código ATC	Ninguno
Estatus legal
Estatus legal	En general: incontrolado
Identificadores
Nombre IUPAC (2 S ) -2 - [( S ) - (2-etoxifenoxi) fenilmetil ] morfolina
Número CAS	98819-76-2 Y
PubChem CID	65856
IUPHAR / BPS	4808
ChemSpider	59268 norte
UNII	L8S50ZY490
KEGG	D09340 Y
Tablero CompTox ( EPA )	DTXSID601009938
Datos químicos y físicos
Fórmula	C 19 H 23 N O 3
Masa molar	313,397  g · mol −1
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
Sonrisas CCOC1 = CC = CC = C1O [C @ H] ([C @@ H] 2CNCCO2) C3 = CC = CC = C3
InChI EnChI = 1S / C19H23NO3 / c1-2-21-16-10-6-7-11-17 (16) 23-19 (15-8-4-3-5-9-15) 18-14-20- 12-13-22-18 / h3-11,18-20H, 2,12-14H2,1H3 / t18-, 19- / m0 / s1 norte Clave: CBQGYUDMJHNJBX-OALUTQOASA-N norte
norteY (¿qué es esto?) (verificar)

La esreboxetina es un inhibidor selectivo de la recaptación de noradrenalina que Pfizer estaba desarrollando para el tratamiento del dolor neuropático y la fibromialgia, pero que no mostró un beneficio significativo sobre los medicamentos disponibles actualmente y se suspendió. ^{[1] [2] [3] [4]} Es el enantiómero ( S , S ) - (+) - de la reboxetina y es aún más selectivo en comparación. ^{[1] [5]}

Sin embargo, recientemente se ha demostrado que la esreboxetina podría ser eficaz en pacientes con fibromialgia. ^[6]

Ver también

• Reboxetina

Referencias

1. Bingham M, Napier SJ (2009). Transportadores como blancos de fármacos (temas de química medicinal) . Berlín: Springer. ISBN 978-3-540-87911-4.
2. Rao SG (octubre de 2009). "Avances actuales en la terapia farmacológica de la fibromialgia". Opinión de expertos sobre fármacos en investigación . 18 (10): 1479–93. doi : 10.1517 / 13543780903203771 . PMID 19732029 . S2CID 12726987 .  
3. "Búsqueda de esreboxetina" . ClinicalTrials.gov .
4. "Informe musculoesquelético: Pfizer deja de trabajar en esreboxetina para FM" .
5. Fish PV, Mackenny M, Bish G, Buxton T, Cave R, Drouard D, et al. (2009). "Síntesis enantioselectiva de ácidos (R) - y (S) -N-Boc-morfolin-2-carboxílicos por resolución cinética catalizada por enzimas: aplicación a la síntesis de análogos de reboxetina". Letras de tetraedro . 50 (4): 389–391. doi : 10.1016 / j.tetlet.2008.11.025 .
6. Arnold LM, Hirsch I, Sanders P, Ellis A, Hughes B (julio de 2012). "Seguridad y eficacia de la esreboxetina en pacientes con fibromialgia: un ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de catorce semanas" . Artritis y reumatismo . 64 (7): 2387–97. doi : 10.1002 / art.34390 . PMID 22275142 . 

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