Etilmorfina (también conocido como codethyline , dionina , y morfina etil ) es un opioide analgésico y antitusivo . [1] [2] [3] [4] [5] [6]
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Datos clinicos | |
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Nombres comerciales | Cosylan, Diolan, Dionina, Diosan, Solvipect, Trachyl |
AHFS / Drugs.com | Nombres internacionales de medicamentos |
Código ATC | |
Estatus legal | |
Estatus legal | |
Identificadores | |
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Número CAS | |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
Tarjeta de información ECHA | 100.000.883 ![]() |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 19 H 23 N O 3 |
Masa molar | 313,397 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
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(verificar) |
Efectos secundarios
Los efectos adversos son similares a los de otros opioides e incluyen somnolencia, estreñimiento, vértigo, náuseas, vómitos y depresión respiratoria. Las contraindicaciones incluyen asma, insuficiencia respiratoria y edad menor de 8 años. La etilmorfina puede afectar la capacidad del usuario para conducir y operar maquinaria pesada, y puede causar dependencia química o adicción en dosis altas. [7]
sociedad y Cultura
La etilmorfina fue comercializada por primera vez en Francia en 1953 por Houde, y en Noruega y España en 1960. No está disponible en los Estados Unidos, donde es una sustancia controlada de la Lista II. [7]
Ver también
Referencias
- ^ Xu BQ, Aasmundstad TA, Lillekjendlie B, Bjørneboe A, Christophersen AS, Mørland J (abril de 1997). "Efectos del etanol sobre el metabolismo de la etilmorfina en hepatocitos aislados de rata: caracterización mediante un modelo multicompartimental". Farmacología y Toxicología . 80 (4): 171–81. doi : 10.1111 / j.1600-0773.1997.tb00392.x . PMID 9140136 .
- ^ Jonasson B, Jonasson U, Holmgren P, Saldeen T (agosto de 1999). "Envenenamientos fatales donde la etilmorfina de los medicamentos antitusivos contribuyó a la muerte". Revista Internacional de Medicina Legal . 112 (5): 299-302. doi : 10.1007 / s004140050253 . PMID 10460420 . S2CID 24384512 .
- ^ Popa C, Beck O, Brodin K (marzo-abril de 1998). "Formación de morfina a partir de etilmorfina: implicaciones para las pruebas de abuso de drogas en orina" . Revista de Toxicología Analítica . 22 (2): 142–7. doi : 10.1093 / jat / 22.2.142 . PMID 9547411 .
- ^ Amacher DE, Schomaker SJ (enero de 1998). "Actividad de etilmorfina N-desmetilasa como marcador de la actividad del citocromo P450 CYP3A en microsomas hepáticos de rata". Cartas de toxicología . 94 (2): 115-25. doi : 10.1016 / S0378-4274 (97) 00108-2 . PMID 9574808 .
- ^ Aasmundstad TA, Xu BQ, Johansson I, Ripel A, Bjørneboe A, Christophersen AS, et al. (Junio de 1995). "Biotransformación y farmacocinética de etilmorfina tras una sola dosis oral" . Revista británica de farmacología clínica . 39 (6): 611-20. doi : 10.1111 / j.1365-2125.1995.tb05720.x . PMC 1365072 . PMID 7654478 .
- ^ Liu Z, Mortimer O, Smith CA, Wolf CR, Rane A (enero de 1995). "Evidencia de un papel del citocromo P450 2D6 y 3A4 en el metabolismo de la etilmorfina" . Revista británica de farmacología clínica . 39 (1): 77–80. doi : 10.1111 / j.1365-2125.1995.tb04413.x . PMC 1364985 . PMID 7756104 .
- ^ a b Schlesser JL (1991). Medicamentos disponibles en el extranjero, 1ª edición . Derwent Publications Ltd. p. 79. ISBN 0-8103-7177-4.