El receptor 1 del factor de crecimiento endotelial vascular es una proteína que en humanos está codificada por el gen FLT1 . [5]
FLT1 |
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Estructuras disponibles |
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PDB | Búsqueda de ortólogos: PDBe RCSB |
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Lista de códigos de identificación de PDB |
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1FLT , 1QSV , 1QSZ , 1QTY , 1RV6 , 2XAC , 3HNG , 4CKV , 4CL7 , 5EX3 |
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Identificadores |
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Alias | FLT1 , FLT, FLT-1, VEGFR-1, VEGFR1, tirosina quinasa 1 relacionada con fms, receptor 1 del factor de crecimiento endotelial vascular, receptor tirosina quinasa 1 relacionado con fms |
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Identificaciones externas | OMIM : 165070 MGI : 95558 HomoloGene : 134179 GeneCards : FLT1 |
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Ubicación de genes ( humanos ) |
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| Chr. | Cromosoma 13 (humano) [1] |
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| Banda | 13q12.3 | Comienzo | 28,300,346 pb [1] |
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Final | 28.495.145 pb [1] |
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Ubicación de genes ( ratón ) |
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| Chr. | Cromosoma 5 (ratón) [2] |
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| Banda | 5 G3 | 5 87,01 cm | Comienzo | 147.561.604 pb [2] |
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Final | 147,726,011 pb [2] |
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Ontología de genes |
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Función molecular | • de crecimiento endotelial vascular actividad del receptor del factor activado • actividad de transferasa • unión de nucleótidos • actividad de la proteína quinasa • actividad placentaria factor de crecimiento-receptor activado • actividad quinasa • GO: proteína de unión 0001948 • actividad de la tirosina proteína del receptor transmembrana quinasa • actividad de la proteína tirosina quinasa • ATP unión • unión al factor de crecimiento • unión al factor de crecimiento endotelial vascular
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Componente celular | • citoplasma • componente integral de la membrana • endosoma • adhesión focal • membrana • receptor complejo • componente integral de la membrana plasmática • región extracelular • espacio extracelular • plasma membrana • citoesqueleto de actina
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Proceso biológico | • regulación positiva de la vía de señalización del receptor del factor de crecimiento endotelial vascular • diferenciación celular • morfogénesis de los vasos sanguíneos • vía de señalización del receptor 1 del factor de crecimiento endotelial vascular • regulación positiva de la actividad de la MAP quinasa • quimiotaxis de monocitos • regulación positiva de la actividad de la fosfolipasa C • proteína tirosina receptora transmembrana quinasa vía de señalización • vascular factor de crecimiento endotelial vía de señalización • fosforilación • regulación positiva de la angiogénesis • regulación positiva de fosfatidilinositol actividad 3-quinasa • desarrollo organismo multicelular • quimiotaxis • proteína fosforilación • vascular endotelial factor de crecimiento receptor vía de señalización • embrionario morfogénesis • angiogénesis • proteína autofosforilación • regulación positiva de la señalización de fosfatidilinositol 3-quinasa • fosforilación de peptidil-tirosina • respuesta celular al estímulo del factor de crecimiento endotelial vascular • migración celular • regulación positiva de la cascada de MAPK • regulación positiva de la proliferación de la población celular • regulación positiva de la migración celular • angiogénesis de brote • regulación positiva de la cascada ERK1 y ERK2 • regulación negativa de la proliferación de células endoteliales vasculares
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Fuentes: Amigo / QuickGO |
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Ortólogos |
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Especies | Humano | Ratón |
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Entrez | | |
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Ensembl | | |
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UniProt | | |
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RefSeq (ARNm) | |
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NM_001159920 NM_001160030 NM_001160031 NM_002019 |
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RefSeq (proteína) | |
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NP_001153392 NP_001153502 NP_001153503 NP_002010 |
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Ubicación (UCSC) | Crónicas 13: 28,3 - 28,5 Mb | Crónicas 5: 147,56 - 147,73 Mb |
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Búsqueda en PubMed | [3] | [4] |
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Wikidata |
Ver / editar humano | Ver / Editar mouse |
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El oncogén FLT pertenece a la familia de genes src y está relacionado con el oncogén ROS (MIM 165020). Como otros miembros de esta familia, muestra actividad tirosina proteína quinasa que es importante para el control de la proliferación y diferenciación celular. La estructura de la secuencia del gen FLT se parece a la del gen FMS (MIM 164770); por tanto, Yoshida et al. (1987) propuso el nombre FLT como acrónimo de tirosina quinasa similar a FMS. [6]
También se ha descubierto recientemente que la ablación de VEGFR1 por medios químicos y genéticos aumenta la conversión del tejido adiposo blanco en tejido adiposo marrón, así como también aumenta la angiogénesis del tejido adiposo marrón en ratones. [7]
Se ha descubierto que la variación genética funcional en FLT1 (rs9582036) afecta la supervivencia del cáncer de pulmón de células no pequeñas . [8]
Se ha demostrado que FLT1 interactúa con PLCG1 [9] y el factor de crecimiento endotelial vascular B (VEGF-B). [10] [11]