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![Archivo: Autosómico recesivo - en.svg](http://wikiimg.tojsiabtv.com/wikipedia/commons/thumb/f/f1/Autosomal_recessive_-_en.svg/345px-Autosomal_recessive_-_en.svg.png)
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Historial del archivo
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(más reciente | más antiguo ) Ver (más reciente 10 | más antiguo 10 ) ( 10 | 20 | 50 | 100 | 250 | 500 )Fecha y hora | Miniatura | Dimensiones | Usuario | Comentario | |
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Actual | 12:41, 25 de octubre de 2020 | ![]() | 738 × 1.283 (27 KB) | Cachemira | Limpieza de código adicional |
12:18, 25 de octubre de 2020 | ![]() | 738 × 1.283 (27 KB) | Cachemira | Limpieza y optimización de código. Reemplazo del tipo de letra Arial por un tipo de letra genérico (sans-serif) para una mejor visualización en todos los sistemas operativos. | |
03:47 21 de enero de 2020 | ![]() | 738 × 1,283 (79 KB) | SUM1 | Más corrección de vinculación no sexual y flechas fijas | |
03:30, 21 de enero de 2020 | ![]() | 738 × 1,283 (79 KB) | SUM1 | Texto secundario alineado horizontalmente | |
22:55, 20 de enero de 2020 | ![]() | 738 × 1,283 (79 KB) | SUM1 | Texto secundario centrado | |
22:38, 20 de enero de 2020 | ![]() | 738 × 1,283 (79 KB) | SUM1 | Título centrado y cromosomas parentales; levantó una flecha azul sobre una blanca; eliminado dejó más de media figura; hizo todos los contornos del mismo color; eliminó algunos grupos más inútiles; También se olvidó de mencionar para la carga anterior, las ediciones de color también fueron para alinear más con Autorecessive.svg , y significados de color invertidos: hueco no debería verse afectado; También se agregó el contorno faltante a la figura materna. | |
22:02, 20 de enero de 2020 | ![]() | 738 × 1,283 (84 KB) | SUM1 | Editado para alinear aún más con la versión dominante; opciones de color fijas que cansan la vista; hizo que todos los contornos de las figuras tengan el mismo grosor; agregaron contornos faltantes a las cajas de cromosomas; redimensionado para tener las mismas dimensiones que la versión dominante; se volvieron a agregar las ediciones no relacionadas con el sexo del Usuario: Kashmiri , con la eliminación adicional de los símbolos de los padres; reordenó la leyenda para que fuera más intuitiva; eliminó grupos inútiles y reemplazó versiones de ruta de texto con cuadros de texto editables | |
21:10, 20 de enero de 2020 | ![]() | 738 × 1343 (167 KB) | SUM1 | Revertido a la versión de 07:53, 9 de abril de 2012 (UTC): restaurado para alinearlo con la versión dominante | |
01:45, 4 de enero de 2013 | ![]() | 744 × 1.323 (174 KB) | Cachemira | Más intuitivo: los colores de la silueta y las flechas ahora coinciden | |
23:45, 3 de enero de 2013 | ![]() | 744 × 1.323 (173 KB) | Cachemira | Subtítulos corregidos (para eliminar sugerencias de vinculación sexual) |
Uso de archivos
Más de 100 páginas utilizan este archivo. La siguiente lista muestra las primeras 100 páginas que usan este archivo únicamente. Una lista completa está disponible.
- Deficiencia de 2-metilbutiril-CoA deshidrogenasa
- 3 aciduria hidroxiisobutírico
- Deficiencia de 5α-reductasa
- Deficiencia de 6-piruvoiltetrahidropterina sintasa
- Síndrome de AREDYLD
- Síndrome de Aagenaes
- Síndrome de Abdallat-Davis-Farrage
- Síndrome de Ackerman
- Deficiencia de adenosina desaminasa
- Deficiencia de hormona adrenocorticotrópica
- Síndrome de Alström
- Analbuminemia
- Aspartilglucosaminuria
- Asplenia con anomalías cardiovasculares
- Displasia epifisaria múltiple autosómica recesiva
- Síndrome de Bangstad
- Síndrome de Bardet-Biedl
- Síndrome de linfocitos desnudos tipo II
- Síndrome de Bernard-Soulier
- Enfermedad de Blount
- Buftalmos
- Deficiencia de carbamoil fosfato sintetasa I
- Sindactilismo de Cenani-Lenz
- Parálisis cerebral
- Xantomatosis cerebrotendineosa
- Acantocitosis de corea
- Síndrome de Chédiak-Higashi
- Síndrome de Cohen
- Deficiencia congénita de estrógenos.
- Distrofia muscular congénita
- Síndrome de Costeff
- Cutis marmorata telangiectatica congénita
- Cistinuria
- Síndrome de DeSanctis-Cacchione
- Deficiencia de dihidropirimidina deshidrogenasa
- Deficiencia de factor VII
- Deficiencia de factor X
- Enfermedad de Farber
- Enfermedad de Fazio-Londe
- Distrofia muscular congénita de Fukuyama
- Síndrome de GAPO
- Deficiencia de galactoquinasa
- Síndrome de Galloway Mowat
- Trombastenia de Glanzmann
- Deficiencia de glucocorticoides 1
- Síndrome de las plaquetas grises
- Enfermedad de Gunther
- Piropoiquilocitosis hereditaria
- Síndrome de Hermansky-Pudlak
- Hiperlisinemia
- Hipoprotrombinemia
- Síndrome de inmunodeficiencia-inestabilidad centromérica-anomalías faciales
- Síndrome de Joubert
- Enfermedad de Krabbe
- Síndrome de Laurence-Moon
- Síndrome de Leigh
- Enfermedad de Letterer-Siwe
- Deficiencia de adhesión de leucocitos
- Distrofia muscular de cinturas y extremidades
- Hiperplasia suprarrenal congénita lipoide
- Deficiencia de lipoproteína lipasa
- Síndrome de polidactilia de Majewski
- Deficiencia de malonil-CoA descarboxilasa
- Enfermedad de la orina con jarabe de arce
- Fibrosis mediastínica
- Deficiencia de acil-coenzima A deshidrogenasa de cadena media
- Displasia metafisaria
- Síndrome del cáncer de reparación de desajustes
- Nanismo mulibrey
- Hemocromatosis neonatal
- Síndrome de Nezelof
- Enfermedad de Niemann-Pick
- Síndrome de rotura de Nijmegen
- Enfermedad de Oguchi
- Osteopetrosis
- Displasia de pacman
- Síndrome de Papillon-Lefèvre
- Síndrome de Peters-plus
- Deficiencia de prolidasa
- Polidistrofia pseudo-hurler
- Deficiencia de purina nucleósido fosforilasa
- Síndrome de Raine
- Síndrome de Rosselli-Gulienetti
- Síndrome del rotor
- Síndrome del cabello quebradizo de Sabinas
- Enfermedad de Salla
- Enfermedad de Sandhoff
- Sarcosinemia
- Neutropenia congénita grave
- Deficiencia de acil-coenzima A deshidrogenasa de cadena corta
- Sitosterolemia
- Síndrome de Sneddon
- Atrofia muscular en la columna
- Púrpura trombocitopénica trombótica
- Dishormonogénesis tiroidea
- Deficiencia de triosefosfato isomerasa
- Verdadero hermafroditismo
- Síndrome urofacial
- Síndrome de Usher
- Síndrome de Waardenburg
Ver más enlaces a este archivo.
Uso de archivos global
Los siguientes wikis utilizan este archivo:
- Uso en ar.wikipedia.org
- داء الأورام الصفر المنتشرة الدماغية الوترية
- تضخم الغدة الكظرية الخلقي الشحمي
- بيلة حمض الأوروتيك
- متلازمة شوارتز-جامبل
- Uso en bs.wikipedia.org
- Sindrom de Bardet – Biedlov
- Mišićna distrofija udovi-pojas
- MOPD II
- Frank – Ter Haarov sindrom
- Pravi hermafroditizam
- Nedostatak 5α-reduktaze
- Waardenburgov sindrom
- Nedostatak leukocitne adhezije
- Nedostatak adenozin-desaminaze
- Galaktozialidoza
- Nedostatak prolidaze
- Sindrom HUPRA
- Antígeno de Krvni Vel
- Niemann – Pickova bolest
- Bruckov sindrom
- Usherov sindrom
- Uso en ca.wikipedia.org
- Xerodèrmia pigmentada
- Uso en cs.wikipedia.org
- RECQ4
- Uso en el.wikipedia.org
- Σύνδρομο Σβαρτς-Γιάμπελ
- Οστεοπέτρωση
- Uso en en.wikibooks.org
- Fisiología humana / Genética y herencia
- Fisiología humana / Versión impresa
- Uso en es.wikipedia.org
- Ácido orótico
- Fibrocondrogénesis
- Síndrome de Woodhouse Sakati
- Síndrome del linfocito desnudo tipo II
- Usuario: ConsejodesabiosCD3 / Deficiencia de adhesión leucocitaria
- Deficiencia de factor X
- Uso en fa.wikipedia.org
- کمبود دی هیدروپیریمیدین دهیدروژناز
- ایزو والریک اسیدوری
- سارکوزینمی
- سندرم جانسون بلیزارد
- نشانگان لورنس-مون
- بیماری لی
- کمبود لیپوپروتئین لیپاز
- آتروفی عضلانی نخاعی
- آتروفی عضلانی نخاعی دیستال نوع ۱
- سندرم شوارتس-جمپل
- سندرم تترا-آمیلیا
- میوپاتی برودی
- سندرم گراسیل
- سندرم وودهاوس-ساکاتی
- بیماری لترر-زیوه
- سندرم رودیگر
- سندرم اوربن-راجرز-میر
- دیسپلازی پهنه استخوان
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