GD2 es un disialogangliósido que se expresa en tumores de origen neuroectodérmico , incluidos el neuroblastoma y el melanoma humanos , con una expresión muy restringida en los tejidos normales, principalmente en el cerebelo y los nervios periféricos de los seres humanos.
Nombres | |
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Nombre IUPAC (2 R , 4 R , 5 S , 6 S ) -2- [3 - [(2 S , 3 S , 4 R , 6 S ) -6 - [(2 S , 3 R , 4 R , 5 S , 6 R ) -5 - [(2 S , 3 R , 4 R , 5 R , 6 R) -3-acetamido-4,5-dihidroxi-6- (hidroximetil) oxan-2-il] oxi-2 - [(2 R , 3 S , 4 R , 5 R , 6 R ) -4,5-dihidroxi -2- (hidroximetil) -6 - [( E ) -3-hidroxi-2- (octadecanoilamino) octadec-4-enoxi] oxan-3-il] oxi-3-hidroxi-6- (hidroximetil) oxan-4- il] oxi-3-amino-6-carboxi-4-hidroxioxan-2-il] -2,3-dihidroxipropoxi] -5-amino-4-hidroxi-6- (1,2,3-trihidroxipropil) oxano-2 -ácido carboxílico | |
Otros nombres Gangliósido G2 | |
Identificadores | |
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Modelo 3D ( JSmol ) | |
PubChem CID | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 74 H 134 N 4 O 32 | |
Masa molar | 1 591 .882 g · mol −1 |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
La expresión relativamente específica del tumor de GD2 lo convierte en un objetivo adecuado para la inmunoterapia con anticuerpos monoclonales o con receptores de células T artificiales . [1] Un ejemplo de tales anticuerpos es hu14.18K322A, un anticuerpo monoclonal . Este anticuerpo anti-GD2 se encuentra actualmente en un ensayo clínico de fase II en el tratamiento del neuroblastoma de alto riesgo no tratado previamente administrado junto con la quimioterapia combinada antes del trasplante de células madre y la radioterapia . [2] Un ensayo clínico de fase I anterior para pacientes con neuroblastoma refractario o recurrente diseñado para disminuir la toxicidad encontró cantidades de dosis seguras y determinó que las toxicidades comunes, en particular el dolor, podrían manejarse bien. [3] El anticuerpo monoclonal quimérico (murino-humano) anti-GD2 ch14.18 está aprobado por la FDA para el tratamiento de pacientes pediátricos con neuroblastoma de alto riesgo y se ha estudiado en pacientes con otros tumores que expresan GD2. [4]
Ver también
Referencias
- ^ Wierzbicki, Andrzej; Gil, Margaret; Ciesielski, Michael; Fenstermaker, Robert A .; Kaneko, Yutaro; Rokita, Hanna; Lau, Joseph T .; Kozbor, Danuta (2008). "La inmunización con un mimotopo de gangliósido GD2 induce células T CD8 + que reconocen moléculas de adhesión celular en células tumorales" . Revista de inmunología . 181 (9): 6644–6653. doi : 10.4049 / jimmunol.181.9.6644 . PMC 2730120 . PMID 18941255 .
- ^ "Ensayos clínicos con anticuerpo monoclonal anti-GD2 hu14.18K322A" . Instituto Nacional del Cáncer . Consultado el 20 de abril de 2018 .
- ^ Navid F y col. (Mayo de 2014). "Ensayo de fase I de un nuevo anticuerpo monoclonal anti-GD2, Hu14.18K322A, diseñado para disminuir la toxicidad en niños con neuroblastoma refractario o recurrente" . Revista de Oncología Clínica . 32 (14): 1445–52. doi : 10.1200 / JCO.2013.50.4423 . PMC 4017710 . PMID 24711551 .
- ^ Bassel N, Cengiz I, Owonikoko TK (julio de 2020). "Expresión de disialogangliósido GD2 en tumores sólidos y papel como diana para la terapia del cáncer" . Fronteras en Oncología . 10 : 1000. doi : 10.3389 / fonc.2020.01000 . ISSN 2234-943X .Mantenimiento CS1: fecha y año ( enlace )
2. Ingeniería de anticuerpos monoclonales anti-GD2 para inmunoterapia contra el cáncer. Ahmed M, Cheung NK. FEBS Lett. 21 de enero de 2014; 588 (2): 288-97
3. Neuroblastoma: biología del desarrollo, genómica del cáncer e inmunoterapia. Cheung NK, Dyer MA. Nat Rev Cancer. Junio de 2013; 13 (6): 397-411
4. Sarkar TR, Battula VL, Werden SJ, Vijay GV, Ramirez-Pea EQ, Taube JH, Chang JT, Miura N, Porter W, Sphyris N, Andreeff M, Mani SA. La GD3 sintasa regula la transición epitelial-mesenquimal y la metástasis en el cáncer de mama. Oncogén. 2015 4 de junio; 34 (23): 2958-67.