Cadena alfa de plaquetas glicoproteína Ib también conocida como la glicoproteína Ib (plaquetas), alfa polipéptido o CD42b ( C lustre de D ifferentiation 42b ), es una proteína que en los humanos está codificada por el GP1BA gen .
GP1BA | |||||||||||||||||||||||||
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Identificadores | |||||||||||||||||||||||||
Alias | GP1BA , BDPLT1, BDPLT3, BSS, CD42B, CD42b-alfa, DBPLT3, GP1B, GPIbA, VWDP, GPIbalpha, subunidad alfa de plaquetas de glicoproteína Ib, subunidad de plaquetas alfa de glucoproteína Ib | ||||||||||||||||||||||||
Identificaciones externas | OMIM : 606672 MGI : 1333744 HomoloGene : 143 GeneCards : GP1BA | ||||||||||||||||||||||||
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Ortólogos | |||||||||||||||||||||||||
Especies | Humano | Ratón | |||||||||||||||||||||||
Entrez |
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Ensembl |
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UniProt |
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Ubicación (UCSC) | Crónicas 17: 4,93 - 4,94 Mb | Crónicas 11: 70,64 - 70,64 Mb | |||||||||||||||||||||||
Búsqueda en PubMed | [3] | [4] | |||||||||||||||||||||||
Wikidata | |||||||||||||||||||||||||
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Función
La glicoproteína Ib (GP Ib) es una glicoproteína de la membrana de la superficie plaquetaria compuesta por un heterodímero, una cadena alfa y una cadena beta, que están unidas por enlaces disulfuro. [ cita requerida ] La Gp Ib funciona como un receptor para el factor von Willebrand (VWF). El complejo receptor completo incluye la asociación no covalente de las subunidades alfa y beta con la glucoproteína IX plaquetaria y la glucoproteína V plaquetaria para formar el complejo glucoproteína Ib-IX-V . La unión del complejo GP Ib-IX-V al VWF facilita la adhesión plaquetaria inicial al subendotelio vascular después de una lesión vascular y también inicia eventos de señalización dentro de la plaqueta que conducen a una activación plaquetaria mejorada, trombosis y hemostasia. [ cita requerida ] Este gen codifica la subunidad alfa. Se han descrito varios polimorfismos y mutaciones en este gen, algunos de los cuales son la causa de los síndromes de Bernard-Soulier y la enfermedad de von Willebrand de tipo plaquetario . [5]
Interacciones
Se ha demostrado que GP1BA interactúa con YWHAZ [6] [7] [8] y FLNB . [9]
Ver también
- Clúster de diferenciación
Referencias
- ^ a b c GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000185245 - Ensembl , mayo de 2017
- ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000050675 - Ensembl , mayo de 2017
- ^ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ "Referencia de PubMed del ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ "Gen Entrez: GP1BA glicoproteína Ib (plaqueta), polipéptido alfa" .
- ^ Calverley DC, Kavanagh TJ, Roth GJ (febrero de 1998). "La proteína de señalización humana 14-3-3zeta interactúa con las subunidades de la glicoproteína Ib plaquetaria Ibalpha e Ibbeta" . Sangre . 91 (4): 1295–303. doi : 10.1182 / sangre.V91.4.1295 . PMID 9454760 .
- ^ Du X, Fox JE, Pei S (marzo de 1996). "Identificación de una secuencia de unión para la proteína 14-3-3 dentro del dominio citoplásmico del receptor de adhesión, glicoproteína plaquetaria Ib alfa" . J. Biol. Chem . 271 (13): 7362–7. doi : 10.1074 / jbc.271.13.7362 . PMID 8631758 .
- ^ Feng S, Christodoulides N, Reséndiz JC, Berndt MC, Kroll MH (enero de 2000). "Los dominios citoplásmicos de GpIbalpha y GpIbbeta regulan la unión de 14-3-3zeta a GpIb / IX / V". Sangre . 95 (2): 551–7. doi : 10.1182 / sangre.V95.2.551 . PMID 10627461 .
- ^ Takafuta T, Wu G, Murphy GF, Shapiro SS (julio de 1998). "La beta-filamina humana es una nueva proteína que interactúa con la cola citoplasmática de la glicoproteína Ibalpha" . J. Biol. Chem . 273 (28): 17531–8. doi : 10.1074 / jbc.273.28.17531 . PMID 9651345 .
Otras lecturas
- Kunishima S, Kamiya T, Saito H (2002). "Anomalías genéticas del síndrome de Bernard-Soulier". En t. J. Hematol . 76 (4): 319-27. doi : 10.1007 / BF02982690 . PMID 12463594 . S2CID 23635810 .
- Du X (2007). "Señalización y regulación del complejo de glicoproteína plaquetaria Ib-IX-V". Curr. Opin. Hematol . 14 (3): 262–9. doi : 10.1097 / MOH.0b013e3280dce51a . PMID 17414217 . S2CID 39904506 .
- Clemetson KJ (2007). "Una breve historia del complejo de glicoproteína Ib plaquetaria". Trombo. Haemost . 98 (1): 63–8. doi : 10.1160 / th07-05-0327 . PMID 17597992 .
- López JA, Ludwig EH, McCarthy BJ (1992). "El polimorfismo de la glicoproteína Ib alfa humana resulta de un número variable de repeticiones en tándem de una secuencia de 13 aminoácidos en la región de macroglucopéptidos de tipo mucina. Implicaciones de estructura / función" . J. Biol. Chem . 267 (14): 10055–61. doi : 10.1016 / S0021-9258 (19) 50199-5 . PMID 1577776 .
- Murata M, Furihata K, Ishida F, Russell SR, Ware J, Ruggeri ZM (1992). "Caracterización genética y estructural de un dimorfismo de aminoácidos en la glucoproteína Ib alfa implicada en la refractariedad de la transfusión de plaquetas" . Sangre . 79 (11): 3086–90. doi : 10.1182 / sangre.V79.11.3086.3086 . PMID 1586750 .
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- Harmon JT, Jamieson GA (1986). "La porción de glicocalicina de la glicoproteína plaquetaria Ib expresa sitios receptores de afinidad alta y moderada para la trombina. Un ensayo de radioreceptor soluble para la interacción de la trombina con las plaquetas" . J. Biol. Chem . 261 (28): 13224–9. doi : 10.1016 / S0021-9258 (18) 69294-4 . PMID 3759960 .
enlaces externos
- GP1BA + proteína, + humano en los encabezados de temas médicos (MeSH) de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que es de dominio público .