• lisosomal membrana • endosoma membrana • lisosoma • membrana • endosoma • componente integral de la membrana • estructura anatómica intracelular • MHC de clase II complejo de proteínas
Proceso biológico
• regulación negativa de procesamiento de antígenos y presentación de péptido antígeno a través de II de MHC de clase • antígeno de procesamiento y presentación de péptido o polisacárido antígeno a través de MHC de clase II • procesamiento y presentación de antígenos • proceso del sistema inmune • procesamiento de antígenos y presentación de exógena clase péptido antígeno vía MHC II • respuesta inmune • transducción de señales • respuesta inmune adaptativa
El antígeno de histocompatibilidad HLA de clase II, la cadena beta de DO es una proteína que en los seres humanos está codificada por el gen HLA-DOB . [5]
HLA-DOB pertenece a los parálogos de la cadena beta de HLA clase II. Esta molécula de clase II es un heterodímero que consta de una cadena alfa (DOA) y una cadena beta (DOB), ambas ancladas en la membrana. Se localiza en vesículas intracelulares. DO suprime la carga de péptidos de moléculas de MHC de clase II al inhibir HLA-DM. Las moléculas de clase II se expresan en células presentadoras de antígenos (APC: linfocitos B, células dendríticas, macrófagos). La cadena beta tiene aproximadamente 26-28 kDa y su gen contiene 6 exones. El exón uno codifica el péptido líder, los exones 2 y 3 codifican los dos dominios extracelulares, el exón 4 codifica el dominio transmembrana y el exón 5 codifica la cola citoplasmática. [5]
Referencias
^ Un b c ENSG00000241910, ENSG00000243612, ENSG00000239457, ENSG00000241386, ENSG00000241106 GRCh38: liberación Ensembl 89: ENSG00000243496, ENSG00000241910, ENSG00000243612, ENSG00000239457, ENSG00000241386, ENSG00000241106 - Ensembl , mayo de 2,017
^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000041538 - Ensembl , mayo de 2017
^ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
^ "Referencia de PubMed del ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
^ a b "Entrez Gene: complejo de histocompatibilidad principal HLA-DOB, clase II, DO beta" .
Otras lecturas
Beck S, Kelly A, Radley E y col. (1992). "Análisis de la secuencia de ADN de 66 kb de la región de clase II del MHC humano que codifica un grupo de genes para el procesamiento de antígenos". J. Mol. Biol . 228 (2): 433–41. doi : 10.1016 / 0022-2836 (92) 90832-5 . PMID 1453454 .
Piatier-Tonneau D, Gastinel LN, Amblard F, et al. (1991). "Interacción de CD4 con antígenos HLA clase II y VIH gp120". Inmunogenética . 34 (2): 121–8. doi : 10.1007 / BF00211424 . PMID 1869305 . S2CID 10116507 .
Rosenstein Y, Burakoff SJ, Herrmann SH (1990). "HIV-gp120 puede bloquear la adhesión mediada por MHC de clase II de CD4". J. Immunol . 144 (2): 526–31. PMID 1967269 .
Bowman MR, MacFerrin KD, Schreiber SL, Burakoff SJ (1991). "Identificación y análisis estructural de residuos en la región V1 de CD4 implicados en la interacción con la glicoproteína gp120 de la envoltura del virus de la inmunodeficiencia humana y las moléculas del complejo principal de histocompatibilidad de clase II" . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 87 (22): 9052–6. doi : 10.1073 / pnas.87.22.9052 . PMC 55099 . PMID 1978941 .
Jonsson AK, Rask L (1989). "Los genes DOB y ADN de clase II humana muestran una variabilidad de secuencia baja". Inmunogenética . 29 (6): 411–3. doi : 10.1007 / BF00375872 . PMID 2499532 . S2CID 5481750 .
Clayton LK, Sieh M, Pious DA, Reinherz EL (1989). "Identificación de residuos de CD4 humanos que afectan la unión de MHC de clase II frente a la unión de gp120 de VIH-1" . Naturaleza . 339 (6225): 548–51. Código Bibliográfico : 1989Natur.339..548C . doi : 10.1038 / 339548a0 . PMID 2543930 . S2CID 4246781 .
Diamond DC, Sleckman BP, Gregory T, et al. (1988). "Inhibición de la función de las células T CD4 + por la proteína de la envoltura del VIH, gp120". J. Immunol . 141 (11): 3715–7. PMID 2846691 .
Tonnelle C, DeMars R, Long EO (1986). "DO beta: un nuevo gen de la cadena beta en HLA-D con una regulación distinta de la expresión" . EMBO J . 4 (11): 2839–47. doi : 10.1002 / j.1460-2075.1985.tb04012.x . PMC 554587 . PMID 2998758 .
Servenius B, Rask L, Peterson PA (1987). "Genes de clase II del complejo principal de histocompatibilidad humano. El gen DO beta es un miembro divergente de la familia de genes beta de clase II". J. Biol. Chem . 262 (18): 8759–66. PMID 3036827 .
Andrieu JM, Even P, Venet A (1986). "SIDA y síndromes relacionados como una enfermedad autoinmune del sistema inmunológico inducida por virus: un trastorno anti-MHC II. Implicaciones terapéuticas". Investigación sobre el SIDA . 2 (3): 163–74. doi : 10.1089 / aid.1.1986.2.163 . PMID 3489470 .
Houlgatte R, Scarmato P, el Marhomy S, et al. (1994). "Los antígenos HLA de clase II y la glicoproteína gp120 de la envoltura del VIH se unen a la misma cara de CD4". J. Immunol . 152 (9): 4475–88. PMID 7512597 .
Chirmule N, McCloskey TW, Hu R y col. (1995). "VIH gp120 inhibe la activación de células T interfiriendo con la expresión de moléculas coestimuladoras ligando CD40 y CD80 (B71)". J. Immunol . 155 (2): 917–24. PMID 7541827 .
Rowell JF, Stanhope PE, Siliciano RF (1995). "Endocitosis de la proteína de la envoltura del VIH-1 sintetizada endógenamente. Mecanismo y papel en el procesamiento de la asociación con el MHC de clase II". J. Immunol . 155 (1): 473–88. PMID 7602119 .
Chen YH, Böck G, Vornhagen R y col. (1994). "Las proteínas de unión a gp41 del VIH-1 y los anticuerpos contra gp41 podrían inhibir la potenciación de la expresión de MHC de clase I y II de células Raji humanas por parte de gp41". Mol. Immunol . 31 (13): 977–82. doi : 10.1016 / 0161-5890 (94) 90092-2 . PMID 8084338 .
Chirmule N, Wang XP, Hu R y col. (1994). "Las glicoproteínas de la envoltura del VIH-1 interfieren con la diferenciación de las células B dependientes de las células T: papel de la interacción CD4-MHC de clase II en la fase efectora de la ayuda de las células T". Celda. Immunol . 155 (1): 169–82. doi : 10.1006 / cimm.1994.1110 . PMID 8168144 .
Callahan KM, Rowell JF, Soloski MJ y col. (1993). "La proteína de la envoltura del VIH-1 se expresa en la superficie de las células infectadas antes de su procesamiento y presentación a los linfocitos T restringidos de clase II". J. Immunol . 151 (6): 2928–42. PMID 8376762 .
Glynne R, Kerr LA, Mockridge I y col. (1993). "El principal componente de proteasoma codificado por complejo de histocompatibilidad LMP7: primeros exones alternativos y procesamiento postraduccional". EUR. J. Immunol . 23 (4): 860–6. doi : 10.1002 / eji.1830230414 . PMID 8458375 .
Beck S, Abdulla S, Alderton RP, et al. (1996). "Dinámica evolutiva de secuencias no codificantes dentro de la región de clase II del MHC humano". J. Mol. Biol . 255 (1): 1–13. doi : 10.1006 / jmbi.1996.0001 . PMID 8568858 .
Liljedahl M, Kuwana T, Fung-Leung WP, et al. (1996). "HLA-DO es un residente lisosomal que requiere asociación con HLA-DM para un transporte intracelular eficaz" . EMBO J . 15 (18): 4817–24. doi : 10.1002 / j.1460-2075.1996.tb00862.x . PMC 452218 . PMID 8890155 .
Ruff AL, Guarnieri FG, Staveley-O'Carroll K, et al. (1997). "La respuesta inmune mejorada al producto del gen quimérico gp160 / LAMP del VIH dirigido a la vía de tráfico de proteínas de la membrana del lisosoma" . J. Biol. Chem . 272 (13): 8671–8. doi : 10.1074 / jbc.272.13.8671 . PMID 9079699 .
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