De Wikipedia, la enciclopedia libre
Saltar a navegación Saltar a búsqueda

Henipavirus
Micrografía electrónica de transmisión en color de un virión "Hendra henipavirus" (aproximadamente 300 nm de longitud)
Micrografía electrónica de transmisión en color de un virión de henipavirus Hendra (aproximadamente 300 nm de longitud)
Clasificación de virus mi
(no clasificado):Virus
Reino :Riboviria
Reino:Orthornavirae
Filo:Negarnaviricota
Clase:Monjiviricetes
Pedido:Mononegavirales
Familia:Paramyxoviridae
Subfamilia:Orthoparamyxovirinae
Género:Henipavirus
Especie tipo
Henipavirus hendra
Especies

Henipavirus es un género de virus de ARN de cadena negativa de la familia Paramyxoviridae , orden Mononegavirales que contiene cinco especies. [1] [2] Henipavirus son naturalmente albergaban por pteropid murciélagos de la fruta (zorros voladores) y micromurciélagos de varias especies. [3] Los henipavirus se caracterizan por tener genomas largosy una amplia gama de huéspedes. Su reciente aparición comopatógenos zoonóticos capaces de causar enfermedad y muerte en animales domésticos y humanos es motivo de preocupación. [4] [5]

En 2009, se detectaron secuencias de ARN de tres virus nuevos en relación filogenética con henipavirus conocidos en murciélagos frugívoros africanos de color pajizo ( Eidolon helvum ) en Ghana . El hallazgo de estos nuevos henipavirus fuera de Australia y Asia indica que la región de endemicidad potencial de los henipavirus puede ser mundial. [6] Estos henipavirus africanos se están caracterizando lentamente. [7]

Los henipavirus Nipah y Hendra se consideran agentes selectos de categoría C (superposición USDA-HHS). [8]

Estructura [ editar ]

Estructura de los henipavirus
El genoma del henipavirus (orientación 3 'a 5') y productos del gen P

Los henipaviriones son pleomórficos (de forma variable), con un tamaño de 40 a 600 nm de diámetro. [9] Poseen una membrana lipídica que recubre una capa de proteína de matriz viral . En el núcleo hay una única hebra helicoidal de ARN genómico fuertemente unida a la proteína N ( nucleocápside ) y asociada con las proteínas L (grande) y P (fosfoproteína), que proporcionan actividad de ARN polimerasa durante la replicación.

Incrustados dentro de la membrana lipídica hay picos de trímeros de proteína F (fusión) y tetrámeros de proteína G (unión). La función de la proteína G (excepto en el caso de MojV-G) es unir el virus a la superficie de una célula huésped a través de Ephrin B1, B2 o B3 , una familia de proteínas de mamíferos altamente conservadas . [10] [11] [12] La estructura de la glicoproteína de unión se determinó mediante cristalografía de rayos X. [13] La proteína F fusiona la membrana viral con la membrana de la célula huésped, liberando el contenido del virión en la célula. También hace que las células infectadas se fusionen con las células vecinas para formar grandes sincitios multinucleados .

Genoma [ editar ]

Ciclo de replicación del virus Nipah (NiV)

Como todos los genomas mononegavirales, los genomas del virus Hendra y del virus Nipah son ARN de sentido negativo monocatenario no segmentado . Ambos genomas tienen 18,2 kb de longitud y contienen seis genes correspondientes a seis proteínas estructurales. [14]

Al igual que otros miembros de la familia Paramyxoviridae , el número de nucleótidos en el genoma del henipavirus es un múltiplo de seis, de acuerdo con lo que se conoce como la " regla de los seis ". [15] La desviación de la regla de los seis, por mutación o síntesis incompleta del genoma, conduce a una replicación viral ineficaz, probablemente debido a limitaciones estructurales impuestas por la unión entre el ARN y la proteína N.

Los henipavirus emplean un proceso inusual llamado edición de ARN para generar múltiples proteínas a partir de un solo gen. El proceso específico en los henipavirus implica la inserción de residuos de guanosina adicionales en el ARNm del gen P antes de la traducción . El número de residuos añadidos determina si las proteínas P, VC o W se sintetizan. Se desconocen las funciones de las proteínas V y W, pero pueden estar involucradas en la alteración de los mecanismos antivirales del hospedador.

Causas de aparición [ editar ]

La aparición de henipavirus es paralela a la aparición de otros virus zoonóticos en las últimas décadas. El coronavirus del SARS , el lyssavirus del murciélago australiano , el virus de Menangle y probablemente el virus del Ébola y el virus de Marburgtambién son albergadas por murciélagos y son capaces de infectar una variedad de otras especies. La aparición de cada uno de estos virus se ha relacionado con un aumento en el contacto entre murciélagos y humanos, que a veces involucra a un huésped animal doméstico intermedio. El aumento del contacto es impulsado tanto por la invasión humana en el territorio de los murciélagos (en el caso de Nipah, específicamente los chiqueros en dicho territorio) como por el movimiento de los murciélagos hacia poblaciones humanas debido a cambios en la distribución de alimentos y pérdida de hábitat.

Existe evidencia de que la pérdida de hábitat para los zorros voladores, tanto en el sur de Asia como en Australia (particularmente a lo largo de la costa este), así como la invasión de viviendas humanas y la agricultura en los hábitats restantes, está creando una mayor superposición de distribuciones de humanos y zorros voladores.

Taxonomía [ editar ]

Género Henipavirus : especies y sus virus [16]
GéneroEspeciesVirus (abreviatura)
HenipavirusHenipavirus del cedroVirus del cedro (CedV)
Henipavirus del murciélago de GhanaVirus de Kumasi (KV)
Henipavirus Hendra *Virus de Hendra (HeV)
Henipavirus de MojiangVirus Mòjiāng (MojV)
Henipavirus de NipahVirus de Nipah (NiV)
Leyenda de la tabla: "*" indica la especie tipo

Ver también [ editar ]

  • Virus animales
  • Paramixovirus

Referencias [ editar ]

  1. ^ Rima, B; Balkema-Buschmann, A; Dundon, WG; Duprex, P; Easton, A; Fouchier, R; Kurath, G; Cordero, R; Lee, B; Rota, P; Wang, L; Consorcio de informes de ICTV (diciembre de 2019). "Perfil de taxonomía de virus ICTV: Paramyxoviridae " . La Revista de Virología General . 100 (12): 1593-1594. doi : 10.1099 / jgv.0.001328 . PMID  31609197 .
  2. ^ "Informe ICTV Paramyxoviridae" .
  3. ^ Li, Y; Wang, J; Hickey, AC; Zhang, Y; Li, Y; Wu, Y; Zhang, Huajun; et al. (Diciembre de 2008). "Anticuerpos contra Nipah o virus similares a Nipah en murciélagos, China [letra]" . Enfermedades infecciosas emergentes . 14 (12): 1974–6. doi : 10.3201 / eid1412.080359 . PMC 2634619 . PMID 19046545 .  
  4. ^ Sawatsky (2008). "Virus Hendra y Nipah" . Virus animales: biología molecular . Prensa Académica Caister. ISBN 978-1-904455-22-6.
  5. ^ "Nipah aún por confirmar, 86 bajo observación: Shailaja" . OnManorama . Consultado el 4 de junio de 2019 .
  6. ^ Drexler JF, Corman VM, Gloza-Rausch F, Seebens A, Annan A (2009). Markotter W (ed.). "ARN de Henipavirus en murciélagos africanos" . PLOS One . 4 (7): e6367. Código Bibliográfico : 2009PLoSO ... 4.6367D . doi : 10.1371 / journal.pone.0006367 . PMC 2712088 . PMID 19636378 .  
  7. ^ Drexler JF, Corman VM; et al. (2012). "Los murciélagos albergan los principales paramixovirus de mamíferos" . Nat Commun . 3 : 796. doi : 10.1038 / ncomms1796 .
  8. ^ "Programa de agente selecto federal" . www.selectagents.gov . 8 de enero de 2021 . Consultado el 15 de enero de 2021 .
  9. ^ Hyatt AD, Zaki SR, Goldsmith CS, Wise TG, Hengstberger SG (2001). "Ultraestructura del virus Hendra y el virus Nipah dentro de células cultivadas y animales hospedadores". Microbios e infección . 3 (4): 297-306. doi : 10.1016 / S1286-4579 (01) 01383-1 . PMID 11334747 . 
  10. ^ Bonaparte, M; Dimitrov, A; Bossart, K ​​(2005). "El ligando Ephrin-B2 es un receptor funcional para el virus Hendra y el virus Nipah" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 102 (30): 10652–7. Código bibliográfico : 2005PNAS..10210652B . doi : 10.1073 / pnas.0504887102 . PMC 1169237 . PMID 15998730 .  
  11. ^ Negrete OA, Levroney EL, Aguilar HC (2005). "EphrinB2 es el receptor de entrada para el virus Nipah, un paramixovirus mortal emergente". Naturaleza . 436 (7049): 401–5. Código bibliográfico : 2005Natur.436..401N . doi : 10.1038 / nature03838 . PMID 16007075 . 
  12. ^ Bowden, Thomas A .; Crispin, Max; Jones, E. Yvonne; Stuart, David I. (1 de octubre de 2010). "La arquitectura de glicoproteína paramixoviral compartida está adaptada para diversas estrategias de unión" . Transacciones de la sociedad bioquímica . 38 (5): 1349-1355. doi : 10.1042 / BST0381349 . PMC 3433257 . PMID 20863312 .  
  13. ^ Bowden, Thomas A .; Crispin, Max; Harvey, David J .; Aricescu, A. Radu; Grimes, Jonathan M .; Jones, E. Yvonne; Stuart, David I. (1 de diciembre de 2008). "Estructura cristalina y análisis de carbohidratos de la glicoproteína de unión al virus Nipah: una plantilla para el diseño de vacunas y antivirales" . Revista de Virología . 82 (23): 11628-11636. doi : 10.1128 / JVI.01344-08 . PMC 2583688 . PMID 18815311 .  
  14. ^ Wang L, Harcourt BH, Yu M (2001). "Biología molecular de los virus Hendra y Nipah". Microbios e infección . 3 (4): 279–87. doi : 10.1016 / S1286-4579 (01) 01381-8 . PMID 11334745 . 
  15. ^ Kolakofsky, D; Pelet, T; Garcin, D; Hausmann, S; Curran, J; Roux, L (febrero de 1998). "Síntesis de ARN de paramixovirus y el requisito de longitud del genoma hexámero: la regla de seis revisada" . Revista de Virología . 72 (2): 891–9. doi : 10.1128 / JVI.72.2.891-899.1998 . PMC 124558 . PMID 9444980 .  
  16. ^ Amarasinghe, Gaya K .; Bào, Yīmíng; Basler, Christopher F .; Bávaro, Sina; Cerveza, Martín; Bejerman, Nicolás; Blasdell, Kim R .; Bochnowski, Alisa; Briese, Thomas (7 de abril de 2017). "Taxonomía del orden Mononegavirales: actualización 2017" . Archivos de Virología . 162 (8): 2493–2504. doi : 10.1007 / s00705-017-3311-7 . ISSN 1432-8798 . PMC 5831667 . PMID 28389807 .   

Enlaces externos [ editar ]

  • Informe de ICTV: Paramyxoviridae
  • Tarjeta de enfermedad
  • ViralZone: Henipavirus
  • Henipavirus - Grupo de Investigación en Ecología de Henipavirus (HERG) INFO
  • Recurso de análisis y base de datos de patógenos de virus (ViPR): Paramyxoviridae