El virus Kumasi ( KV ), oficialmente conocido como henipavirus de murciélago de Ghana , fue detectado en un jardín zoológico en Kumasi, Ghana en febrero de 2008.Se recolectaronmuestras de guano de una colonia de aproximadamente 400.000 murciélagos de la especie Eidolon helvum y se analizaron para detectar ARN viral . Mientras quese obtuvieron3 genomas de ARN: BatPV / Eid.hel / GH10 / 2008 ; BatPV ; Eid.hel / GH45 / 2008 ; y BatPV / Eid.hel / GH48 / 2008 , solo el aislamiento BatPV / Eid.hel / GH10 / 2008 contenía suficiente ARN para cuantificarlo de manera confiable. BatPV / Eid.hel / GH10 / 2008 mostró la mayor parsimonia de secuencia para los genomas establecidos de henipavirus de Nipah y Hendra . Las partículas infecciosas no se pudieron aislar en cultivo celular; no se observaron efectos citopáticos y no se pudo obtener ARN viral . [1]
KV sería el primer henipavirus conocido detectado fuera de la provincia geográfica austroasiática en la que se sabe que circulan otros henipavirus conocidos. [1] La evidencia serológica ha sugerido previamente que los henipavirus probablemente tienen un rango geográfico mucho más amplio más allá de las áreas de infección endémica de Nipah y Hendra, [2] es decir, que las infecciones por henipavirus no detectadas pueden ser comunes en América del Sur y África continental . [3]
En comparación con otros henipavirus, el KV presenta una expresión superficial reducida de la glicoproteína de unión (KV-G). Es probable que la expresión de KV-G se retrase en el retículo endoplásmico y no se exporte tan fácilmente a la superficie celular debido a defectos en la oligomerización de orden superior . Esto puede conducir a una patogenicidad reducida . [4]