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Ibogamina
Fórmula esquelética de ibogamina
Modelo de bola y palo de la molécula de ibogamina
Datos clinicos
Código ATC
  • ninguno
Identificadores
  • [6 R - (6α, 6aβ, 7β, 9α)] - 7-etil-6,6a, 7,8,9,10,12,13-octahidro-6,9-metano-5 H -pirido [1' , 2 ': 1,2] azepino [4,5-b] indol
Número CAS
PubChem CID
ChemSpider
CHEBI
Tablero CompTox ( EPA )
Datos químicos y físicos
FórmulaC 19 H 24 N 2
Masa molar280,415  g · mol −1
Modelo 3D ( JSmol )
  • CC [C @ H] 1C [C @@ H] 2C [C @@ H] 3 [C @ H] 1N (C2) CCC4 = C3NC5 = CC = CC = C45
  • EnChI = 1S / C19H24N2 / c1-2-13-9-12-10-16-18-15 (7-8-21 (11-12) 19 (13) 16) 14-5-3-4-6- 17 (14) 20-18 / h3-6,12-13,16,19-20H, 2,7-11H2,1H3 / t12-, 13 +, 16 +, 19 + / m1 / s1 controlarY
  • Clave: LRLCVRYKAFDXKU-YGOSVGOTSA-N controlarY
 ☒NcontrolarY (¿qué es esto?) (verificar)  

Ibogamina es un anticonvulsivo , anti-adictivo CNS estimulante alcaloide encontrado en Tabernanthe iboga y Crepe Jasmine ( Tabernaemontana divaricata ). [1] [2] [3] [4] La investigación básica relacionada con cómo la adicción afecta el cerebro ha utilizado esta sustancia química. [5]

La ibogamina redujo persistentemente la autoadministración de cocaína y morfina en ratas. [6] El mismo estudio encontró que la ibogamina (40 mg / kg) y la coronaridina (40 mg / kg) no produjeron "ningún efecto de temblor en ratas que difiera significativamente del control con solución salina". Mientras que los alcaloides relacionados ibogaína (20 a 40 mg / kg), harmalina (10 a 40 mg / kg) y desetilcoronaridina (10 a 40 mg / kg) eran "obviamente tremorgénicos". [6]

Farmacología [ editar ]

Bloquea el receptor nicotínico de acetilcolina en la unión neuromuscular. También bloquea el receptor kappa, el receptor N- netil- D -asparato. También tiene efecto sobre los sitios de serotonina. [7] También inhibe la acetilcolinesesterasa y la butrilcolinesestearasa [8]

Ver también [ editar ]

Referencias [ editar ]

  1. ^ http://medind.nic.in/iby/t08/i4/ibyt08i4p317.pdf
  2. ^ Bartlett, MF; Dickel, DF; Taylor, WI (1958). "Los alcaloides de Tabernanthe iboga. Parte IV.1 Las estructuras de ibogamina, ibogaína, tabernantina y voacangina". Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 80 (1): 126-136. doi : 10.1021 / ja01534a036 .
  3. ^ Kuehne, Martin E .; Reider, Paul J. (1985). "Una síntesis de ibogamina". La Revista de Química Orgánica . 50 (9): 1464–1467. doi : 10.1021 / jo00209a020 .
  4. ^ http://www.ijrrjournal.com/IJRR_Vol.6_Issue.8_Aug2019/IJRR0067.pdf
  5. ^ Levi MS, Borne RF (octubre de 2002). "Una revisión de agentes químicos en la farmacoterapia de la adicción". Curr. Medicina. Chem . 9 (20): 1807-18. doi : 10.2174 / 0929867023368980 . PMID 12369879 . 
  6. ^ a b Glick SD, Kuehne ME, Raucci J, Wilson TE, Larson D, Keller RW Jr, Carlson JN (septiembre de 1994). "Efectos de los alcaloides iboga sobre la autoadministración de morfina y cocaína en ratas: relación con los efectos tremorigénicos y con los efectos sobre la liberación de dopamina en el núcleo accumbens y el estriado". Brain Res . 657 (1–2): 14–22. doi : 10.1016 / 0006-8993 (94) 90948-2 . PMID 7820611 . 
  7. ^ https://www.thefreelibrary.com/Ethnobotany+%26+ethnofarmacología+of+Tabernaemontana+divaricata.-a0181406119
  8. ^ "Anales de la Academia Brasileña de Ciencias" (PDF) .



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