El virus de la influenza D es una especie del género del virus Deltainfluenzavirus , de la familia Orthomyxoviridae , que causa la influenza .
Virus de la influenza D | |
---|---|
Clasificación de virus | |
(no clasificado): | Virus |
Reino : | Riboviria |
Reino: | Orthornavirae |
Filo: | Negarnaviricota |
Clase: | Instoviricetos |
Pedido: | Articulavirales |
Familia: | Ortomixoviridae |
Género: | Deltainfluenzavirus |
Especies: | Virus de la influenza D |
Se sabe que los virus de la influenza D infectan a los cerdos y al ganado ; no se han observado infecciones humanas por este virus. [1] Aislado por primera vez de cerdos en 2011, el virus se clasificó como un nuevo género de Orthomyxoviridae en 2016, distinto del género Influenzavirus C previamente conocido; [1] [2] antes, se pensaba que el virus de la influenza D era un subtipo del virus de la influenza C. [1]
Los casos de infecciones por virus tipo D son raros en comparación con los tipos A, B y C.Al igual que el tipo C, el tipo D tiene 7 segmentos de ARN y codifica 9 proteínas, mientras que los tipos A y B tienen 8 segmentos de ARN y codifican al menos 10 proteínas.
Virus de la influenza D
Los virus de la influenza son miembros de la familia Orthomyxoviridae . [1] Los virus de la influenza A, B, C y D representan los cuatro tipos antigénicos de virus de la influenza. [3] De los cuatro tipos antigénicos, el virus de la influenza A es el más severo, el virus de la influenza B es menos severo pero aún puede causar brotes, y el virus de la influenza C generalmente solo se asocia con síntomas menores. [4] El virus de la influenza D es menos común que los otros tipos antigénicos y no se sabe que cause ninguna infección en humanos. No se detectaron muestras del virus de la influenza D en muestras de suero de seres humanos; sin embargo, se han detectado anticuerpos inhibidores de la hemaglutinación contra el virus de la influenza D en humanos, con una incidencia estimada del 1.3% en la población general, lo que sugiere que este virus también puede infectar a los humanos. Sin embargo, esos anticuerpos pueden haberse producido después de una infección por el virus de la influenza C, cuyos anticuerpos reaccionan de forma cruzada con el virus de tipo D. Se necesitan más estudios para concluir si el virus de tipo D puede infectar a los seres humanos. [1]
El virus de la influenza D es 50% similar en composición de aminoácidos al virus de la influenza C , similar al nivel de divergencia entre los tipos A y B, mientras que los tipos C y D tienen un nivel mucho mayor de divergencia de los tipos A y B. [1] [ 5] Se estimó que los virus de la influenza C y D divergieron de un único ancestro hace más de 1.500 años, alrededor del 482 d. C. El virus de la influenza D en sí tiene actualmente dos linajes, que se estimó que surgieron hace más de 45 años, alrededor de 1972 d.C. [1] Se estima que los virus de la influenza A y B divergieron de un solo ancestro hace unos 4.000 años, mientras que el ancestro de los virus de influenza A y B y el ancestro de los virus de influenza C y D se estima que divergieron de un ancestro común alrededor de Hace 8.000 años. [6]
El virus de la influenza A puede infectar a una variedad de animales y humanos, y su huésped o reservorio natural son las aves, mientras que los virus de la influenza B, C y D no tienen reservorios animales. [4] [7] [1] Los virus de la influenza C y D no se aíslan tan fácilmente, por lo que se conoce menos información sobre estos tipos, pero los estudios muestran que ocurren en todo el mundo. [1] [5]
Este virus puede transmitirse a través de gotitas respiratorias o por fómites (material no vivo) debido a su capacidad para sobrevivir en superficies durante períodos cortos. [4] Los virus de la influenza tienen un período de incubación relativamente corto (lapso de tiempo desde la exposición al patógeno hasta la aparición de los síntomas) de 18 a 72 horas e infectan las células epiteliales del tracto respiratorio . [4]
En cultivo celular, el virus de la influenza D ha demostrado una capacidad para replicarse bien a 37 ° C, la temperatura normal del pulmón, y también puede replicarse mejor y en más tipos de células que el virus de tipo C. Este estudio sugiere que el virus de la influenza D puede estar a solo unos pocos cambios genéticos de poder invadir la parte inferior del pulmón, aunque el virus no se propaga activamente entre los humanos y tiene una tasa de mutación mucho más lenta que los otros virus de la influenza. [1]
Estructura y variación
Los virus de la influenza, como todos los virus de la familia Orthomyxoviridae, son virus de ARN envueltos con genomas monocatenarios . [1] [8] Los antígenos, la proteína de la matriz (M1) y la nucleoproteína (NP), se utilizan para determinar si un virus de la influenza es de tipo A, B, C o D. [4] La proteína M1 es necesaria para el ensamblaje del virus. y funciones NP en la transcripción y replicación . [9] [10] Estos virus también contienen proteínas en la superficie de la membrana celular llamadas glicoproteínas. Los tipos A y B tienen dos glicoproteínas: hemaglutinina (HA) y neuraminidasa (NA). Los tipos C y D tienen solo una glicoproteína: fusión de hemaglutinina-esterasa (HEF). [4] [11] [1] Estas glicoproteínas permiten la unión y fusión de las membranas virales y celulares. La fusión de estas membranas permite que las proteínas virales y el genoma se liberen en la célula huésped, que luego causa la infección. [12] Los tipos C y D son los únicos virus de la influenza que expresan la enzima esterasa. Esta enzima es similar a la enzima neuraminidasa producida por los tipos A y B en que ambas funcionan para destruir los receptores de la célula huésped. [13] [1] Las glicoproteínas pueden sufrir mutaciones (deriva antigénica) o reordenamiento en el que se produce una nueva HA o NA (desplazamiento antigénico). Los virus de la influenza C y D solo son capaces de una deriva antigénica, mientras que el tipo A también experimenta una variación antigénica . Cuando ocurre cualquiera de estos procesos, los anticuerpos formados por el sistema inmunológico ya no protegen contra estas glicoproteínas alteradas . Debido a esto, los virus causan infecciones continuamente. [4]
Identificación
Los virus de la influenza C y D son diferentes de los tipos A y B en sus requisitos de crecimiento. Debido a esto, el virus de la influenza D no se aísla ni se identifica con tanta frecuencia. El diagnóstico se realiza mediante aislamiento del virus, serología y otras pruebas. [14] La inhibición de la hemaglutinación (HI) es un método de serología que detecta anticuerpos con fines de diagnóstico. [15] Western blot (ensayo de inmunotransferencia) y ensayo de inmunoabsorción ligado a enzimas ( ELISA ) son otros dos métodos utilizados para detectar proteínas (o antígenos) en el suero. En cada una de estas técnicas, se añaden los anticuerpos para la proteína de interés y la presencia de la proteína específica se indica mediante un cambio de color. [16] Se demostró que ELISA tiene una mayor sensibilidad al HEF que la prueba HI. [7] Dado que solo los virus de la influenza C y D producen esterasa, los ensayos de esterasa in situ proporcionan un método rápido y económico para detectar solo los tipos C y D. [13]
Vacunación
Debido a que el virus de la influenza A tiene un reservorio animal que contiene todos los subtipos conocidos y puede sufrir un cambio antigénico, este tipo de virus de la influenza es capaz de producir pandemias . [7] Los virus de la influenza A y B también causan epidemias estacionales todos los años debido a su capacidad de cambio antigénico. [3] Los virus de la influenza C y D no tienen esta capacidad y no han estado implicados en ninguna pandemia; por lo tanto, actualmente no hay vacunas humanas disponibles para los virus de la influenza C o D. [5] Se desarrolló una vacuna inactivada para el virus de la influenza D para el ganado; sin embargo, la vacuna solo proporcionó protección parcial en experimentos de desafío. [1]
Referencias
- ^ a b c d e f g h i j k l m n Shuo Su; Xinliang Fu; Gairu Li; Fiona Kerlin; Michael Veit (25 de agosto de 2017). "Nuevo virus de la influenza D: epidemiología, patología, evolución y características biológicas" . Virulencia . 8 (8): 1580-1591. doi : 10.1080 / 21505594.2017.1365216 . PMC 5810478 . PMID 28812422 .
- ^ "El nuevo virus recibe el nombre oficial, influenza D" . Ciencia diaria. 1 de septiembre de 2016 . Consultado el 28 de septiembre de 2018 .
- ^ a b Centros de "Influenza estacional (gripe)" para el control y la prevención de enfermedades. 22 de marzo de 2012. https://www.cdc.gov/flu/about/viruses/types.htm
- ^ a b c d e f g Margaret Hunt. “Microbiología e inmunología en línea” Facultad de Medicina de la Universidad de Carolina del Sur. 2009. http://pathmicro.med.sc.edu/mhunt/flu.htm
- ^ a b c 2016. "Virus de la influenza C y la influenza D" (PDF) . Consultado el 28 de septiembre de 2018 .CS1 maint: nombres numéricos: lista de autores ( enlace )
- ^ Yoshiyuki Suzuki; Masatoshi Nei (1 de abril de 2001). "Origen y evolución de los genes de hemaglutinina del virus de la influenza" . Biología Molecular y Evolución . Ocford Academic. 19 (4): 501–509. doi : 10.1093 / oxfordjournals.molbev.a004105 . PMID 11919291 .
- ^ a b c Organización Mundial de la Salud (2006). "Revisión de la última evidencia disponible sobre la posible transmisión de la influenza aviar (H5H1) a través del agua y las aguas residuales y formas de reducir los riesgos para la salud humana" (PDF) .
- ^ Pattison; McMullin; Bradbury; Alexander (2008). Enfermedades de las aves de corral (6ª ed.). Elsevier. págs. 317 . ISBN 978-0-7020-28625.
- ^ Ali A, Avalos RT, Ponimaskin E, Nayak DP (2000). "Ensamblaje del virus de la influenza: efecto de las glicoproteínas del virus de la influenza en la asociación de membrana de la proteína M1" . J. Virol . 74 (18): 8709-19. doi : 10.1128 / jvi.74.18.8709-8719.2000 . PMC 116382 . PMID 10954572 .
- ^ Portela A, Digard P (2002). "La nucleoproteína del virus de la influenza: una proteína de unión a ARN multifuncional fundamental para la replicación del virus" . J. Gen. Virol . 83 (Pt 4): 723–34. doi : 10.1099 / 0022-1317-83-4-723 . PMID 11907320 .
- ^ Gao Q, Brydon EW, Palese P (2008). "Un virus de la influenza A de siete segmentos que expresa la glicoproteína HEF del virus de la influenza C" . J. Virol . 82 (13): 6419–26. doi : 10.1128 / JVI.00514-08 . PMC 2447078 . PMID 18448539 .
- ^ Weissenhorn W, Dessen A, Calder LJ, Harrison SC, Skehel JJ, Wiley DC (1999). "Base estructural para la fusión de membranas por virus envueltos". Mol. Membr. Biol . 16 (1): 3–9. doi : 10.1080 / 096876899294706 . PMID 10332732 .
- ^ a b Wagaman, Spence y O'Callaghan 1989
- ^ Matsuzaki Y, Katsushima N, Nagai Y, Shoji M, Itagaki T, Sakamoto M, Kitaoka S, Mizuta K, Nishimura H (2006). "Características clínicas de la infección por el virus de la influenza C en niños" . J. Infect. Dis . 193 (9): 1229–35. doi : 10.1086 / 502973 . PMID 16586359 .
- ^ Manuguerra JC, Hannoun C, Sáenz Mdel C, Villar E, Cabezas JA (1994). "Encuesta seroepidemiológica de la infección por el virus de la influenza C en España". EUR. J. Epidemiol . 10 (1): 91–94. doi : 10.1007 / bf01717459 . PMID 7957798 .
- ^ Nelson, DL; Cox, MM (2013). Principios de bioquímica (6ª ed.). pag. 179. ISBN 978-1-4292-3414-6.
Otras lecturas
- Lucas Ferguson; Alicia K. Olivier; Suzanne Genova; William B. Epperson; David R. Smith; Liesel Schneider; Kathleen Barton; Katlin McCuan; Richard J. Webby; Xiu-Feng Wan (junio de 2016). "Patogenia del virus de la influenza D en ganado" . Revista de Virología . 90 (12): 5636–5642. doi : 10.1128 / jvi.03122-15 . PMC 4886773 . PMID 27030270 .
- Wagaman PC, Spence HA, O'Callaghan RJ (mayo de 1989). "Detección del virus de la influenza C mediante el uso de un ensayo de esterasa in situ" . J. Clin. Microbiol . 27 (5): 832–36. doi : 10.1128 / JCM.27.5.832-836.1989 . PMC 267439 . PMID 2745694 .
- Base de datos ICTVdB para virus de influenza
enlaces externos
- Base de datos de investigación de influenza Base de datos de secuencias genómicas de influenza e información relacionada.
- Viralzone : Influenzavirus D