La subunidad alfa de interleucina-23 es una proteína que en humanos está codificada por el gen IL23A . [5] [6] IL-23 es producida por células dendríticas y macrófagos .
IL23A |
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Estructuras disponibles |
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PDB | Búsqueda de ortólogos: PDBe RCSB |
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Lista de códigos de identificación de PDB |
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3D85 , 3D87 , 3DUH , 3QWR , 4GRW , 4OE8 , 4OG9 |
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Identificadores |
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Alias | IL23A , IL-23, IL-23A, IL23P19, P19, SGRF, interleucina 23, subunidad alfa de interleucina 23 |
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Identificaciones externas | OMIM : 605580 MGI : 1932410 HomoloGene : 12832 GeneCards : IL23A |
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Ubicación de genes ( humanos ) |
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| Chr. | Cromosoma 12 (humano) [1] |
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| Banda | 12q13.3 | Comienzo | 56,334,174 pb [1] |
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Final | 56,340,410 pb [1] |
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Ubicación de genes ( ratón ) |
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| Chr. | Cromosoma 10 (ratón) [2] |
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| Banda | 10 | 10 D3 | Comienzo | 128.296.139 pb [2] |
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Final | 128.298.752 pb [2] |
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Ontología de genes |
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Función molecular | • actividad de citocinas • unión al receptor de interleucina-23 • unión a proteínas GO: 0001948
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Componente celular | • interleucina-23 complejos • región extracelular • espacio extracelular • retículo endoplasmático lumen
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Proceso biológico | • regulación negativa de la producción de interleucina-10 • regulación positiva de la respuesta inflamatoria • regulación positiva de la producción de interleucina-12 • regulación positiva de la producción de interleucina-10 • proceso del sistema inmunológico • regulación positiva de la citotoxicidad mediada por células T • regulación positiva de la producción de interferón-gamma • regulación positiva de la activación de las células asesinas naturales • regulación positiva de la diferenciación de los osteoclastos • regulación positiva del compromiso del linaje de células T-helper 17 • regulación positiva de la activación de las células T NK • Proliferación de las células T • regulación positiva de la proliferación de las células asesinas naturales • regulación positiva de las NK Proliferación de células T • regulación positiva de la respuesta inmune de tipo T-helper 17 • respuesta de defensa al virus • regulación positiva de la remodelación tisular • regulación positiva de la respuesta inmune de tipo T-helper 1 • regulación positiva de la producción del factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos • GO: 0051636 respuesta de defensa a bacterias gramnegativas rio • regulación positiva de la proliferación de células T • respuesta inmune • regulación positiva de la diferenciación de células T de memoria • regulación positiva de la quimiotaxis de neutrófilos • regulación positiva de la producción del factor de necrosis tumoral • regulación positiva de la producción de interleucina-17 • respuesta inmune innata • respuesta inflamatoria • tejido remodelación • regulación positiva de la transcripción por la ARN polimerasa II • regulación positiva de la proliferación de células T activadas • regulación positiva de la respuesta de defensa al virus por parte del huésped • regulación positiva de la activación de la actividad de la quinasa Janus • regulación de la fosforilación de tirosina de la proteína STAT • regulación positiva de la tirosina fosforilación de la proteína STAT • regulación de la actividad del receptor de señalización • vía de señalización mediada por citoquinas • vía de señalización mediada por interleucina-23 • regulación positiva de la señalización de NIK / NF-kappaB
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Fuentes: Amigo / QuickGO |
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Ortólogos |
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Especies | Humano | Ratón |
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Entrez | | |
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Ensembl | | |
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UniProt | | |
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RefSeq (ARNm) | | |
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RefSeq (proteína) | | |
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Ubicación (UCSC) | Crónicas 12: 56,33 - 56,34 Mb | Crónicas 10: 128,3 - 128,3 Mb |
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Búsqueda en PubMed | [3] | [4] |
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Wikidata |
Ver / editar humano | Ver / Editar mouse |
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La interleucina-23 es una citocina heterodimérica compuesta por una subunidad IL-12p40 que se comparte con IL-12 y la subunidad IL-23p19 . [5] Se ha identificado un receptor funcional para IL-23 (el receptor de IL-23 ) y está compuesto por IL-12R β1 e IL-23R . [7]
La IL-23 es una parte importante de la respuesta inflamatoria contra la infección . Promueve la regulación positiva de la metaloproteasa de la matriz MMP9 , aumenta la angiogénesis y reduce la infiltración de células T CD8 + en los tumores. La IL-23 media sus efectos en los brazos tanto innatos como adaptativos del sistema inmunológico que expresan el receptor de IL-23 . Las células T h 17 representan el subconjunto de células T más prominente que responde a IL-23, aunque la IL-23 se ha implicado en la inhibición del desarrollo del desarrollo de células T reguladoras en el intestino. Las células T h 17 producen IL-17 , una citocina proinflamatoria que mejora el cebado de las células T y estimula la producción de otras moléculas proinflamatorias como IL-1 , IL-6 , TNF-alfa , NOS-2 y quimiocinas que provocan inflamación.
La expresión de IL23A disminuye después de la caída de AHR en células THP-1 y macrófagos primarios de ratón. [8]
Los ratones knockout deficientes en p40 o p19, o en cualquiera de las subunidades del receptor de IL-23 (IL-23R e IL12R-β1) desarrollan síntomas menos graves de encefalomielitis autoinmune experimental (EAE) y enfermedad inflamatoria intestinal, destacando la importancia de IL-23 en la vía inflamatoria. [9] [10]
Una búsqueda computacional de genes homólogos de IL-12 encontró p19, un gen que codifica una cadena de citocinas. El trabajo experimental reveló que p19 formaba un heterodímero al unirse a p40, una subunidad de IL-12. Este nuevo heterodímero se denominó IL-23. [11]
La eliminación de AHR disminuye la expresión de IL23A en células THP-1 y macrófagos primarios. [8]