Las células intersticiales de Cajal (ICC) son células intersticiales que se encuentran en el tracto gastrointestinal . Existen diferentes tipos de ICC con diferentes funciones. ICC y otro tipo de célula intersticial, conocida como células PDGFRalpha +, se acoplan a las células del músculo liso a través de uniones gap, formando un sincitio multicelular, conocido como sincitio SIP. Las células intersticiales mientéricas de Cajal (ICC-MY) sirven como células marcapasos que generan los eventos bioeléctricos conocidos como ondas lentas. Conducen ondas lentas a las células musculares lisas y provocan contracciones fásicas. [2] [3]
Celda intersticial de Cajal | |
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Detalles | |
Identificadores | |
latín | Cellulae interstitiales estimulantes [1] |
Malla | D056885 |
FMA | 86573 |
Terminología anatómica [ editar en Wikidata ] |
Las células intersticiales intramusculares de Cajal (ICC-IM) participan en la mediación de las respuestas a la neurotransmisión. [4] Todos los ICC en el tracto gastrointestinal expresan canales de cloruro activados por calcio codificados por el gen ANO1 . Estos canales se activan mediante la liberación de calcio en ICC y son importantes tanto para la actividad de marcapasos de ICC como para sus respuestas a los neurotransmisores. Una revisión reciente señaló que el carbacol aumenta la actividad de la CCI a través de este canal. [5] [6] Los ratones con anulación de ANO1 no producen ondas lentas y los inhibidores del canal ANO1 bloquean las ondas lentas. [5]
También se cree que ICC está presente en otros tipos de tejidos de músculo liso. Pero con pocas excepciones, la función de estas células no se comprende bien y actualmente es un área de investigación activa .
Papel en la actividad de onda lenta
Los ICC sirven como marcapasos eléctricos y generan ondas eléctricas lentas espontáneas en el tracto gastrointestinal (GI). Las ondas eléctricas lentas se propagan desde la CCI hasta las células del músculo liso y la despolarización resultante inicia la entrada y la contracción del ión calcio . Las ondas lentas organizan las contracciones intestinales en contracciones fásicas que son la base de la peristalsis y la segmentación . [ cita médica necesaria ]
Frecuencia de las células marcapasos ICC
La frecuencia de la actividad del marcapasos ICC difiere en diferentes regiones del tracto GI: [8]
- 3 por minuto en el estómago
- 11-12 por minuto en el duodeno
- 8-9 por minuto en el íleon
- 3-4 por minuto en el colon
La CCI también media la entrada neural de las neuronas motoras entéricas . Los animales que carecen de ICC tienen respuestas muy reducidas al neurotransmisor acetilcolina , liberado por las motoneuronas excitadoras, y al transmisor óxido nítrico , liberado por las motoneuronas inhibidoras . La pérdida de ICC en la enfermedad , por lo tanto, puede interrumpir el control neuronal normal de las contracciones gastrointestinales (GI) y conducir a trastornos GI funcionales , como el síndrome del intestino irritable . [ cita médica necesaria ]
ICC también expresa mecanismos mecanosensibles que hacen que estas células respondan al estiramiento. El estiramiento de los músculos gastrointestinales puede afectar los potenciales de reposo del ICC y afectar la frecuencia de la actividad del marcapasos. El carbacol aumenta la actividad de ICC a través de la activación de ANO1 . [5] [6]
Los ICC también son críticos en la propagación de ondas eléctricas lentas. ICC forma una red a través de la cual se puede propagar la actividad de ondas lentas. Si esta red se rompe, entonces 2 regiones de músculo funcionarán de forma independiente. [ cita médica necesaria ]
Patología
Se cree que las CCI son las células de las que surgen los tumores del estroma gastrointestinal (GIST). [9] Además, las anomalías en la red ICC son una de las causas de la pseudoobstrucción intestinal crónica . [10]
Epónimo
Las células intersticiales de Cajal llevan el nombre de Santiago Ramón y Cajal , [11] un español patólogo y el premio Nobel .
Ver también
- Lista de tipos de células humanas derivadas de las capas germinales
- Telocito , una célula similar y potencialmente equivalente
Referencias
- ^ http://www.uni-mainz.de/FB/Medizin/Anatomie/workshop/EM/EMDuodenum.html
- ^ Hennig GW, Spencer NJ, Jokela-Willis S, Bayguinov PO, Lee HT, Ritchie LA, Ward SM, Smith TK, Sanders KM (mayo de 2010). "ICC-MY coordina la actividad eléctrica y mecánica del músculo liso en el intestino delgado murino" . Neurogastroenterol. Motil . 22 (5): e138–51. doi : 10.1111 / j.1365-2982.2009.01448.x . PMC 2856807 . PMID 20059699 .
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- ^ Kursad Turksen (2006). Protocolos de células madre embrionarias: modelos de diferenciación . Prensa Humana. págs. 263–. ISBN 978-1-58829-784-6. Consultado el 14 de abril de 2010 .
- ^ Pocock, Richards, Richards, Fisiología humana 4 / ed, Oxford University Press, 2012. ISBN 978-0-19-957493-3 . p.581
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- ^ De Giorgio R, Sarnelli G, Corinaldesi R, Stanghellini V (2004). "Avances en nuestro conocimiento de la patología de la pseudoobstrucción intestinal crónica" . Gut . 53 (11): 1549-1552. doi : 10.1136 / gut.2004.043968 . PMC 1774265 . PMID 15479666 . Texto completo
- ^ Sanders K, Ward S (2006). "Células intersticiales de Cajal: una nueva perspectiva sobre la función del músculo liso" . J Physiol . 576 (Pt 3): 721–726. doi : 10.1113 / jphysiol.2006.115279 . PMC 1890422 . PMID 16873406 .