teoría de la selección r/k


En ecología , la teoría de la selección r / K se relaciona con la selección de combinaciones de rasgos en un organismo que compensan la cantidad y la calidad de la descendencia. El enfoque en una mayor cantidad de descendientes a expensas de la inversión parental individual de los estrategas r, o en una cantidad reducida de descendientes con una correspondiente mayor inversión parental de los estrategas K , varía ampliamente, aparentemente para promover el éxito en entornos particulares. Los conceptos de cantidad o calidad de descendencia a veces se denominan "baratos" o "caros", un comentario sobre la naturaleza prescindible de la descendencia y el compromiso de los padres.[1] La estabilidad del entorno puede predecir si se producen muchos descendientes prescindibles o si un menor número de descendientes de mayor calidad conduciría a un mayor éxito reproductivo. Un entorno inestable animaría a los padres a tener muchos hijos, porque la probabilidad de que la mayoría de ellos sobrevivieran hasta la edad adulta es escasa. Por el contrario, los entornos más estables permiten a los padres invertir con confianza en una descendencia porque es más probable que sobrevivan hasta la edad adulta.

La terminología de selección r / K fue acuñada por los ecologistas Robert MacArthur y EO Wilson en 1967 [2] basándose en su trabajo sobre biogeografía insular ; [3] aunque el concepto de la evolución de las estrategias de historia de vida tiene una historia más larga [4] (ver, por ejemplo , estrategias de plantas ).

La teoría fue popular en las décadas de 1970 y 1980, cuando se utilizó como recurso heurístico , pero perdió importancia a principios de la década de 1990, cuando fue criticada por varios estudios empíricos. [5] [6] Un paradigma de historia de vida ha reemplazado al paradigma de selección r / K pero continúa incorporando muchos de sus temas importantes. [7]

En la teoría de la selección r / K , se supone que las presiones selectivas impulsan la evolución en una de dos direcciones generalizadas: selección r o K. [2] Estos términos, r y K , se extraen del álgebra ecológica estándar, como se ilustra en el modelo Verhulst simplificado de dinámica de población : [8]

donde N es la población , r es la tasa máxima de crecimiento , K es la capacidad de carga del entorno local y dN/dt , la derivada de N con respecto al tiempo t , es la tasa de cambio de la población con el tiempo. Así, la ecuación relaciona la tasa de crecimiento de la población N con el tamaño de la población actual, incorporando el efecto de los dos parámetros constantes r y K. (Tenga en cuenta que la disminución es un crecimiento negativo). La elección de la letra K proviene del alemán Kapazitätsgrenze (límite de capacidad), mientras que r provino de rate .

Las especies r -seleccionadas son aquellas que enfatizan altas tasas de crecimiento, típicamente explotan nichos ecológicos menos poblados y producen muchos descendientes , cada uno de los cuales tiene una probabilidad relativamente baja de sobrevivir hasta la edad adulta (es decir, r alta, K baja ). [9] Una especie r típica es el diente de león (género Taraxacum ).


Una ballena franca del Atlántico norte con cría solitaria. La reproducción de las ballenas sigue una estrategia de selección K , con poca descendencia, larga gestación, mucho cuidado de los padres y un largo período hasta la madurez sexual.
Una camada de ratones con su madre. La reproducción de ratones sigue una estrategia de selección r , con muchas crías, gestación corta, menos cuidado de los padres y poco tiempo hasta la madurez sexual.
Un águila calva , un individuo de una especie típica de K -strategist. Los estrategas K tienen una esperanza de vida más larga, producen relativamente menos descendencia y tienden a ser altriciales , lo que requiere un cuidado extenso por parte de los padres cuando son jóvenes.