El miembro 3 de la subfamilia D del canal dependiente de voltaje de potasio, también conocido como K v 4.3, es una proteína que en los seres humanos está codificada por el gen KCND3 . [5] [6] [7] Contribuye a la corriente cardíaca transitoria de potasio de salida (I a 1 ), la principal corriente que contribuye a la fase de repolarización 1 del potencial de acción cardíaco . [8]
KCND3 |
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Estructuras disponibles |
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PDB | Búsqueda de ortólogos: PDBe RCSB |
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Lista de códigos de identificación de PDB |
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1S1G , 2NZ0 |
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Identificadores |
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Alias | KCND3 , KCND3L, KCND3S, KSHIVB, KV4.3, SCA19, SCA22, BRGDA9, miembro 3 de la subfamilia D del canal dependiente de voltaje de potasio |
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Identificaciones externas | OMIM : 605411 MGI : 1928743 HomoloGene : 21036 GeneCards : KCND3 |
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Ubicación de genes ( humanos ) |
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| Chr. | Cromosoma 1 (humano) [1] |
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| Banda | 1p13.2 | Comienzo | 111,770,662 pb [1] |
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Final | 111,989,668 pb [1] |
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Ubicación de genes ( ratón ) |
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| Chr. | Cromosoma 3 (ratón) [2] |
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| Banda | 3 | 3 F2.2 | Comienzo | 105.452.330 pb [2] |
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Final | 105 674 002 pb [2] |
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Patrón de expresión de ARN |
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| Más datos de expresión de referencia |
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Ontología de genes |
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Función molecular | • la actividad del canal de potasio • unión del canal iónico • unión de iones metálicos • actividad de canal iónico dependiente de voltaje • actividad del canal iónico • GO: proteína de unión 0001948 • actividad del canal de potasio dependiente de voltaje • de tipo A (transitoria hacia afuera) la actividad del canal de potasio • voltaje actividad del canal de potasio dependiente implicada en la repolarización del potencial de acción de las células del músculo cardiaco • actividad del canal de potasio dependiente de voltaje implicada en la repolarización del potencial de acción de las células del músculo cardiaco ventricular
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Componente celular | • Componente integral de la membrana • Proyección celular • Membrana • Complejo de canales de potasio dependiente de voltaje • Membrana plasmática • Dendrita • Sarcolema • Sinapsis GABA-ergica • Componente integral de la membrana de especialización postsináptica • Cuerpo celular neuronal
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Proceso biológico | • regulación del transporte transmembrana de iones • transporte de iones • transporte de iones potasio • membrana repolarización • transmembrana transporte • potasio iones transmembrana transporte • homooligomerization proteína • repolarización de la membrana durante el músculo cardíaco potencial de acción celular • regulación de la frecuencia cardíaca por conducción cardiaca • potasio ion de exportación a través de plasma membrana • membrana repolarización durante potencial de acción de células de músculo cardíaco ventricular • ventricular célula muscular cardiaca membrana repolarización • conducción cardiaca
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Fuentes: Amigo / QuickGO |
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Ortólogos |
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Especies | Humano | Ratón |
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Entrez | | |
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Ensembl | | |
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UniProt | | |
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RefSeq (ARNm) | |
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NM_004980 NM_172198 NM_001378969 NM_001378970 |
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RefSeq (proteína) | |
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NP_004971 NP_751948 NP_001365898 NP_001365899 |
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Ubicación (UCSC) | Crónicas 1: 111,77 - 111,99 Mb | 3: 105,45 - 105,67 Mb |
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Búsqueda en PubMed | [3] | [4] |
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Wikidata |
Ver / editar humano | Ver / Editar mouse |
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Potasio dependiente de voltaje ( K V ) canales representan la clase más complejo de los canales iónicos dependientes de voltaje desde ambos puntos de vista funcionales y estructurales. Sus diversas funciones incluyen la regulación de la liberación de neurotransmisores, la frecuencia cardíaca, la secreción de insulina, la excitabilidad neuronal, el transporte de electrolitos epiteliales, la contracción del músculo liso y el volumen celular. Se han identificado en Drosophila cuatro genes de canales de potasio relacionados con la secuencia: shaker, shaw, shab y shal, y se ha demostrado que cada uno tiene homólogos humanos.
K v 4.3 es un miembro de la subfamilia de canales de potasio, dependiente de voltaje, relacionada con shal, cuyos miembros forman canales de iones de potasio de tipo A activados por voltaje y son prominentes en la fase de repolarización del potencial de acción . Este miembro incluye dos isoformas con diferentes tamaños, que están codificadas por variantes de transcripción empalmadas alternativamente de este gen. [7]
Se cree que la ganancia de función causa el síndrome de Brugada, aunque solo se muestra indirectamente por mutaciones en la subunidad beta KCNE3 que causa la ganancia de función de K v 4.3.
- Entrada de GeneReviews / NIH / NCBI / UW sobre el síndrome de Brugada
- Canal Kv4.3 + Potasio + en los encabezados de temas médicos (MeSH) de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- Descripción general de toda la información estructural disponible en el PDB para UniProt : Q9UK17 (miembro 3 de la subfamilia D del canal dependiente de voltaje de potasio) en el PDBe-KB .
Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que es de dominio público .