La l- dopaquinona también conocida como o -dopaquinona es un metabolito de L-DOPA (L-dihidroxifenilalanina) y un precursor de la melanina . [1] [2]
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido Ácido (2 S ) -2-Amino-3- (3,4-dioxociclohexa-1,5-dien-1-il) propanoico | |
Otros nombres o -dopaquinona | |
Identificadores | |
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Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEBI | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 9 H 9 N O 4 | |
Masa molar | 195.174 g · mol −1 |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Referencias de Infobox | |
La biosíntesis de melanina ocurre en los melanocitos , donde la tirosina se convierte en DOPA y luego en dopaquinona, que luego se forma en feomelanina o eumelanina. [3]
Referencias
- ^ Ito S, Wakamatsu K (2008). "Química de la melanogénesis mixta - funciones fundamentales de la dopaquinona" . Photochem. Photobiol . 84 (3): 582–92. doi : 10.1111 / j.1751-1097.2007.00238.x . PMID 18435614 .
- ^ Audiencia a VJ (2011). "Determinación de vías sintéticas de melanina" . J. Invest. Dermatol . 131 (E1): E8 – E11. doi : 10.1038 / skinbio.2011.4 . PMC 6944209 . PMID 22094404 .
- ^ Schlessinger, Daniel I .; Schlessinger, Joel (enero de 2020). "Bioquímica, melanina" . Publicación de StatPearls. PMID 29083759 . Consultado el 22 de mayo de 2020 . Cite journal requiere
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( ayuda )
enlaces externos
- dopaquinona en los encabezados de temas médicos (MeSH) de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .