El factor de transcripción LBX1 es una proteína que en humanos está codificada por el gen LBX1 . [5] [6]
LBX1 | |||||||||||||||||||||||||
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Identificadores | |||||||||||||||||||||||||
Alias | LBX1 , HPX-6, HPX6, LBX1H, homeobox, mariquita homeobox 1 | ||||||||||||||||||||||||
Identificaciones externas | OMIM : 604255 MGI : 104867 HomoloGene : 4784 GeneCards : LBX1 | ||||||||||||||||||||||||
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Ortólogos | |||||||||||||||||||||||||
Especies | Humano | Ratón | |||||||||||||||||||||||
Entrez |
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Ensembl |
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UniProt |
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RefSeq (ARNm) |
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RefSeq (proteína) |
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Ubicación (UCSC) | Crónicas 10: 101,23 - 101,23 Mb | 19: 45,23 - 45,24 Mb | |||||||||||||||||||||||
Búsqueda en PubMed | [3] | [4] | |||||||||||||||||||||||
Wikidata | |||||||||||||||||||||||||
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Este gen y el gen del ratón ortólogo se encontraron por su homología con los genes homeobox tempranos y tardíos del pájaro dama de Drosophila .
En el ratón, este gen es un regulador clave de la migración de las células precursoras del músculo y es necesario para la adquisición de identidades dorsales de los músculos de las extremidades anteriores. [6]
Referencias
- ^ a b c GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000138136 - Ensembl , mayo de 2017
- ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000025216 - Ensembl , mayo de 2017
- ^ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ "Referencia de PubMed del ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ Jagla K, Dolle P, Mattei MG, Jagla T, Schuhbaur B, Dretzen G, Bellard F, Bellard M (julio de 1996). "El ratón Lbx1 y el humano LBX1 definen una nueva familia de genes de homeobox de mamíferos relacionada con los genes de las aves de Drosophila". Mech Dev . 53 (3): 345–56. doi : 10.1016 / 0925-4773 (95) 00450-5 . PMID 8645601 . S2CID 19021832 .
- ^ a b "Entrez Gene: LBX1 mariquita homeobox 1" .
Otras lecturas
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA y col. (2004). "El estado, la calidad y la expansión del proyecto de ADNc de longitud completa de los NIH: la colección de genes de mamíferos (MGC)" . Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi : 10.1101 / gr.2596504 . PMC 528928 . PMID 15489334 .
- Deloukas P, Earthrowl ME, Grafham DV, et al. (2004). "La secuencia de ADN y análisis comparativo del cromosoma 10 humano" . Naturaleza . 429 (6990): 375–81. doi : 10.1038 / nature02462 . PMID 15164054 .
- de Mollerat XJ, Gurrieri F, Morgan CT, et al. (2004). "Un reordenamiento genómico que da como resultado una duplicación en tándem se asocia con la malformación 3 del pie y la mano divididos (SHFM3) en 10q24" . Tararear. Mol. Genet . 12 (16): 1959–71. doi : 10.1093 / hmg / ddg212 . PMID 12913067 .
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH y col. (2003). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias de ADNc humano y de ratón de longitud completa" . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903. doi : 10.1073 / pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
- Kozmik Z, Holland LZ, Schubert M, et al. (2001). "Caracterización de Amphioxus AmphiVent, un marcador conservado evolutivamente para el mesodermo ventral cordado". Génesis . 29 (4): 172–9. doi : 10.1002 / gene.1021 . PMID 11309850 . S2CID 7730828 .
- Moretti P, Simmons P, Thomas P, et al. (1994). "Identificación de genes homeobox expresados en células progenitoras hematopoyéticas humanas". Gene . 144 (2): 213–9. doi : 10.1016 / 0378-1119 (94) 90380-8 . PMID 7518789 .