La lefetamina ( Santenol ) es una droga que es un estimulante y también un analgésico con efectos comparables a la codeína .
Datos clinicos | |
---|---|
Vías de administración | Oral |
Código ATC |
|
Estatus legal | |
Estatus legal | |
Identificadores | |
| |
Número CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 16 H 19 N |
Masa molar | 225,335 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
| |
| |
(¿qué es esto?) (verificar) |
Descubrimiento
Las 1,2-difeniletilaminas relacionadas con la lefetamina se inventaron en la década de 1940 y mostraban una débil actividad analgésica. [1]
Fue investigado en Japón en la década de 1950. [2] El isómero l mostró una acción analgésica débil comparable a la codeína y una acción antitusiva mucho más débil que la codeína. El isómero d no mostró tal actividad pero provocó convulsiones en ratas. [3] [4]
sociedad y Cultura
Fue abusado en Japón durante la década de 1950. En un pequeño estudio realizado en 1989, mostró algún efecto contra los síntomas de abstinencia de opioides sin causar síntomas de abstinencia en sí. Se concluyó que puede ser un agonista parcial opioide. [5]
Se ha abusado de él en Europa , en 1989 un pequeño estudio de 15 abusadores y algunos voluntarios encontró que tenía alguna similitud parcial con los opioides, que producía síntomas de abstinencia y tenía potencial de dependencia y abuso hasta cierto punto. [6]
En un pequeño estudio en 1994, se comparó con clonidina y buprenorfina en la desintoxicación de pacientes con metadona y se encontró que era inferior a ambos. [7]
La regulación puede variar; no aparece ni como narcótico ni como no narcótico en virtud de la Ley de Sustancias Controladas de los Estados Unidos de 1970 [8]
La Ley Canadiense de Sustancias y Drogas Controladas se modificó en 2016 para incluir la sustancia como sustancia de la Lista III. La posesión sin autoridad legal puede resultar en un máximo de 3 años de prisión. Además, Health Canada enmendó las Regulaciones de Alimentos y Medicamentos en mayo de 2016 para clasificar a la lefetamina como un medicamento controlado. [9]
Investigar
Algunas pirrilfeniletanonas relacionadas tenían una actividad analgésica comparable a la morfina. [10] Se informó que algunos análogos de pirrol tienen efectos analgésicos comparables a los de la lefetamina y carecen de propiedades neurotóxicas . [11]
Ver también
Referencias
- ^ Dodds EC, Lawson W, Simpson SA, Williams PC (junio de 1945). "Prueba de compuestos de difeniletilamina para la acción analgésica" . La revista de fisiología . 104 (1): 47–51. doi : 10.1113 / jphysiol.1945.sp004105 . PMC 1393527 . PMID 16991666 .
- ^ Patente DE 1159958 , Ogyu K, Fujimura H, Yamakawa Y, Mita I, "Verfahren zur Herstellung von antitussiv wirksamem l -1,2-Diphenyl-1-dimethylaminoaethan und dessen Salzen", expedida el 27 de diciembre de 1963, asignada al Institut Seikatsu Kagaku Kenkyusho (Instituto de Investigación Científica para la Vida Práctica, Kioto)
- ^ Fujimura H, Kawai K (1961). "Estudios farmacológicos sobre derivados de difenilalquilamina. (I)" (PDF) . Boletín del Instituto de Investigaciones Químicas de la Universidad de Kyoto . 39 (1): 67–77.
- ^ Fujimura H, Kawai K, Ohata K, Shibata S (1961). "Estudios farmacológicos sobre derivados de difenilalquilamina. (II): sobre las acciones del clorhidrato de l -1,2-difenil-1-dimetilaminoetano (SPA)" (PDF) . Boletín del Instituto de Investigaciones Químicas de la Universidad de Kyoto . 39 (1): 78–94.
- ^ Mannelli P, Janiri L, De Marinis M, Tempesta E (octubre de 1989). "Lefetamina: nuevo abuso de un fármaco antiguo - evaluación clínica de la actividad opioide". Dependencia de drogas y alcohol . 24 (2): 95–101. doi : 10.1016 / 0376-8716 (89) 90071-9 . PMID 2571492 .
- ^ Janiri L, Mannelli P, Pirrongelli C, Lo Monaco M, Tempesta E (enero de 1989). "Abuso y dependencia de lefetamina: efectos clínicos y síndrome de abstinencia". Revista británica de adicciones . 84 (1): 89–95. doi : 10.1111 / j.1360-0443.1989.tb00555.x . PMID 2917208 .
- ^ Janiri L, Mannelli P, Persico AM, Serretti A, Tempesta E (octubre de 1994). "Desintoxicación de opiáceos de pacientes de mantenimiento con metadona usando lefetamina, clonidina y buprenorfina". Dependencia de drogas y alcohol . 36 (2): 139–45. doi : 10.1016 / 0376-8716 (94) 90096-5 . PMID 7851281 .
- ^ "División de control de desvío de la DEA" .
- ^ Regulaciones que modifican las regulaciones de alimentos y medicamentos (Partes G y J - Lefetamina, AH-7921, MT-45 y W-18)
- ^ Massa S, Di Santo R, Mai A, Artico M, Pantaleoni GC, Giorgi R, Coppolino MF (julio de 1992). "Pirrilfeniletanonas relacionadas con catinona y lefetamina: síntesis y actividades farmacológicas". Archiv der Pharmazie . 325 (7): 403–9. doi : 10.1002 / ardp.19923250707 . PMID 1417455 . S2CID 22300931 .
- ^ Massa S, Stefancich G, Artico M, Corelli F, Silvestri R, Pantaleoni GC, et al. (Septiembre de 1989). "Síntesis, efectos neuropsicofarmacológicos y actividades analgésico-antiinflamatorias de análogos de pirrol de lefetamina". Farmaco . Societa Chimica Italiana. 44 (9): 763–77. PMID 2604832 .