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Las leucinas son principalmente los cuatro isómeros de los aminoácidos : leucina , isoleucina , terc -leucina ( terleucine , pseudoleucine ) y norleucina . Comparados con los cuatro butanoles , podrían clasificarse como glicinas sustituidas con butilo ; representan las cuatro posibles variaciones.
La leucina y la isoleucina pertenecen a los aminoácidos proteinogénicos ; los otros no son naturales.
Isómeros
Incluyendo los estereoisómeros, podrían añadirse seis isómeros más: D -leucina, D -isoleucina, L- aloisoleucina, D- aloisoleucina, D - terc -leucina y D- norleucina.
| Leucinas | ||||
| Nombre | L - Leucina | L - isoleucina | L - terc- leucina (terleucina, pseudoleucina) | L - Norleucina |
| Otros nombres | Ácido 2-amino-4-metilpentanoico, isobutilglicina | Ácido 2-amino-3-metilpentanoico, sec- butilglicina | Ácido 2-amino-3,3-dimetilbutanoico, terc- butilglicina | Ácido 2-amino-hexanoico, n- butilglicina |
| Estructura |  |  |  |  |
| Número CAS | 61-90-5 | 73-32-5 | 20859-02-3 | 327-57-1 |
| PubChem | CID 6106 de PubChem | CID 791 de PubChem | CID 164608 de PubChem | CID 21236 de PubChem |
| Fórmula molecular | C 6 H 13 NO 2 | |||
| Masa molar | 131,18 g / mol | |||
Derivados
La cicloleucina podría clasificarse como un derivado cíclico de la norleucina . Con un anillo de ciclopentano , tiene dos átomos de hidrógeno menos y, por lo tanto, no es un isómero. El átomo de carbono α no es un estereocentro.
Ver también
Literatura
- Jeremy M. Berg, John L. Tymoczko, Lubert Stryer : Biochemie. 6 Auflage, Spektrum Akademischer Verlag, Heidelberg 2007. ISBN 978-3-8274-1800-5 .
- Donald Voet, Judith G. Voet: Bioquímica. 3. Auflage, John Wiley & Sons, Nueva York 2004. ISBN 0-471-19350-X .
- Bruce Alberts , Alexander Johnson, Peter Walter, Julian Lewis, Martin Raff, Keith Roberts: Biología molecular de la célula , 5. Auflage, Taylor & Francis 2007, ISBN 978-0815341062 .
