La loratadina , que se vende bajo la marca Claritin entre otros, es un medicamento que se usa para tratar las alergias . [3] Esto incluye rinitis alérgica (fiebre del heno) y urticaria . [3] También está disponible en combinación con pseudoefedrina , un descongestionante , conocido como loratadina / pseudoefedrina . [3] Se toma por vía oral. [3]
Datos clinicos | |
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Nombres comerciales | Claritin, Claratyne, Clarityn, otros |
AHFS / Drugs.com | Monografía |
MedlinePlus | a697038 |
Datos de licencia |
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Categoría de embarazo |
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Vías de administración | Oral |
Clase de droga | Antihistamínico de segunda generación |
Código ATC | |
Estatus legal | |
Estatus legal |
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Datos farmacocinéticos | |
Biodisponibilidad | casi el 100% |
Enlace proteico | 97–99% |
Metabolismo | hígado ( mediado por CYP2D6 y 3A4 ) |
Vida media de eliminación | 8 horas, metabolito activo desloratadina 27 horas |
Excreción | 40% como metabolitos conjugados en orina Cantidad similar en las heces |
Identificadores | |
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Número CAS | |
PubChem CID | |
IUPHAR / BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
CHEMBL | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
Tarjeta de información ECHA | 100.120.122 |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 22 H 23 Cl N 2 O 2 |
Masa molar | 382,89 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
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(¿qué es esto?) (verificar) |
Los efectos secundarios comunes incluyen somnolencia, sequedad de boca y dolor de cabeza. [3] Los efectos secundarios graves son poco frecuentes e incluyen reacciones alérgicas , convulsiones y problemas hepáticos . [4] El uso durante el embarazo parece seguro, pero no ha sido bien estudiado. [5] No se recomienda en niños menores de dos años. [4] Es en el antihistamínico de segunda generación de la familia de la medicación. [3]
La loratadina fue patentada en 1980 y salió al mercado en 1988. [6] Está en la Lista de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud . [7] La loratadina está disponible como medicamento genérico . [3] En los Estados Unidos, está disponible sin receta . [3] En 2018, fue el 76º medicamento recetado con más frecuencia en los Estados Unidos, con más de 10 millones de recetas. [8] [9]
Usos médicos
Loratadina está indicado para el sintomático alivio de la alergia, tales como fiebre del heno (rinitis alérgica), urticaria (ronchas), urticaria idiopática crónica , [10] y otras alergias de la piel. [11] Para la rinitis alérgica, la loratadina está indicada para los síntomas nasales y oculares: estornudos, secreción nasal y picazón o ardor en los ojos. [12]
De manera similar a la cetirizina , la loratadina atenúa la picazón asociada con la enfermedad de Kimura . [13]
Formularios
El medicamento está disponible en muchas formas diferentes, que incluyen tabletas, suspensión oral y jarabe, [11] y en combinación con pseudoefedrina . [14] También están disponibles las tabletas de disolución rápida, que se comercializan por ser más rápidas para entrar en el sistema circulatorio, pero requieren un manejo especial para evitar degradarse en el paquete. [ cita médica necesaria ]
Contraindicaciones
Los pacientes con trastornos hepáticos (hígado) graves pueden necesitar comenzar con una dosis más baja. No es necesaria una adaptación de la dosis en pacientes de edad avanzada o con insuficiencia renal (riñón). [11] [15]
La loratadina suele ser compatible con la lactancia ( categoría L-2 clasificada , probablemente compatible, por la Academia Estadounidense de Pediatría ). [16] En los EE. UU., Se clasifica como categoría B en el embarazo , lo que significa que los estudios de reproducción animal no han demostrado un riesgo para el feto, pero no se han realizado estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. [17]
Efectos adversos
Como antihistamínico "no sedante", la loratadina causa menos (pero aún significativo, en algunos casos) sedación y retraso psicomotor que los antihistamínicos más antiguos porque penetra en la barrera hematoencefálica en menor medida. [18]
Otros posibles efectos secundarios incluyen dolor de cabeza y efectos antimuscarínicos como retención urinaria , sequedad de boca, visión borrosa y problemas gastrointestinales . [11] [15]
Interacciones
Las sustancias que actúan como inhibidores de la enzima CYP3A4 , como el ketoconazol , la eritromicina , la cimetidina y los derivados de la furanocumarina (que se encuentran en la toronja) conducen a un aumento de los niveles plasmáticos de loratadina, es decir, más del fármaco estaba presente en el torrente sanguíneo de lo normal para una dosis. . Esto tuvo efectos clínicamente significativos en ensayos controlados de tratamiento con 10 mg de loratadina [19].
Los antihistamínicos deben suspenderse 48 horas antes de las pruebas de alergia cutánea , ya que estos medicamentos pueden prevenir o disminuir las reacciones positivas a los indicadores de actividad dérmica. [ cita médica necesaria ]
Farmacología
Farmacodinamia
La loratadina es un antihistamínico tricíclico, que actúa como un selectivo agonista inverso de periférica de histamina H 1 receptores . [15] [20] La potencia de los antagonistas de segunda generación histamina es (del más fuerte al más débil) desloratadina ( K i 0,4 nM)> levocetirizina (K i 3 nM)> cetirizina (K i 6 nM)> fexofenadina (K i 10 nM )> terfenadina> loratadina. Sin embargo, el inicio de la acción varía significativamente y la eficacia clínica no siempre está directamente relacionada solo con la potencia del receptor H 1 , ya que también debe considerarse la concentración de fármaco libre en el receptor. [21] [20]
Farmacocinética
La loratadina se administra por vía oral, se absorbe bien en el tracto gastrointestinal y tiene un rápido metabolismo hepático de primer paso ; es metabolizado por isoenzimas del sistema del citocromo P450 , incluyendo CYP3A4 , CYP2D6 y, en menor grado, varios otros. [22] [23] La loratadina se une casi en su totalidad (97 a 99%) a las proteínas plasmáticas . Su metabolito desloratadina , que es en gran parte responsable de los efectos antihistaminérgicos, se une a las proteínas plasmáticas en un 73 a 76%. [11]
El efecto máximo de la loratadina ocurre después de 1 a 2 horas, y su vida media biológica es en promedio de ocho horas (rango de 3 a 20 horas) con la vida media de desloratadina de 27 horas (rango de 9 a 92 horas), lo que explica su larga duración. Efecto duradero. [24] Aproximadamente el 40% se excreta como metabolitos conjugados en la orina y una cantidad similar se excreta en las heces. Se pueden encontrar trazas de loratadina no metabolizada en la orina. [11]
En su estructura, está estrechamente relacionado con los antidepresivos tricíclicos , como la imipramina , y está muy relacionado con el antipsicótico atípico quetiapina . [25]
Historia
Schering-Plough desarrolló la loratadina como parte de la búsqueda de un fármaco de gran éxito potencial : un antihistamínico no sedante. Para cuando Schering presentó el medicamento a la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) para su aprobación, la agencia ya había aprobado un antihistamínico no sedante de la competencia, terfenadina (nombre comercial Seldane) y, por lo tanto, asignó a la loratadina una prioridad menor. [26] Sin embargo, el fabricante tuvo que retirar la terfenadina del mercado estadounidense a fines de 1997 después de informes de arritmias ventriculares graves entre quienes tomaban el medicamento. [27] [28]
La loratadina fue aprobada por la FDA en 1993. [26] El medicamento siguió estando disponible solo con receta en los EE. UU. Hasta que dejó de patentar en 2002. [29] Posteriormente fue aprobado para su venta sin receta. Una vez que se convirtió en un medicamento de venta libre no patentado, el precio bajó significativamente. [ cita requerida ]
Schering también desarrolló desloratadina (Clarinex / Aerius), que es un metabolito activo de la loratadina.
sociedad y Cultura
En el mostrador
En 1998, en una acción sin precedentes, la compañía de seguros estadounidense Anthem solicitó a la FDA que permitiera que la loratadina y otros dos antihistamínicos estuvieran disponibles sin receta médica (OTC) mientras aún estaban bajo patente; la FDA accedió a la solicitud, que no era vinculante para los fabricantes. [30] En los EE. UU., Schering-Plough hizo que la loratadina estuviera disponible sin receta en 2002. [30] A partir de 2015, la loratadina estaba disponible sin receta en muchos países. [31]
Marcas
A partir de 2017, la loratadina estaba disponible bajo muchas marcas y formas en todo el mundo, incluidas varias formulaciones de medicamentos combinados con pseudoefedrina , paracetamol , betametasona , ambroxol , salbutamol , fenilefrina y dexametasona . [32]
Lista de marcas |
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A partir de 2017[actualizar]marcas incluidas: Actalor, Actidin, Aerotina, Alaspan, Alavert, Albatrina, Alerdina, Alerfast, Alergan, Alergiano, Alergiatadina, Alergin Ariston, Alergipan, Alergit, Alergitrat L, Aleric Lora, Alermuc, Alernitis, Alerinzepriv, Alertadad Algac, Algecare, Algistop, Alledryl, Aller-Tab, Allerfre, Allerget, Allergex Non Drowsy, Allergyx, Allerhis, Allernon, Allerta, Allertyn, Allohex, Allor, Allorat, Alloris, Alor, Analor, Anhissen, Anti-Sneeze, Antial Antil, Antimin, Ao Hui Feng, Ao Mi Xin, Ao Shu, Ardin, Atinac, Avotyne, Axcel Loratadine, Bai Wei Le, Bang Nuo, Bedix, Belodin, Benadryl, Besumin, Bi Sai Ning, Bi Yan Tong, Biliranin, Biloina , Biolorat, Bollinol, Boots Hayfever Relief, Boots Hooikoortstabletten, Boots Once-a-Day Allergy Relief, Carin, Carinose, Chang Ke, Civeran, Clara, Claratyne, Clarid, Clarihis, Clarihist, Clarilerg, Clarinese, Claritin, Claritine, Clarityne, Clarityne SP, Clarotadine, Clatatin, Clatine, Clear-Atadine, Clear-Atadine Children's, Clistin, Con tral, Cronitin, Da Sheng Rui Li, Dao Min Qi, Dayhist, Debimin, Desa, Devedryl, Dexitis, Dimegan, Dimens, Dimetapp Children's ND Non-Drowsy Allergy, Doliallérgie Loratadine, Effectine, Eladin, Elo, Emilora, Encilor, Eradex, Erolin, Ezede, Fei Ge Man, Finska, Flonidan, Flonidan Control, Florgan, Folerin, Frenaler, Fristamin, Fu Lai Xi, Fucole Minlife, Genadine, Glodin, Gradine, Halodin, Helporigin, Hisplex, Histaclar, Histafax, Histalor, Horestyl, Hua Chang, Hysticlar, Igir, Immunix, Immunex, Inclarin, Inversyn, Jin Su Rui, Jing Wei, Ke Mi, Klarihist, Klinset, Klodin, Kui Yin, Lallergy, Larotin, Latoren, Laura, LD, Lei Ning, Lesidas, Liberec , Lisaler, Logadine, Logista, Lohist, Lolergi, Lolergy, Lomidine, Lomilan, Loptame, Lora, Lora-Lich, Lora-Mepha Allergie, Loracare, Loracil, Loraclear, Loradad, Loraderm, Loradin, Loradine, Lorado Polen, Loradon, Lorafix , Lorahexal, Lorahist, Lorakids, Loralab-D, Loralerg, Loralivio, Loramax, Loramin, Loramine, Loran, Lorange, Loranil, Lorano, Lorano x, Lorantis, LoraPaed, Lorastad, Lorastamin, Lorastine, Lorastyne, Lorat, Loratab, Loratadim, Loratadin, Loratadina, Loratadine, Loratadinum, Loratadyna, Loratan, Loratin, Loraton, Loratrim, Loratyne, Lormexin, Loreda Lorfast, Lorid, Loridin, Lorihis, Lorimox, Lorin, Lorine, Loristal, Lorita, Loritex, Loritin, Lorly, Lormeg, Lorsedin, Lortadine, Losta, Lostop, Lotadin, Lotadine, Lotarin, Lotin, Megalorat, Mildin, Min Li Ke, Minlife, Mintapp, Mosedin, Mudantil L, Nasaler, Neoday, Niltro, Non-Drowsy Allergy Relief, Nosedin, Noseling, Novacloxab, NT-Alergi, Nufalora, Nularef, Numark Allergy, Omega, Oradin, Oradine, Oramine, Orin, Orinil, Pollentyme, Prensado, Pretin, Primorix, Profadine, Pulmosan Aller, Pylor, Rahistin, Ralinet, Ramitin, Refenax, Restamine, Rhinigine, Rihest, Rinalor, Rinconad, Rinityn, Rinolan, Riprazo, Rityne, Roletra, Rotadin, Rui Fu, Run Lai , Rupton, Sensibit, She Tai, Shi Nuo Min, Shi Tai Shu, Shu Rui, Shun Ta Xin, Silora, Sinaler, Soh otin, Soneryl, Sunadine, Symphoral, Tabcin, Tai Ming Ke, Ticevis, Tidilor, Tinnic, Tirlor, Toral, Triaminic, Tricel, Tuulix, Urtilar, Utel, Vagran, Winatin, Xanidine, Xepalodin, Xian Ning, Xin Da Yue, Xing Yuan Jia, XSM, Xue Fei, Yi Fei, Yi Shu Chang, Yibang, Zhengshu, Zhi Min, Zifar, Zoratadine y Zylohist. [32] A partir de 2017[actualizar], en un fármaco combinado con pseudoefedrina, estaba disponible bajo las marcas: Airet, Alavert D-12, Aldisa SR, Alerfast D, Alergical LP, Alergin Plus Ariston, Alerpriv D, Alledryl-D, Allerpid, Aseptobron Descongestivo, Bai Wei Qing , Benadryl 24 D, Ciprocort D, Claridex, Claridon, Clarinase, Clarinase Repetab, Claritine Active, Claritin Allergy + Sinus, Clarityne, Clarityne D, Clarityne-D, Clear-Atadine, Coderin, Cronase, De-Cold, Decidex Plus, Decongess I, Defonase, Demazin NS, Dimegan-D, Effectine D, Ephedrol, Fedyclar, Finska-LP, Frenaler-D, Hui Fei Shun, Ke Shuai, Claritin-D, Larotin D, Lertamine, Lohist-Extra, Lora Plus, Loralerg D, Loranil-D, Loratin D, Loratin Plus, Lordinex D, Loremix D, Lorexin-D, Lorfast-D, Loridin-D, Lorinase, Minlife -P, Mosedin plus sr, Narine Repetabs, Nasaler Plus, Nularef-D, Oradin Plus, Pretin-D, Primorix-D, Rhinos SR, QiKe, Rinomex, Sinaler D, Sudamin, Sudolor, Tricel-D, Zhuang Qi, Zoman-D y Zoratadine-P. [32] A partir de 2017[actualizar], en un fármaco combinado con paracetamol, estaba disponible como Sensibit D y en combinación con paracetamol y pseudoefedrina, estaba disponible como: Atshi, Clariflu y Trimed Flu. [32] A partir de 2017[actualizar], en un fármaco combinado con betametasona , estaba disponible como Celestamincort, Celestamine NF, Celestamine NS, Celestamine * L, Ciprocort L, Claricort, Clarityne cort, Corticas L, Cortistamin-L, Histafax Compuesto, Histamino Corteroid L, Labsalerg-B, Lisaler Beta y Sinaler B, y en combinación con betametadol, está disponible como Nularef Cort. [32] A partir de 2017[actualizar], en un fármaco combinado con ambroxol , estaba disponible como Aliviatos, Ambroclar, Antitusivo L Labsa, Bronar, Broncovital, Broquixol, Clarixol, Ideobron, Lorabrox, Lorfast-AM, Sensibit XP y Toraxan, y en un fármaco combinado con ambroxol y salbutamol como Sibilex. [32] A partir de 2017[actualizar], en un fármaco combinado con fenilefrina , estaba disponible como Bramin-Flu, Clarityne D, Clarityne Plus, Clarityne-D, Histafax D, Brafelix, Loramine R, Loraped, Maxiclear Cold & Nasal, Maxiclear Hayfever & Sinus Relief y Rinavent, y en combinación con fenilefrina y paracetamol estaba disponible como Sensibit D NF. [32] A partir de 2017[actualizar], en un fármaco combinado con dexametasona estaba disponible como Alerfast Forte y Frenaler Forte. [32] |
Márketing
El marketing de la marca Claritin es importante en la historia de la publicidad directa de medicamentos al consumidor . [33] [34]
El primer comercial de televisión de una droga fue transmitido en los EE. UU. En 1983, por Boots , y provocó controversia. La FDA respondió con una fuerte regulación que requiere la divulgación de efectos secundarios y otra información. Estas reglas hicieron que los fabricantes de productos farmacéuticos se resistieran a gastar dinero en anuncios que debían resaltar aspectos negativos. [33]
A mediados de la década de 1990, el equipo de marketing de Claritin en Schering-Plough encontró una forma de evitar estas reglas. Crearon comerciales de reconocimiento de marca que nunca decían para qué era la droga, sino que mostraban imágenes soleadas, y la voz en off decía cosas como "Por fin, un día despejado está aquí" y "Es hora de Claritin" y repetidamente les dijo a los espectadores que pregúntele a su médico "acerca de Claritin. [33] [34] Los primeros anuncios lograron que las personas conocieran la marca y aumentaron las prescripciones, lo que llevó a Schering-Plough y otros a perseguir agresivamente la estrategia publicitaria. [34]
En 1998, se regaló un cómic de una sola toma de 12 páginas basado en Batman: The Animated Series para publicitar a Claritin. El libro, escrito por PRIEST , dibujado por Joe Staton y entintado por Mike DeCarlo , ve a Tim Drake incapaz de realizar sus deberes de lucha contra el crimen debido a la combinación de fiebre del heno y otros antihistamínicos que lo adormecen. Después de recibir una receta para Claritin, puede llegar y salvar a Batman de Poison Ivy. [35]
Esta tendencia, junto con el consejo de sus abogados de que no podría ganar un caso de la Primera Enmienda sobre el tema, llevó a la FDA a emitir nuevas reglas para los comerciales de televisión en 1997. [33] En lugar de incluir el "breve resumen" que incluía un página completa en anuncios de revistas y tomaría demasiado tiempo explicarlo en un comercial de televisión, los fabricantes de medicamentos podían remitir a los espectadores a anuncios impresos, números 1-800 o sitios web, e instar a las personas a hablar con su médico si querían información adicional. [33] [36]
Schering-Plough invirtió US $ 322 millones en publicidad directa al consumidor de Claritin en 1998 y 1999, mucho más que cualquier otra marca. [26] En general, el gasto de la industria farmacéutica en publicidad directa al consumidor aumentó de 360 millones de dólares EE.UU. en 1995 a 1.300 millones de dólares EE.UU. en 1998, y en 2006 fue de 5.000 millones de dólares EE.UU. [33]
Ver también
- Benzocicloheptenos
- Azatadina (loratidina menos átomo y éster de cloro)
Referencias
- ^ a b "Uso de loratadina durante el embarazo" . Drugs.com . 10 de febrero de 2020 . Consultado el 10 de abril de 2020 .
- ^ "Tabletas de 10 mg de alergia Clarityn (P & GSL) - Folleto de información para el paciente (PIL)" . (emc) . 30 de agosto de 2019 . Consultado el 10 de abril de 2020 .
- ^ a b c d e f g h "Loratadina" . La Sociedad Estadounidense de Farmacéuticos del Sistema de Salud. Archivado desde el original el 21 de diciembre de 2016 . Consultado el 8 de diciembre de 2016 .
- ^ a b "Tabletas Clarityn Allergy 10 mg (P) - Resumen de las características del producto (SmPC) - (eMC)" . www.medicines.org.uk . 7 de octubre de 2015. Archivado desde el original el 20 de diciembre de 2016 . Consultado el 13 de diciembre de 2016 .
- ^ "Uso de loratadina durante el embarazo" . www.drugs.com . Archivado desde el original el 21 de diciembre de 2016 . Consultado el 13 de diciembre de 2016 .
- ^ Fischer J, Ganellin CR (2006). Descubrimiento de fármacos de base análoga . John Wiley e hijos. pag. 549. ISBN 9783527607495.
- ^ Organización Mundial de la Salud (2019). Lista modelo de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud: 21a lista 2019 . Ginebra: Organización Mundial de la Salud. hdl : 10665/325771 . WHO / MVP / EMP / IAU / 2019.06. Licencia: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
- ^ "Top 300 de 2021" . ClinCalc . Consultado el 18 de febrero de 2021 .
- ^ "Loratadina - Estadísticas de uso de medicamentos" . ClinCalc . Consultado el 18 de febrero de 2021 .
- ^ Pons-Guiraud A, Nekam K, Lahovsky J, Costa A, Piacentini A (2006). "Difumarato de emedastina versus loratadina en la urticaria idiopática crónica: un ensayo clínico multicéntrico europeo aleatorizado, doble ciego y controlado". Revista europea de dermatología . 16 (6): 649–54. PMID 17229605 .
- ^ a b c d e f Jasek, W, ed. (2007). Austria-Codex (en alemán). 1 (ed. 2007/2008). Viena: Österreichischer Apothekerverlag. págs. 1768–71. ISBN 978-3-85200-181-4.
- ^ "Tableta de claritina loratadina" . DailyMed . 10 de febrero de 2020 . Consultado el 10 de abril de 2020 .
- ^ Ueda T, Arai S, Amoh Y, Katsuoka K (2011). "Enfermedad de Kimura tratada con tosilato de suplatast y loratadina". Revista europea de dermatología . 21 (6): 1020–1. doi : 10.1684 / ejd.2011.1539 . PMID 21914581 .
- ^ Jasek, W, ed. (2007). Austria-Codex (en alemán). 1 (ed. 2007/2008). Viena: Österreichischer Apothekerverlag. págs. 1731–34. ISBN 978-3-85200-181-4.
- ^ a b c Mutschler E, Geisslinger G, Kroemer HK, Schäfer-Korting M (2001). Arzneimittelwirkungen (en alemán) (8 ed.). Stuttgart: Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft. págs. 456–461. ISBN 978-3-8047-1763-3.
- ^ Comité de Drogas (septiembre de 2001). "Transferencia de medicamentos y otras sustancias químicas a la leche materna" . Pediatría . 108 (3): 776–89. doi : 10.1542 / peds.108.3.776 . PMID 11533352 .
- ^ Ver S (noviembre de 2003). "Desloratadina para la rinitis alérgica" . Médico de familia estadounidense . 68 (10): 2015–6. PMID 14655812 . Archivado desde el original el 24 de julio de 2005.
- ^ Monson K. "Claritin y alcohol" . emedtv.com. Archivado desde el original el 24 de abril de 2012 . Consultado el 7 de mayo de 2012 .
- ^ Kosoglou T, Salfi M, Lim JM, Batra VK, Cayen MN, Affrime MB (diciembre de 2000). "Evaluación de la farmacocinética y farmacodinamia electrocardiográfica de loratadina con la administración concomitante de ketoconazol o cimetidina" . Revista británica de farmacología clínica . 50 (6): 581–9. doi : 10.1046 / j.1365-2125.2000.00290.x . PMC 2015013 . PMID 11136297 .
- ^ a b Devillier P, Roche N, Faisy C (2008). "Farmacocinética clínica y farmacodinámica de desloratadina, fexofenadina y levocetirizina: una revisión comparativa". Farmacocinética clínica . 47 (4): 217-30. doi : 10.2165 / 00003088-200847040-00001 . PMID 18336052 . S2CID 9189476 .
- ^ Church MK, Church DS (mayo de 2013). "Farmacología de los antihistamínicos" . Revista India de Dermatología . 58 (3): 219–24. doi : 10.4103 / 0019-5154.110832 . PMC 3667286 . PMID 23723474 .
- ^ Nelson WL (2002). "Antihistamínicos y agentes antialérgicos y antiulcerosos relacionados". En Williams DH, Foye WO, Lemke TL (eds.). Principios de química medicinal de Foye . Hagerstown, MD: Lippincott Williams & Wilkins. pag. 805. ISBN 978-0-683-30737-5.
- ^ Ghosal A, Gupta S, Ramanathan R, Yuan Y, Lu X, Su AD, et al. (Agosto de 2009). "Metabolismo de la loratadina y mayor caracterización de sus metabolitos in vitro". Letras de metabolismo de fármacos . 3 (3): 162–70. doi : 10.2174 / 187231209789352067 . PMID 19702548 .
- ^ Affrime M, Gupta S, Banfield C, Cohen A (2002). "Un perfil farmacocinético de desloratadina en adultos sanos, incluidos los ancianos". Farmacocinética clínica . 41 Supl. 1: 13–9. doi : 10.2165 / 00003088-200241001-00003 . PMID 12169042 . S2CID 25555379 .
- ^ Kay GG, Harris AG (julio de 1999). "Loratadina: un antihistamínico no sedante. Revisión de sus efectos sobre la cognición, el rendimiento psicomotor, el estado de ánimo y la sedación". Alergia clínica y experimental . 29 Supl. 3: 147–50. doi : 10.1046 / j.1365-2222.1999.0290s3147.x . PMID 10444229 . S2CID 26012715 .
- ^ a b c Hall, Stephen S. (11 de marzo de 2001). "El efecto Claritin; prescripción con fines de lucro" . The New York Times . Archivado desde el original el 27 de mayo de 2015 . Consultado el 28 de junio de 2010 .
- ^ "FDA aprueba Allegra-D, fabricante para retirar Seldane del mercado" . Administración de Alimentos y Medicamentos . Archivado desde el original el 23 de febrero de 2008 . Consultado el 11 de noviembre de 2010 .
- ^ Thompson D, Oster G (mayo de 1996). "Uso de terfenadina y fármacos contraindicados". JAMA . Asociación Médica Estadounidense . 275 (17): 1339–41. doi : 10.1001 / jama.275.17.1339 . PMID 8614120 .
- ^ "Schering-Plough pierde la demanda de patente sobre Claritin, abriendo la puerta para versiones genéricas más baratas" . PRNewswire . Productos de salud Leiner. 2003-08-05. Archivado desde el original el 12 de agosto de 2016 . Consultado el 26 de junio de 2016 .
- ^ a b Cohen JP, Paquette C, Cairns CP (enero de 2005). "Cambiar los medicamentos recetados a los de venta libre" . BMJ . 330 (7481): 39–41. doi : 10.1136 / bmj.330.7481.39 . PMC 539854 . PMID 15626806 .
- ^ Asociación de la base de datos europea de la industria de la automedicación. Regulación de venta libre de loratadina Archivado el 8 de diciembre de 2015 en Wayback Machine Página consultada el 11 de abril de 2015
- ^ a b c d e f g h "Marcas internacionales de Loratadine" . Drugs.com. Archivado desde el original el 4 de marzo de 2016 . Consultado el 19 de febrero de 2017 .
- ^ a b c d e f "La historia no contada del primer anuncio de medicamentos recetados de la televisión" . STAT . 2015-12-11 . Consultado el 26 de octubre de 2017 .
- ^ a b c "DTC: Los primeros 10 años" . MM&M . 2007-04-01 . Consultado el 26 de octubre de 2017 .
- ^ Batman: Claritin Allergy Special , consultado el 6 de diciembre de 2020
- ^ "Diez años después: publicidad directa de medicamentos al consumidor" . Consultado el 26 de octubre de 2017 .
enlaces externos
- "Loratadina" . Portal de información sobre medicamentos . Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.