El grupo de receptores de lisofosfolípidos ( LPL-R ) son miembros de la familia de receptores acoplados a proteína G de proteínas integrales de membrana que son importantes para la señalización de lípidos . [1] En los seres humanos, hay ocho receptores LPL , cada uno codificado por un gen independiente. Estos genes del receptor de LPL también se denominan a veces " Edg " (un acrónimo de gen de diferenciación endotelial ).
Los ligandos para el grupo LPL-R son las moléculas de señalización extracelular de lisofosfolípidos , ácido lisofosfatídico (LPA) y esfingosina 1-fosfato (S1P).
El término lisofosfolípido (LPL) se refiere a cualquier fosfolípido al que le falte una de sus dos cadenas O- acilo . Por lo tanto, las LPL tienen un alcohol libre en la posición sn-1 o sn-2. El prefijo 'liso-' proviene del hecho de que originalmente se descubrió que los lisofosfolípidos eran hemolíticos, sin embargo, ahora se usa para referirse generalmente a los fosfolípidos que carecen de una cadena de acilo. Las LPL suelen ser el resultado de la actividad enzimática de tipo fosfolipasa A sobre fosfolípidos regulares como la fosfatidilcolina o el ácido fosfatídico , aunque también pueden generarse mediante la acilación de glicerofosfolípidos o la fosforilación de monoacilgliceroles. Algunas LPL cumplen funciones de señalización importantes, comoácido lisofosfatídico .
Los ligandos del receptor de LPL se unen y activan sus receptores afines ubicados en la membrana celular. Dependiendo de qué ligando, receptor y tipo de célula esté involucrado, el receptor activado puede tener una variedad de efectos en la célula. Estos incluyen los efectos primarios de inhibición de la adenilil ciclasa y la liberación de calcio del retículo endoplásmico , así como los efectos secundarios de prevenir la apoptosis y aumentar la proliferación celular . [2]