MAX (también conocido como factor X asociado a myc ) es un gen que en humanos codifica el factor de transcripción MAX. [5] [6]
MAX | |||||||||||||||||||||||||
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Identificadores | |||||||||||||||||||||||||
Alias | MAX , bHLHd4, max, factor X asociado a MYC | ||||||||||||||||||||||||
Identificaciones externas | OMIM : 154950 MGI : 96921 HomoloGene : 1786 GeneCards : MAX | ||||||||||||||||||||||||
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Ortólogos | |||||||||||||||||||||||||
Especies | Humano | Ratón | |||||||||||||||||||||||
Entrez |
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Ensembl |
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UniProt |
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Ubicación (UCSC) | Crónicas 14: 65,01 - 65,1 Mb | Crónicas 12: 76,94 - 76,96 Mb | |||||||||||||||||||||||
Búsqueda en PubMed | [3] | [4] | |||||||||||||||||||||||
Wikidata | |||||||||||||||||||||||||
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Función
El producto proteico de MAX contiene los motivos básicos de la cremallera de hélice-bucle-hélice y leucina . Por lo tanto, se incluye en la familia de factores de transcripción bHLHZ . Es capaz de formar homodímeros con otras proteínas MAX y heterodímeros con otros factores de transcripción, incluidos Mad , Mxl1 y Myc . Los homodímeros y heterodímeros compiten por un sitio diana de ADN común (la caja E ) en una zona promotora de genes. El reordenamiento de dímeros (p. Ej., Mad: Max, Max: Myc) proporciona un sistema de regulación transcripcional con una mayor diversidad de objetivos genéticos. Max debe dimerizarse para ser biológicamente activo. [7]
Los hetero y homodímeros transcripcionalmente activos que involucran a Max pueden promover la proliferación celular y la apoptosis . [8]
Interacciones
Se ha demostrado que el producto proteico de Max interactúa con:
- Myc , [9] [10] [11] [12] [13] [14] [15] [16] [17] [18] [19] [20] [21]
- MNT , [18]
- MSH2 , [13]
- MXD1 , [15] [17] [19] [22]
- MXI1 , [16] [18] [20] [23]
- MYCL1 , [14] [20]
- N-Myc , [14] [20]
- SPAG9 , [15]
- TEAD1 , [24] y
- Proteína asociada al dominio de transformación / transcripción . [10] [11]
Relevancia clínica
Se ha demostrado que este gen está mutado en casos de feocromocitoma hereditario . [25] Más recientemente, el gen Max se muta y se inactiva en el cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP). Esto es mutuamente excluyente con las alteraciones en Myc y BRG1 , este último codificando una ATPasa del complejo SWI / SNF. Se demostró que el producto BRG1 regula la expresión de Max a través del reclutamiento directo a la región promotora de Max , y que el agotamiento de BRG1 obstaculiza fuertemente el crecimiento celular, específicamente en células deficientes en Max, lo que sugiere que los dos juntos causan letalidad sintética . Además, Max requería que BRG1 activara los programas transcripcionales neuroendocrinos y regulara al alza los objetivos de Myc, como los genes relacionados con la glucolítica. [26]
Referencias
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Otras lecturas
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enlaces externos
- MAX + proteína, + humano en los encabezados de temas médicos (MeSH) de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE .
- FactorBook Max
Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que es de dominio público .