El protooncogén DBL es una proteína que en humanos está codificada por el gen MCF2 . [5] [6] [7]
MCF2 | |||||||||||||||||||||||||
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Identificadores | |||||||||||||||||||||||||
Alias | Secuencia de transformación derivada de la línea celular MCF2 , ARHGEF21, DBL, MCF.2 | ||||||||||||||||||||||||
Identificaciones externas | OMIM : 311030 MGI : 96932 HomoloGene : 3917 GeneCards : MCF2 | ||||||||||||||||||||||||
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Ortólogos | |||||||||||||||||||||||||
Especies | Humano | Ratón | |||||||||||||||||||||||
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Ubicación (UCSC) | Cr X: 139,58 - 139,71 Mb | Cr X: 60,06 - 60,18 Mb | |||||||||||||||||||||||
Búsqueda en PubMed | [3] | [4] | |||||||||||||||||||||||
Wikidata | |||||||||||||||||||||||||
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El nombre de uso común DBL se deriva de "linfoma difuso de células B", el tipo de cáncer en el que este gen se identificó por primera vez como oncogén , [8] mientras que el nombre MCF2 deriva de "secuencia de transformación derivada de la línea celular MCF.2 ”. [9]
DBL es el miembro fundador de una gran familia de factores de intercambio de nucleótidos de guanina que comparten un dominio de homología DBL (DH) común ) , por lo que DBL también se denomina como miembro de esta familia RhoGEF como ARHGEF21 . Los dominios DH funcionan para activar pequeñas GTPasas de la familia Rho facilitando la liberación de GDP de una Rho GTPasa inactiva y la unión de GTP para activarla. En particular, DBL activa el miembro de la familia Rho Cdc42 . [10]
Las recombinaciones de genes que resultan en la pérdida de regiones N-terminales producen variantes de MCF2 con actividad oncogénica. [Suministrado por OMIM] [7]
Referencias
- ^ a b c GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000101977 - Ensembl , mayo de 2017
- ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000031139 - Ensembl , mayo de 2017
- ^ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ "Referencia de PubMed del ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ Noguchi T, Galland F, Batoz M, Mattei MG, Birnbaum D (diciembre de 1988). "Activación de un oncogén mcf.2 por deleción de secuencias codificantes aminoterminales". Oncogén . 3 (6): 709-15. PMID 2577874 .
- ^ Galland F, Stefanova M, Lafage M, Birnbaum D (julio de 1992). "Localización del extremo 5 'del oncogén MCF2 en el cromosoma humano 15q15 ---- q23". Citogenética y Genética Celular . 60 (2): 114–6. doi : 10.1159 / 000133316 . PMID 1611909 .
- ^ a b "Entrez Gene: secuencia de transformación derivada de la línea celular MCF2 MCF.2" .
- ^ Eva A, Aaronson SA (18 de julio de 1985). "Aislamiento de un nuevo oncogén humano de un linfoma difuso de células B". Naturaleza . 316 (6025): 273–5. doi : 10.1038 / 316273a0 . PMID 3875039 . S2CID 4268140 .
- ^ Noguchi T, Mattei MG, Oberlè I, Planche J, Imbert J, Pelassy C, et al. (Mayo de 1987). "Localización de la secuencia transformadora de mcf.2 al cromosoma X" . El diario EMBO . 6 (5): 1301–7. doi : 10.1002 / j.1460-2075.1987.tb02368.x . PMC 553933 . PMID 3038515 .
- ^ Fort P, Blangy A (junio de 2017). "El paisaje evolutivo de familias RhoGEF similares a Dbl: adaptación de células eucariotas a señales ambientales" . Biología y evolución del genoma . 9 (6): 1471-1486. doi : 10.1093 / gbe / evx100 . PMC 5499878 . PMID 28541439 .
Otras lecturas
- Ron D, Zannini M, Lewis M, Wickner RB, Hunt LT, Graziani G, et al. (Abril de 1991). "Una región de proto-dbl esencial para su actividad transformadora muestra similitud de secuencia con un gen del ciclo celular de levadura, CDC24, y el gen del grupo de punto de ruptura humano, bcr". El nuevo biólogo . 3 (4): 372–9. PMID 2065022 .
- Tronick SR, McBride OW, Popescu NC, Eva A (octubre de 1989). "Localización cromosómica de secuencias de oncogén DBL" . Genómica . 5 (3): 546–53. doi : 10.1016 / 0888-7543 (89) 90022-0 . PMID 2613238 .
- Ron D, Tronick SR, Aaronson SA, Eva A (agosto de 1988). "Clonación molecular y caracterización del protooncogén dbl humano: evidencia de que su sobreexpresión es suficiente para transformar células NIH / 3T3" . El diario EMBO . 7 (8): 2465–73. doi : 10.1002 / j.1460-2075.1988.tb03093.x . PMC 457116 . PMID 3056717 .
- Eva A, Vecchio G, Rao CD, Tronick SR, Aaronson SA (abril de 1988). "El producto oncogénico DBL predicho define una clase distinta de proteínas transformadoras" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 85 (7): 2061–5. doi : 10.1073 / pnas.85.7.2061 . PMC 279928 . PMID 3281159 .
- Srivastava SK, Wheelock RH, Aaronson SA, Eva A (diciembre de 1986). "Identificación de la proteína codificada por el oncogén de linfoma difuso de células B (dbl) humano" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 83 (23): 8868–72. doi : 10.1073 / pnas.83.23.8868 . PMC 387034 . PMID 3491366 .
- Hart MJ, Eva A, Zangrilli D, Aaronson SA, Evans T, Cerione RA, Zheng Y (enero de 1994). "La transformación celular y la actividad de intercambio de nucleótidos de guanina son catalizadas por un dominio común en el producto oncogénico dbl". La revista de química biológica . 269 (1): 62–5. PMID 8276860 .
- Nishida K, Kaziro Y, Satoh T (octubre de 1999). "Asociación del producto proto-oncogénico dbl con subunidades de proteína G betagamma" . Cartas FEBS . 459 (2): 186–90. doi : 10.1016 / S0014-5793 (99) 01244-2 . PMID 10518015 . S2CID 83524892 .
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- Wennerberg K, Ellerbroek SM, Liu RY, Karnoub AE, Burridge K, Der CJ (diciembre de 2002). "Señales RhoG en paralelo con Rac1 y Cdc42" . La revista de química biológica . 277 (49): 47810–7. doi : 10.1074 / jbc.M203816200 . PMID 12376551 .
- Komai K, Okayama R, Kitagawa M, Yagi H, Chihara K, Shiozawa S (diciembre de 2002). "Variantes de corte y empalme alternativas del protooncogén DBL (MCF-2) humano". Comunicaciones de investigación bioquímica y biofísica . 299 (3): 455–8. doi : 10.1016 / S0006-291X (02) 02645-1 . PMID 12445822 .
- Komai K, Mukae-Sakairi N, Kitagawa M, Shiozawa S (octubre de 2003). "Caracterización de nuevas variantes de empalme del protooncogén MCF-2 (DBL) de ratón" (PDF) . Comunicaciones de investigación bioquímica y biofísica . 309 (4): 906–9. doi : 10.1016 / j.bbrc.2003.08.088 . PMID 13679059 .
- Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, Ota T, Nishikawa T, Yamashita R, et al. (Enero de 2006). "Diversificación de la modulación transcripcional: identificación y caracterización a gran escala de supuestos promotores alternativos de genes humanos" . Investigación del genoma . 16 (1): 55–65. doi : 10.1101 / gr.4039406 . PMC 1356129 . PMID 16344560 .