MDMB-CHMINACA (también conocido como MDMB (N) -CHM ) es un indazol basado cannabinoide sintético que actúa como un potente agonista de la CB 1 receptor , [1] y se ha vendido en línea como una droga de diseño . [2] [3] [4] [5] [6] Fue inventado por Pfizer en 2008 y es uno de los agonistas cannabinoides más potentes que se conocen, con una afinidad de unión de 0.0944 nM en CB 1 y una CE 50 de 0,330 nM. [7] Está estrechamente relacionado conMDMB-FUBINACA , que provocó al menos 1000 hospitalizaciones y 40 muertes en Rusia como consecuencia de la intoxicación. [8]
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Estatus legal | |
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Estatus legal |
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Identificadores | |
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Número CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 22 H 31 N 3 O 3 |
Masa molar | 385,508 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
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Estatus legal
MDMB-CHMINACA es una quinta lista de la sustancia controlada por la Ley de uso indebido de drogas (MDA) en Singapur a partir de mayo de 2015. [9]
MDMB-CHMINACA es ilegal en Alemania, Suiza desde diciembre de 2015. [10]
La agencia de salud pública de Suecia sugirió clasificar MDMB-CHMINACA como una sustancia peligrosa, el 25 de septiembre de 2019. [11]
Ver también
- AB-CHMINACA
- ADB-CHMINACA
- ADB-FUBINACA
- MDMB-CHMICA
- MDMB-FUBINACA
- PX-3 (APLICACIÓN-CHMINACA)
Referencias
- ^ Barandilla SD, Longworth M, Kevin R, Sachdev S, Santiago M, Stuart J, et al. (Septiembre de 2016). "Farmacología de cannabinoides sintéticos valinato y terc-leucinato 5F-AMBICA, 5F-AMB, 5F-ADB, AMB-FUBINACA, MDMB-FUBINACA, MDMB-CHMICA y sus análogos". Neurociencia Química ACS . 7 (9): 1241–54. doi : 10.1021 / acschemneuro.6b00137 . PMID 27421060 .
- ^ "MDMB-CHMINACA" . Cayman Chemical . Consultado el 14 de julio de 2015 .
- ^ Shevyrin V, Melkozerov V, Nevero A, Eltsov O, Shafran Y, Morzherin Y, Lebedev AT (agosto de 2015). "Identificación y características analíticas de cannabinoides sintéticos con estructura indazol-3-carboxamida portadora de un grupo N-1-metoxicarbonilalquilo". Química analítica y bioanalítica . 407 (21): 6301-15. doi : 10.1007 / s00216-015-8612-7 . PMID 25893797 . S2CID 31838655 .
- ^ Prof. SA Savchuk (2014). "Métodos de detección de sustancias psicoactivas y detección de metabolitos por cromotografía líquida" (PDF) (en ruso). Ministerio de Salud de Rusia . Consultado el 14 de julio de 2015 .
- ^ "Идентификация синтетических каннабимиметиков MDMB-CHMINACA, MDMB-FUBINACA и их метаболитов" (en ruso). CTS "CIENCIA" . Consultado el 14 de julio de 2015 .
- ^ Hess C, Murach J, Krueger L, Scharrenbroch L, Unger M, Madea B, Sydow K (mayo de 2017). "Detección simultánea de 93 cannabinoides sintéticos mediante cromatografía líquida-espectrometría de masas en tándem y aplicación retrospectiva a muestras forenses reales". Pruebas y análisis de drogas . 9 (5): 721–733. doi : 10.1002 / dta.2030 . PMID 27400642 .
- ^ Buchler IP et al, DERIVADOS DE INDAZOLE. WO 2009/106980
- ^ "Очередная жертва спайса" (en ruso). Servicio Federal de Fiscalización de Drogas de la Federación de Rusia. 17 de marzo de 2015. Archivado desde el original el 14 de julio de 2015 . Consultado el 13 de julio de 2015 .
- ^ "COMUNICADO DE NOTICIAS CNB" . Oficina Central de Estupefacientes (CNB). 30 de abril de 2015. Archivado desde el original el 15 de julio de 2015 . Consultado el 14 de julio de 2015 .
- ^ "Verordnung des EDI über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel, psychotropen Stoffe, Vorläuferstoffe und Hilfschemikalien" (en alemán). Der Bundesrat.
- ^ "Tretton ämnen föreslås klassas som narkotika eller hälsofarlig vara" (en sueco). Folkhälsomyndigheten. 25 de septiembre de 2019.