MMDA-2 ( 2-metoxi-4,5-metilendioxianfetamina ) es una droga psicodélica de la clase de las anfetaminas . [1] Está estrechamente relacionado con MMDA y MDA . [1]
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Datos clinicos | |
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Vías de administración | Oral , Insuflado , Rectal |
Código ATC |
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Estatus legal | |
Estatus legal |
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Identificadores | |
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Número CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 11 H 15 N O 3 |
Masa molar | 209,245 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
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Alexander Shulgin fue probablemente el primero en sintetizar MMDA-2. [1] En su libro PiHKAL , la dosis se indica como de 25 a 50 mg y la duración se indica como de 8 a 12 horas. [1] Shulgin informa que MMDA-2 produce efectos tales como una mayor conciencia , empatía , y la facilitación visual y distorsión , así como algunos efectos secundarios como trastornos gastrointestinales y pérdida de apetito . [1] Afirma que 30 mg es muy similar a 80 mg de MDA, y también comenta que sería imposible que alguien tuviera una mala experiencia con el medicamento en esa dosis. [1]
La investigación científica ha demostrado que el MMDA-2, a diferencia del MMDA, pero de manera similar al 6-metil-MDA , es solo muy débil para inducir la liberación de serotonina o dopamina , [2] y, en consecuencia, no produce respuestas similares a las de las anfetaminas en animales en estudios de discriminación por drogas. [3] En cambio, MMDA-2 es probable que actúe como un puro 5-HT 2 receptor agonista de manera similar a la DOx serie de compuestos, con la activación de la 5-HT 2A receptor confiere sus efectos psicodélicas. [4]
MMDA-2 se ha vendido como fármaco de diseño en Japón . [5]
Referencias
- ^ a b c d e f Ann Shulgin; Alexander Shulgin (1991). Pihkal: Una historia de amor química . Transformar Prensa. ISBN 978-0-9630096-0-9.
- ^ McKenna DJ, Guan XM, Shulgin AT (marzo de 1991). "Los análogos de 3,4-metilendioxianfetamina (MDA) exhiben efectos diferenciales sobre la liberación sinaptosómica de 3H-dopamina y 3H-5-hidroxitriptamina". Farmacología Bioquímica y Comportamiento . 38 (3): 505-12. doi : 10.1016 / 0091-3057 (91) 90005-M . PMID 1829838 . S2CID 2740262 .
- ^ Glennon RA, Yousif M, Naiman N, Kalix P (marzo de 1987). "Metcatinona: un nuevo y potente agente anfetamínico". Farmacología Bioquímica y Comportamiento . 26 (3): 547–51. doi : 10.1016 / 0091-3057 (87) 90164-X . PMID 3575369 . S2CID 5890314 .
- ^ Clare BW (2002). "QSAR de derivados de benceno: comparación de descriptores clásicos, parámetros teóricos cuánticos y regresión flip, ejemplificado por alucinógenos de fenilalquilamina" (PDF) . Revista de diseño molecular asistido por computadora . 16 (8–9): 611–33. Código bibliográfico : 2002JCAMD..16..611C . doi : 10.1023 / A: 1021966231380 . PMID 12602954 . S2CID 9948738 .
- ^ Min JZ, Shimizu Y, Toyo'oka T, Inagaki S, Kikura-Hanajiri R, Goda Y (octubre de 2008). "Determinación simultánea de 11 fenetilaminas alucinógenas designadas mediante cromatografía líquida ultrarrápida con detección de fluorescencia". Journal of Chromatography B . 873 (2): 187–94. doi : 10.1016 / j.jchromb.2008.08.020 . PMID 18789774 .
enlaces externos
- Erowid - Entrada PiHKAL para MMDA-2
- Isomerdesign - Entrada PiHKAL para MMDA-2