El hexanitrato de manitol es un poderoso explosivo . Físicamente, es un sólido pulverulento en rangos de temperatura normales, con densidad de 1,73 g / cm 3 . El nombre químico es hexanitromanitol y también se conoce como nitromanita , MHN y nitromanitol , y por las marcas comerciales Nitranitol y Mannitrin . Es más estable que la nitroglicerina y se utiliza en detonadores .
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Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido (2 R , 3 R , 4 R , 5 R ) -Hexano-1,2,3,4,5,6-hexanitrato de hexayilo | |
Otros nombres Manitol hexanitrato Nitromanita Nitromanitol Nitranitol Manitrina | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.036.280 ![]() |
Número CE |
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PubChem CID | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 6 H 8 N 6 O 18 | |
Masa molar | 452,15 g / mol |
Densidad | 1,73 g / cm 3 |
Punto de fusion | 112 ° C (234 ° F; 385 K) |
insoluble | |
Datos explosivos | |
Sensibilidad a los golpes | más sensible que el PETN, ligeramente por debajo de la línea que separa los explosivos primarios y secundarios |
Sensibilidad a la fricción | comparable a PETN |
Velocidad de detonación | 8260 m / s (a 1,73 g / cm 3 ) |
Factor RE | 1,70 |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
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Referencias de Infobox | |
El hexanitrato de manitol es un explosivo secundario formado por la nitración de manitol , un alcohol de azúcar . El producto se utiliza en medicina como vasodilatador y como explosivo en detonadores. Su sensibilidad es alta, particularmente a altas temperaturas (> 75 ° C) donde es ligeramente más sensible que la nitroglicerina. La nitromanita es un explosivo de clase B.
La producción de MHN puro no es una tarea trivial, ya que la mayoría de las preparaciones producirán una mezcla de MHN y ésteres inferiores (pentanitrato e inferiores). [1]
Ver también
- Tetranitrato de pentaeritritol (PETN)
- Pentanitrato de xilitol
- Tetranitrato de eritritol (ETN)
- Nitroglicerina (trinitrato de glicerilo)
- Dinitrato de etilenglicol
- Nitrato de metilo
Referencias
- ^ Künzel, Martin; Yan, Qi-Long; Šelešovský, Jakub; Zeman, Svatopluk; Matyáš, Robert (1 de enero de 2014). "Comportamiento térmico y cinética de descomposición de ETN y sus mezclas con PETN y RDX". Revista de Análisis Térmico y Calorimetría . 115 (1): 289–299. doi : 10.1007 / s10973-013-3265-2 . ISSN 1388-6150 .
- La química de la pólvora y los explosivos , Tenney L.Davis