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| Datos clinicos | |
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| Otros nombres | metil (2-metil-1-fenilpropan-2-il) amina |
| Vías de administración | IM / IV |
| Código ATC | |
| Datos farmacocinéticos | |
| Metabolismo | Desmetilado rápidamente en el cuerpo seguido de hidroxilación. |
| Excreción | Vía orina (sin cambios y metabolitos); más rápido en orina ácida. |
| Identificadores | |
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| Número CAS | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR / BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| CHEMBL | |
| Tablero CompTox ( EPA ) | |
| Tarjeta de información ECHA | 100.002.638  |
| Datos químicos y físicos | |
| Fórmula | C 11 H 17 N |
| Masa molar | 163,264 g · mol −1 |
| Modelo 3D ( JSmol ) | |
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  (¿qué es esto?) (verificar) | |
La mefentermina es un estimulante cardíaco . Anteriormente se usaba en inhaladores descongestionantes nasales Wyamine y antes como estimulante en psiquiatría.
Se ha utilizado como tratamiento para la presión arterial baja . [1]
Clasificación ATC: C01CA11 - mefentermina; Pertenece a la clase de estimulantes cardíacos adrenérgicos y dopaminérgicos, excluidos los glucósidos . Utilizado en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca .
Mecanismo de acción [ editar ]
La mefentermina parece actuar mediante la estimulación indirecta de los receptores β-adrenérgicos que provocan la liberación de noradrenalina de sus sitios de almacenamiento. Tiene un efecto inotrópico positivo sobre el miocardio . La conducción AV y el período refractario del nódulo AV se acortan con un aumento de la velocidad de conducción ventricular. Dilata arterias y arteriolas en el músculo esquelético y los lechos vasculares mesentéricos, lo que aumenta el retorno venoso.
Su inicio es de 5 a 15 minutos con dosis intramuscular e inmediato con dosis intravenosa.
Su duración de acción es de cuatro horas con dosificación intramuscular y de 30 minutos con dosificación intravenosa.
Indicación y dosificación [ editar ]
Para el mantenimiento de la presión arterial en estados hipotensivos, la dosis para adultos es de 30 a 45 mg como dosis única, repetida según sea necesario o seguida de una infusión intravenosa de mefentermina al 0,1% en dextrosa al 5%, con la velocidad y la duración de la administración en función de la dosis. respuesta del paciente.
Para la hipotensión secundaria a la raquianestesia en pacientes obstétricas, la dosis para adultos es de 15 mg como dosis única, repetida si es necesario. La dosis máxima de 30 mg.
Precaución [ editar ]
Contraindicaciones [ editar ]
Presión arterial baja causada por fenotiazinas , hipertensión y feocromocitoma .
Precauciones especiales [ editar ]
Pacientes que reciben inhibidores de la monoaminooxidasa . Para el shock debido a la pérdida de sangre o líquidos, administre terapia de reemplazo de líquidos principalmente, enfermedades cardiovasculares, hipertensión, hipertiroidismo , enfermedades crónicas, lactancia, embarazo, sequedad de la piel. dolor de cabeza.
Reacciones adversas a los medicamentos [ editar ]
Los efectos secundarios más comunes son somnolencia, incoherencia, alucinaciones, convulsiones, frecuencia cardíaca lenta ( bradicardia refleja ). Miedo, ansiedad, inquietud, temblor, insomnio, confusión, irritabilidad y psicosis. Náuseas, vómitos, disminución del apetito, retención urinaria, disnea, debilidad.
Las reacciones potencialmente mortales se deben al bloqueo auriculoventricular, estimulación del sistema nervioso central, hemorragia cerebral, edema pulmonar y arritmias ventriculares.
Interacciones farmacológicas [ editar ]
La mefentermina antagoniza el efecto de los agentes que reducen la presión arterial. Puede producirse hipertensión grave con inhibidores de la monoaminooxidasa y posiblemente con antidepresivos tricíclicos . Se producen efectos vasoconstrictores aditivos con los alcaloides del cornezuelo de centeno y la oxitocina .
Las interacciones medicamentosas potencialmente fatales son el riesgo de un ritmo cardíaco anormal en personas que se someten a anestesia con ciclopropano y halotano .
Referencias [ editar ]
- ^ Whittington RM (mayo de 1963). "Sulfato de mefentermina como agente hipertensivo en la práctica general" . La Revista del Colegio de Médicos Generales . 6 (2): 336–7. PMC 1878111 . PMID 14000433 .
